Lakewood-Amedex生物制药公司宣布,其二期临床候选药物Nu-3在对抗感染性糖尿病足溃疡(iDFU)方面表现出独特的作用机制,能够破坏细菌细胞膜,并显示出对耐药性高度抵抗的特性。Nu-3在一系列实验中未诱导耐药性,并在实验室研究中显示出对多种耐药机制细菌的广谱活性。该药物的开发与总统对抗抗药性细菌咨询委员会(PACCARB)的目标一致,旨在支持美国政府对抗抗药性(AMR)的全国行动计划。Lakewood-Amedex生物制药公司致力于开发新型快速起效、广谱抗菌药物,以治疗感染性疾病并减少耐药细菌菌株带来的威胁。
Lakewood-Amedex生物制药公司宣布,其新型Bisphosphocin®类广谱抗菌凝胶配方Nu-3在临床前安全性数据中表现出色,为即将进行的2a期临床试验提供了坚实基础。Nu-3凝胶配方在安全研究中表现出良好的耐受性,并未抑制伤口愈合,同时系统暴露量极低,表明其产生全身性副作用的潜力较低。该公司正在准备针对感染性糖尿病足溃疡的2a期临床试验,并计划评估2%、5%和10%浓度的凝胶。Nu-3凝胶配方具有广谱抗菌活性,对高度耐药细菌菌株和复杂生物膜也有效,预计所选浓度将为抗菌活性、安全性和耐受性提供足够的剂量反应信息。
临床阶段的生物技术公司Lakewood-Amedex Biotherapeutics Inc.宣布支持重新引入PASTEUR法案,该法案旨在鼓励开发新型疗法以应对日益增长的全球抗微生物耐药性(AMR)威胁。公司强调其专有的Bisphosphocin®平台和主要临床候选药物Nu-3作为解决微生物感染和耐药性发展风险的创新方法。Bisphosphocin®类药物在体外实验中显示出通过pH和浓度依赖性破坏细菌细胞膜来快速杀灭细菌的能力,对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)在内的抗生素耐药菌株具有高活性。公司正准备将其主要产品候选药物Nu-3作为局部疗法进入二期临床试验,用于治疗感染性糖尿病足溃疡(iDFU)。
Lakewood-Amedex生物治疗公司宣布,著名临床医生和外科医生David G. Armstrong博士将担任该公司Phase 2a临床试验的研究主席,并作为科学顾问参与iDFU项目。Armstrong博士在糖尿病足部护理、感染控制、伤口愈合和肢体保存方面享有国际声誉,他将为Lakewood-Amedex生物治疗公司的Nu-3产品在治疗感染性糖尿病足溃疡方面的研究提供科学领导和监督。Nu-3是一种局部抗菌凝胶,该临床试验旨在评估其在感染性糖尿病足溃疡患者中的安全性和有效性。
Lakewood-Amedex生物制药公司宣布,其新型广谱抗菌药物Bisphosphocin®类化合物在澳大利亚获得一项新专利,用于保护其在复杂尿路感染和肺部感染等抗菌感染中的应用。该公司目前在全球多个国家和地区拥有72项已授权专利和29项待批专利。CEO Kelvin Cooper表示,这项新专利增强了公司应对抗菌耐药性(AMR)危机的能力,有助于将创新抗菌解决方案带给数百万患者,同时为股东创造价值。Lakewood-Amedex生物制药公司致力于开发快速起效的广谱抗菌药物,以治疗感染疾病并减少耐药菌的威胁。
Lakewood-Amedex Biotherapeutics公司宣布,其首席执行官兼研发高级副总裁Kelvin Cooper博士将于2026年6月25日在生命科学虚拟投资者论坛上做报告。公司将介绍其增长战略和领先候选药物Nu-3的潜力,Nu-3是一种用于治疗感染性糖尿病足溃疡(iDFU)的外用凝胶。iDFU影响全球数百万人口,可能导致严重感染甚至截肢。随着Nu-3进入2期临床试验,公司相信其独特的药理作用和针对未满足需求的大规模患者群体的潜力将产生显著价值。Lakewood-Amedex Biotherapeutics公司致力于开发新型快速起效、广谱抗菌药物——Bisphosphocin®系列,以治疗传染病并减少对抗生素耐药菌种(如MRSA、VRE等)的威胁。公司还提醒,本新闻稿包含前瞻性陈述,实际结果可能与预期存在差异。
