Virginia Cancer Specialists PC

公司全称：Virginia Cancer Specialists PC

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Virginia Cancer Specialists PC is a provider of healthcare services

基本信息

地址：

8613 Lee Highway Fairfax Virginia 22031; US; Telephone: (703) 208-3155;

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virginiacancerspecialists.com/

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企业动态

Greenwich LifeSciences 提供 FLAMINGO-01 的全球最新情况

2025-04-03

新闻摘要： 2025年4月3日，美国德克萨斯州斯塔福德，格林威治生命科学公司（Nasdaq: GLSI）宣布了其FLAMINGO-01三期临床试验的最新进展。该试验评估了GLSI-100，一种用于预防乳腺癌复发的免疫疗法。初步数据显示，非HLA-A*02组250名患者的免疫反应积极，公司正在考虑将这一开放标签的第三组转变为一个实际上的第二期三期临床试验，以增加GLSI-100的市场潜力。2025年第一季度，公司在40个美国和77个欧盟站点进行了超过150名患者的筛选，预计2025年还将激活30个欧盟站点，全球潜在站点总数超过150个。该试验在美国和欧洲的多个学术网络和知名医院进行，包括耶鲁大学、约翰霍普金斯大学、哈佛大学等。公司首席执行官Snehal Patel表示，FLAMINGO-01试验的参与度很高，公司正在努力提高患者的参与度，并准备将GLSI-100的商业化。

Portage Biotech 报告截至 2023 年 6 月 30 日的财季业绩和业务更新

2023-08-30

Portage Biotech Inc.近日公布了截至2023年6月30日的财务报告，并更新了其临床阶段免疫肿瘤疗法的进展。公司重点介绍了其领先项目PORT-2在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示的积极中期数据，以及PORT-6和PORT-7的1a/1b期临床试验的进展。PORT-2在治疗晚期黑色素瘤和转移性非小细胞肺癌的1/2期试验中显示出单药治疗的早期证据和目标病变的显著减少。PORT-6的1a/1b期临床试验ADPORT-601已开始给药，并完成了低剂量队列的入组。此外，公司还宣布了PORT-7的临床试验调整，包括剂量递增和与PORT-6的组合。财务方面，公司在本季度经历了净亏损和总综合亏损的增加，主要由于研发成本的增加。截至2023年6月30日，公司拥有约770万美元的现金和现金等价物。

Rubius Therapeutics 报告了 RTX-240 在晚期实体瘤中进行的 1/2 期临床试验正在进行的单药治疗 1 期 1 期组的 AACR 临床数据，显示出单药活性和良好的耐受性

2022-04-08

Rubius Therapeutics公司宣布了其RTX-240单药治疗临床试验的最新数据，该试验针对晚期实体瘤患者。数据显示，在非小细胞肺癌、转移性结直肠癌和转移性脉络膜黑色素瘤患者中，RTX-240表现出良好的耐受性和部分缓解，且未出现剂量限制性毒性。公司计划将RTX-240与Pembrolizumab的联合治疗扩展到非小细胞肺癌和肾细胞癌患者。此外，Rubius还宣布了针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者的RTX-240单药治疗临床试验的最终结果，显示RTX-240在AML患者中显示出良好的安全性，并支持了其作为维持治疗药物的应用潜力。Rubius计划在未来12个月内实现多个关键里程碑，包括报告RTX-321治疗HPV 16阳性癌症的初步1期临床试验结果，以及RTX-240与Pembrolizumab联合治疗晚期实体瘤的初步1期临床试验结果。

Salarius Pharmaceuticals 报告 2021 年第三季度财务业绩并重点介绍公司近期进展

2021-11-04

Salarius Pharmaceuticals在第三季度报告了其财务状况和公司发展的重要进展。公司目前拥有3190万美元的现金及现金等价物，足以支持其当前的研发计划。公司在进行中的临床试验中取得了进展，包括在FET重排肉瘤中使用单剂seclidemstat以及与化疗联合使用治疗复发/难治性Ewing肉瘤。Ewing肉瘤联合治疗的安全先导队列已全部入组，预计2022年初将开始seclidemstat推荐剂量（RP2D）的联合治疗。此外，Salarius与五家新的肉瘤临床试验机构签订了合同，并继续在其所有患者群体中进行临床试验的入组。公司还与Cancer Epigenetics Institute建立了合作关系，并展示了seclidemstat在FET重排肉瘤中的独特抗癌活性。财务方面，截至9月30日的三个月和九个月，公司净亏损分别为370万美元和870万美元，与去年同期相比有所增加，主要由于CPRIT赠款收入的减少和整体支出增加。

杨森呈报 RYBREVANT（TM）（amivantamab-vmjw）治疗 MET 外显子 14 跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者的 1 期结果

2021-08-19

Janssen公司在2021年8月19日宣布，其在chr ysalis一期临床试验中评估RYBREVANT（amivantamab-vmjw）治疗具有MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初步数据。这些数据显示，RYBREVANT在METex14突变患者中表现出抗肿瘤活性，且安全性良好。这些发现将在2021年9月8日至14日在丹佛举行的国际肺癌研究协会（IASLC）2021年世界肺癌大会上作为口头报告展出。METex14突变在NSCLC患者中约占3%，这些遗传变化会导致MET受体的过度激活，从而引起癌细胞生长。虽然MET抑制剂在某些地区已获得加速批准，但大多数患者最终会对这些疗法产生耐药性，因此需要新的治疗选择。在chr ysalis一期临床试验的METex14队列中，19名具有这种遗传变异的患者接受了静脉注射RYBREVANT 1050毫克（体重80公斤的患者）或1400毫克（体重80公斤的患者）。疾病反应评估使用总缓解率（ORR）作为主要终点。在14名可评估反应的患者中，64%观察到部分缓解，其中四名患者待确认。在治疗过MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的患者中，观察到治疗相关的不良事件（AE）主要是1-2级。RYBREVANT于2021年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

Clovis Oncology 在 2021 年 ASCO 年会上重点介绍 Rubraca（R）（rucaparib）和 Lucitanib 数据

2021-05-19

Clovis Oncology在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了Rubraca（rucaparib）和Lucitanib的数据。新数据分析了ARIEL3和ARIEL4试验，进一步描述了Rubraca在晚期卵巢癌维持治疗和治疗方案中的疗效和安全性。Rubraca在BRCA突变、晚期、复发性卵巢癌患者中显示出与标准铂化疗相当的或更长的无进展生存期，且安全性良好。此外，Rubraca与Lucitanib的联合使用在晚期实体瘤患者中显示出可接受的安全性特征，并有一些证据表明对肿瘤和疾病稳定性的影响。Lucitanib与Nivolumab的联合使用在晚期实体瘤患者中显示出有前景的抗肿瘤活性。此外，一项关于PARP抑制剂使用真实世界数据的分析显示，尽管治疗指南推荐使用，但不到一半的符合条件卵巢癌患者接受了二线维持治疗。

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