UC San Diego Moores Cancer Center
公司全称：UC San Diego Moores Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
UC San Diego Moores Cancer Center is a cancer treatment center
基本信息
地址：
3855 Health Sciences Dr LA JOLLA CALIFORNIA 92093-1503; US; Telephone: +18586577000;
公司官网：
moorescancercenter.ucsd.edu/
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行业领域：
企业动态
圣地亚哥举办大型社区筹款活动，助力癌症研究
2026-07-07 03:32:00
圣地亚哥将于8月1日举办Curebound癌症挑战活动，这是圣地亚哥县最大的社区驱动的癌症研究筹款活动。自活动启动以来，已有超过20,000名参与者加入，筹集了2450万美元，其中100%的筹款用于该地区领先机构（如UC圣地亚哥穆尔斯癌症中心、索尔克研究所等）的协作研究。今年的活动尤为紧迫，Curebound收到了来自69个团队的186封意向书，寻求癌症研究资助，较去年增长21%，创历史新高。Curebound的使命是提高生存率，通过投资早期、高风险研究，推动创新癌症研究。今年，Curebound为UC圣地亚哥的霍俊理博士及其在Rady儿童健康的研究提供了250,000美元的发现资助，以支持儿童白血病预防研究。该资助帮助霍俊理博士获得了近860万美元的额外资金，以推进更安全、毒性更低的骨髓移植策略。Curebound癌症挑战活动不仅是一个筹款活动，还是一个适合所有年龄和兴趣的社区活动，包括骑行、跑步、瑜伽等。
Curebound举办年度文本马拉松筹款活动
2025-12-03 05:03:00
慈善组织Curebound将在12月1日至7日在FOX 5/KUSI电视上举办年度文本马拉松筹款活动。在此期间，所有捐款将获得一位重要捐赠者的匹配，最高可达10万美元。Curebound致力于资助创新的癌症研究，支持圣地亚哥六家主要研究机构的研究项目，包括UC San Diego Moores癌症中心、Salk研究所、Sanford Burnham Prebys、La Jolla免疫学研究所、Rady儿童健康中心和Scripps研究，推动癌症预防、检测和治疗的最先进研究。至今，Curebound已筹集超过4300万美元，支持了143项研究资助，涉及23种癌症类型，将新的发现和新型疗法带给最需要帮助的患者。12月整个月，捐赠者可以通过短信“CURE”到40848进行即时捐款。
Immunovia 的下一代检测将被纳入美国国立卫生研究院资助的胰腺囊肿大型研究
2024-08-05
Immunovia公司宣布，其下一代胰腺癌检测测试被选入一项由美国国立卫生研究院资助的大型研究，旨在评估胰腺囊肿生物标志物测试。该研究由加州大学圣地亚哥健康 Moores癌症中心的Diane M. Simeone教授领导，将评估生物标志物测试在检测胰腺囊肿（PCNs）向胰腺癌发展中的作用。研究包括三个互补性研究，旨在定义血液生物标志物的性能和准确性，评估生物标志物测试在手术中检测早期胰腺癌的能力，以及检查生物标志物在检测早期癌症方面的表现。该研究由美国国立卫生研究院450万美元的拨款资助，Immunovia的财务承诺仅限于测试从参与机构收到的样本的成本。Immunovia的CEO Jeff Borcherding表示，加入该计划是对Immunovia下一代测试前景的肯定，他们欢迎与顶尖专家合作验证测试的准确性并评估其在临床上的应用。该研究将通过PRECEDE联盟的四个机构进行，该联盟是一个旨在通过改善早期检测、筛查、风险建模和预防来提高胰腺癌患者生存率的国际多机构合作组织。Simeone教授是该联盟的主要调查员和执行委员会主席，也是Immunovia科学顾问委员会的成员。Immunovia还计划在2024年第四季度进行一项大型独立临床验证研究，以确认其在高风险人群中检测胰腺癌的准确性，并预计将在2025年在美国推出新测试。
Biological Dynamics公司宣布其ExoLuminate研究扩大招募，新增四家癌症治疗和研究机构：Dana-Farber癌症研究所、UC圣地亚哥健康Moores癌症中心、佛罗里达大学健康中心和MedStar乔治敦。该公司致力于早期疾病检测的exosome分离技术，其ExoVita Pancreas检测在癌症I期和II期具有93%的敏感性和91%的特异性。目前，胰腺癌尚无标准早期检测方法，该公司希望通过与顶尖癌症研究机构合作，提高胰腺癌患者的生存率。ExoLuminate研究旨在评估ExoVita Pancreas检测在早期胰腺癌诊断中的性能，并与现有标准护理方法进行比较。新研究站点将带来新一轮的受试者招募，与PRECEDE联盟合作，加速至少5000名受试者和约30000份样本的招募。这些合作将有助于推动ExoLuminate研究，并进一步证实exosome和细胞外囊泡在临床护理中的重要性。