Lakewood-Amedex生物技术公司宣布,其全球知识产权组合得到扩展,获得了两项新专利,分别位于澳大利亚和新西兰。这两项专利针对的是Bisphosphocin® Nu-3的凝胶配方,该配方正在推进至2期临床试验,用于治疗轻度感染的糖尿病足溃疡。Nu-3的凝胶配方特别设计用于粘附伤口,并包含通过氢键与水形成移动网络的液晶。这些新获得的专利进一步巩固和扩展了围绕Bisphosphocin平台的全球知识产权组合,该平台被认为是公司最重要的战略资产之一。目前,Lakewood-Amedex生物技术公司拥有近100项已授权和待授权的专利,相信公司在对抗耐药性方面建立了强大的竞争优势。
卢科斯基布鲁曼律师事务所宣布,其成功引导Optimi Health Corp.通过了纳斯达克的审批流程,使该公司得以在纳斯达克证券交易所上市。这一批准标志着该律所在指导公司通过日益复杂和严格的纳斯达克上市流程方面的又一里程碑。卢科斯基布鲁曼律师事务所专注于监管策略、资本市场结构和实时执行,与传统的法律方法不同,它将纳斯达克审批作为一项专门的实践。该事务所不仅作为主要顾问,还作为特殊顾问,帮助发行人和Am Law事务所应对纳斯达克审批流程。事务所的经验涵盖了包括首次公开募股、上市、跨市场上市、直接上市和复杂的监管途径在内的广泛交易所相关事务。Optimi Health的批准增加了该所在日益严格的纳斯达克上市环境中的成功案例记录。
Lakewood-Amedex Biotherapeutics公司宣布,其新型广谱抗菌药物Nu-3在治疗轻度感染性糖尿病足溃疡(iDFU)方面取得积极进展,并计划进入二期临床试验。公司已完成Nu-3药物活性成分的生产工艺开发,并按照良好生产规范(cGMP)完成了多千克规模的制造。Nu-3凝胶制剂的制造过程开发也已完成,产品符合临床试验要求。Nu-3药物物质在关键稳定性测试中表现出至少五年的稳定性,其药物产品在初步测试中也显示出至少两年的稳定性。Nu-3属于Bisphosphocin®系列,具有独特的机制,能够快速消除多种细菌,包括耐药菌株和生物膜。
Lakewood-Amedex生物制药公司宣布与Professional Education and Research Institute LLC(PERI)签订协议,将作为Nu-3二期临床试验的合同研究组织(CRO)。Nu-3是该公司用于治疗轻度感染性糖尿病足溃疡(iDFU)的Bisphosphocin®类新型抗菌药物。PERI在伤口护理和足部医学领域拥有丰富的经验,将与Lakewood-Amedex合作推进Nu-3的临床研究。Nu-3是一种具有独特作用机制的抗菌药物,能够快速消除多种细菌,包括耐药病原体和生物膜。该二期临床试验旨在评估Nu-3在iDFU患者中的安全性和有效性,iDFU是糖尿病的严重并发症,与高发病率、截肢风险和显著医疗费用相关。
Lakewood-Amedex生物制药公司宣布,其新型广谱抗菌药物Nu-3在治疗感染性糖尿病足溃疡(iDFU)方面表现出积极的抗菌耐药性(AMR)数据。Nu-3属于Bisphosphocin®系列新型抗菌化合物,在体外实验中能够迅速通过破坏细菌细胞膜来杀死细菌,通常在不到一分钟内达到效果。在实验室研究中,Nu-3对大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最低抑菌浓度(MIC)略有增加,但与环丙沙星对照组相比,其MIC增加了2000倍以上。此外,Nu-3在对抗对环丙沙星产生耐药性的细菌时保持了其原始MIC,表明没有发生交叉耐药。Lakewood-Amedex生物制药公司首席执行官Kelvin Cooper博士表示,这些AMR数据支持了对Bisphosphocin®系列化合物的机制理解,这些化合物被认为对革兰氏阳性、革兰氏阴性以及多药耐药生物体具有广泛的活性,并可能比许多现有的抗菌类别提供显著优势。