George Washington University School of Medicine and Health Sciences
公司全称：George Washington University School of Medicine and Health Sciences
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
George Washington University School of Medicine and Health Sciences is a medical school conducting medical research and partners with the George Washington Hospital
基本信息
企业动态
Eupraxia Pharmaceuticals任命新董事会成员
2026-07-07 00:00:00
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（Eupraxia）是一家利用其专有的Diffusphere™技术进行局部、可控药物递送的临床阶段生物技术公司，近日宣布任命Robert Bazemore、Amy Pott和Helen Thackray加入董事会。新成员将带来丰富的药物开发、商业战略和全球产品推广经验，有助于Eupraxia在执行EP-104GI的关键里程碑以及继续扩展其产品线方面取得进展。Eupraxia首席执行官James A. Helliwell表示，新成员的加入反映了公司致力于高效、有效地推进和扩展其胃肠病学资产。Robert Bazemore拥有超过30年的新型药物开发和商业化经验，Amy Pott在基因治疗和罕见病领域拥有丰富的商业战略经验，Helen Thackray则在生物技术公司担任高级领导职务超过25年。
首届青年福祉与力量公共声音奖学金项目启动
2026-04-14 18:00:00
2026年4月14日，由《OpEd项目》和Hopelab合作成立的公共声音青年福祉与力量奖学金项目宣布了其首届学员名单。该项目为期一年，旨在召集25位思想领袖，重点关注主流媒体中代表性不足的群体。奖学金将为这些学员提供卓越的支持、领导技能和知识，以确保他们的想法不仅影响他们的领域，也影响我们这个时代最紧迫的对话之一。该项目是《OpEd项目》更广泛倡议的一部分，旨在改变撰写历史的人。该项目将领导力、权力和公共福祉行动作为课程的核心，旨在将新的知识和专家声音带入国家和全球对话，创造一个更公正、可持续和智能的未来。学员将参与由资深记者和编辑领导的研讨会和一对一辅导会议，并承诺在奖学金期间至少发表两篇思想领导力文章。
美国皮肤协会任命癌症免疫治疗先驱为董事会新成员
2026-01-12 23:40:00
美国皮肤协会（ASA）宣布，癌症免疫治疗领域的先驱人物，史蒂文·A·罗森伯格博士（MD, PhD）被任命为该协会董事会的新成员。罗森伯格博士以其在皮肤健康研究、教育和倡导方面的知名专业知识，将为ASA的使命做出贡献。罗森伯格博士在国立癌症研究所（NCI）担任外科分支主任期间，领导了多项开创性研究，改变了晚期恶性肿瘤患者的治疗方式。他在癌症治疗领域通过创新的免疫疗法获得了国际认可，发表了超过1200篇科学出版物，h指数为222，反映了他在生物医学研究和癌症免疫治疗方面非凡的影响。罗森伯格博士因其在细胞转移免疫治疗方面的工作，包括使用肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的治疗，使转移性黑色素瘤和其他晚期实体瘤患者的完全缓解期得以延长。ASA主席霍华德·P·米尔斯坦表示，罗森伯格博士的加入将极大地加强协会对抗皮肤疾病和改善患者预后的使命。罗森伯格博士目前的研究旨在加深我们对免疫系统如何识别和对抗癌症的理解，为新的、更有效的免疫疗法铺平道路。
演员Tori Spelling分享其家庭与湿疹和脂溢性皮炎的斗争经历，倡导关注皮肤健康
2025-10-30 21:15:00
Arcutis生物制药公司宣布推出“自由做自己”意识宣传活动，由演员Tori Spelling及其女儿Stella参与。该活动旨在提高人们对湿疹、银屑病和脂溢性皮炎等炎症性皮肤疾病的情感和身体负担的认识，并鼓励人们与医疗保健提供者合作，寻找长期治疗慢性皮肤疾病的方法。Tori Spelling分享了与医疗保健提供者合作，使用ZORYVE（罗氟米拉司）管理她和女儿皮肤状况的故事，ZORYVE是一种皮肤科医生推荐的、经FDA批准的局部治疗药物。她的经历强调了患有这些皮肤疾病对整个家庭的影响，包括不适的皮疹、失眠和错过生活事件。ZORYVE cream 0.15%用于治疗6岁及以上的成人和儿童湿疹，ZORYVE foam 0.3%用于治疗9岁及以上的成人和儿童脂溢性皮炎。
MINO Labs公司发布了一项开创性的临床试验，首次证明其专利的CannaXR（缓释）CBD（大麻二酚）乳膏对UVA引起的皮肤损伤具有保护作用。这项发表在《美国皮肤病学学会杂志》（JAAD）上的研究，为对抗皮肤癌和光老化提供了新的希望。该研究是首个证明基于CBD的局部产品可以在细胞水平上减少UVA引起的DNA损伤，防止与加速皮肤老化和皮肤癌相关的核和线粒体DNA突变。该乳膏名为CielementsMD DNA Defense Daily Cream，与防晒霜协同作用，以预防光老化和降低皮肤癌风险。这项研究的关键发现表明，CannaXR乳膏可以减少皮肤红肿、表皮皮肤增厚和损伤，以及减少晒伤细胞和降低OGG1染色（自由基DNA损伤的生物标志物）。MINO Labs致力于通过提供基于证据的工具来帮助人们更好地保护皮肤和长期健康。
Galderma公司在2023年欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上宣布了三项关键III期临床试验在特应性皮炎和结节性痒疹治疗中的积极数据。这些试验包括ARCADIA 1和2以及OLYMPIA 1。结果显示，nemolizumab显著减少了特应性皮炎患者的皮肤病变和瘙痒，且在第一周就显示出瘙痒改善的临床意义。此外，nemolizumab在结节性痒疹患者中也显示出快速起效的瘙痒和皮肤病变减少效果。这些数据突显了nemolizumab作为治疗这两种疾病的潜在有效性和便利性。试验结果表明，nemolizumab在16周的治疗后，与安慰剂相比，在皮肤病变清除率、EASI评分降低和瘙痒改善方面均显示出显著差异。此外，nemolizumab的安全性和耐受性良好。这些结果将提交给全球各地的卫生当局，并有望为特应性皮炎和结节性痒疹患者带来新的治疗选择。
Almirall：《新英格兰医学杂志》（NEJM） 和《英国皮肤病学杂志》（BJD） 发表了 Ph3 数据，评估 lebrikizumab 在中度至重度特应性皮炎中的疗效和安全性
2023-03-31
Almirall公司宣布，其研发的lebrikizumab单抗在治疗中重度特应性皮炎（AD）方面取得了显著疗效和安全性数据。该数据由《新英格兰医学杂志》（NEJM）和《英国皮肤病学杂志》（BJD）分别发表。lebrikizumab是一种新型单克隆抗体，能够与IL-13结合并阻止其下游信号传导。在ADvocate1和ADvocate2两项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验中， lebrikizumab在16周和52周时均显示出与安慰剂相比的显著疗效，包括改善皮肤清除率和瘙痒症状。这些结果表明，lebrikizumab可能成为治疗中重度AD的新选择。
Connect Biopharma在美皮肤病学年会公布CBP-201治疗特应性皮炎2b期全球试验数据，显示CBP-201在所有身体部位均带来快速且持续的改善，包括2周和4周给药方案，与安慰剂相比，从第2周开始，持续至16周研究结束。这是首次按身体部位和症状亚型分解CBP-201的改善效果。数据作为电子海报和在线口头报告在会上展示，研究人员报告CBP-201在第2周即显示出特应性皮炎的快速改善，并在第16周持续改善，涉及头部和颈部、躯干、上肢和下肢四个身体部位。具体来说，EASI评分在16周的治疗期间在所有四个身体部位均有所改善，且300mg每两周一次和每四周一次的剂量组之间的改善程度相当。此外，CBP-201在控制特应性皮炎症状方面表现出色，特别是在难以控制的头部和颈部区域。
《Menopause: The Journal of The North American Menopause Society》杂志发表了一项名为SWITCH-1的IIb期临床试验结果，该试验评估了非激素类神经激肽-1,3受体拮抗剂Elinzanetant在缓解更年期女性潮热症状方面的有效性和安全性。研究结果表明，与安慰剂相比，Elinzanetant在4周和12周的主要终点均显著降低了潮热的发生频率和严重程度。总体而言，不良事件轻微或中度，且没有与治疗相关的严重不良事件。Elinzanetant目前正在进行III期临床试验，以进一步验证其疗效和安全性。
Moderna启动HIV疫苗临床试验
2022-01-28 00:00:00
美国制药巨头Moderna宣布，其已启动一款针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的疫苗的临床试验。该试验的第一阶段参与者——56名健康的、未感染HIV的人——于周四在华盛顿特区的乔治华盛顿大学医学院和健康科学学院接受了疫苗的第一剂。这款mRNA疫苗采用了Moderna用于其COVID-19疫苗的技术。自1987年以来，研究人员一直在研究可能的治愈方法，目前全球约有3800万人感染HIV，有几种治疗方法，但没有治愈方法。2000年代在泰国进行的一项疫苗研究据报道使感染减少了约30%，但结果存在争议。Moderna投资了大量资金用于mRNA技术，制造了约9亿剂COVID-19疫苗。现在，利用同样的技术，公司创造了一种基于mRNA的疫苗来预防HIV。Moderna表示，mRNA疫苗可以快速生产，这一平台为疫苗设计和测试提供了一种更灵活、更快速的方法，可能将典型的疫苗开发时间表缩短数年。这是首次使用mRNA技术制造HIV疫苗。该研究已开始，下一步是加强针。48名参与者将接受一剂或两剂mRNA疫苗，8名参与者将仅接受免疫原加强。病人在最后一次疫苗接种后六个月内将接受安全性监测。此外，费城的Excision BioTherapeutics公司也宣布，他们已经开始了一项两阶段临床试验的第一阶段。他们的治疗方法使用基于CRISPR技术的EBT-101，从人体中移除HIV基因的一部分。Excision也受到了大流行的影响。在全世界都在担心冠状病毒大流行——这是正确的——的同时，Excision的首席医疗官Lisa Danzig博士承认，世界也一直在遭受HIV大流行的困扰，但医疗成功较少。Danzig说：“在大流行已经持续了40年之后，HIV仍然没有治愈方案。”在Moderna和Excision的临床试验之间，希望HIV的“静默大流行”将接近结束。
利利公司的lebrikizumab在两项III期临床试验中显著改善了中重度特应性皮炎患者的皮肤清除率和瘙痒症状。该药物是一种新型单克隆抗体，能够与可溶性IL-13结合，具有高生物利用度、长半衰期，并阻断IL-13信号。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予lebrikizumab针对成人及青少年（12至18岁，体重至少40公斤）中重度特应性皮炎的快速通道资格。特应性皮炎是一种由皮肤屏障功能障碍和免疫反应失调引起的慢性炎症性皮肤病，患者常伴有剧烈、持续的瘙痒，影响睡眠、日常活动和社交关系。在两项名为ADvocate 1和ADvocate 2的III期临床试验中，lebrikizumab在16周时达到了主要疗效终点和所有关键次要终点，包括皮肤清除率和瘙痒改善。此外， lebrikizumab的安全性与先前在特应性皮炎中的研究一致。
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