Merus公司宣布，其研发的bispecific抗体petosemtamab在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）治疗中显示出35.7%的总体缓解率（ORR），中位缓解持续时间达6个月。公司将在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示petosemtamab的临床数据，并计划在4月17日的投资者电话会议上分享更多细节。此外，Merus与美国食品药品监督管理局（FDA）进行了会议，讨论petosemtamab在HNSCC治疗中的注册路径，FDA提供了明确的建议。
Infinity Pharmaceuticals 宣布 Judith Varner 博士即将在美国癌症研究协会 2023 年年会上发表两篇关于 PI3K-γ 和 Eganelisib 的演讲
2023-04-13
Infinity Pharmaceuticals宣布，将在2023年美国癌症研究协会年会上，由合作者Varner教授展示eganelisib（一种潜在的同类首创口服免疫肿瘤巨噬细胞重编程疗法）的数据。研究包括单细胞转录组学数据，显示PI3K-敲除可改变头颈鳞状细胞癌和非小细胞肺癌肿瘤模型中的肿瘤相关巨噬细胞为激活的抗原呈递、T细胞刺激型巨噬细胞。临床数据表明，与单独使用nivolumab相比，接受eganelisib和nivolumab联合治疗的患者的系统性免疫激活增加。此外，研究还发现，eganelisib与nab-paclitaxel和atezolizumab联合治疗的患者肿瘤微环境中存在免疫激活，并上调了干扰素信号传导、抗原呈递和T细胞受体通路。这些数据支持eganelisib通过重编程和激活肿瘤相关巨噬细胞来重塑肿瘤微环境，并促进抗肿瘤活性，突显了eganelisib作为下一代巨噬细胞重编程免疫疗法的潜力。
KEYTRUDA联合化疗在晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗中，与单独化疗相比，显著提高了无进展生存期。对于错配修复 proficient (pMMR) 的患者，KEYTRUDA联合化疗将疾病进展或死亡的风险降低了46%，而对于错配修复 deficient (dMMR) 的患者，这一比例高达70%。这些结果来自第3期NRG-GY018试验，将在2023年妇科肿瘤学会（SGO）年会上首次公布，并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。KEYTRUDA的安全性与先前报道的研究一致，没有发现新的安全信号。该试验由美国国家癌症研究所（NCI）资助，NRG Oncology设计和领导，Merck提供资金和支持。
BioEclipse Therapeutics（TM） 获得加州再生医学研究所 （CIRM） 近 800 万美元的赠款，用于资助正在进行的 1 期 CRX100 癌症免疫疗法临床试验
2022-04-26
BioEclipse Therapeutics获得加州再生医学研究所（CIRM）近800万美元的资助，用于支持其正在进行的一期CRX100癌症免疫疗法临床试验。CRX100是一种新型免疫疗法，结合了溶瘤病毒和细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞的特点，旨在治疗对标准治疗方案无效的患者。该公司致力于开发安全、有效且可及的多机制癌症疗法，以应对难以治疗的癌症。临床试验旨在评估CRX100的安全性及耐受性，并已在多个地点展开，包括亚利桑那州的HonorHealth研究机构和加州圣地亚哥的UC San Diego Moores癌症中心。
Biocept公司与加州大学圣地亚哥分校Moores癌症中心合作，开展两项针对多种实体瘤患者的临床研究，旨在评估液体活检在预测疾病复发和评估治疗效果方面的可行性。研究将使用Biocept的Target Selector™液体活检检测循环肿瘤细胞（CTCs）和循环肿瘤DNA（ctDNA），并与CT或PET扫描结果进行比较。第一项研究旨在确定液体活检在预测II期或III期癌症患者复发风险方面的可行性，第二项研究则评估液体活检在预测转移性实体瘤患者对治疗反应的可行性。研究将评估Biocept的CTC和ctDNA检测在多种癌症类型中的应用，重点关注乳腺癌、肺癌和结直肠癌患者的CTC生物标志物。
Sequenom 与加州大学圣地亚哥分校摩尔斯癌症中心合作，推出新型液体活检检测
2015-08-25
Sequenom公司与加州大学圣地亚哥分校Moores癌症中心合作，共同研发新型液体活检检测技术，用于癌症患者血液中循环肿瘤DNA的全面分析，以实现癌症患者的连续监测和治疗方案选择。该技术有望克服现有检测方法（如影像学和侵入性活检）的挑战和局限性。Sequenom公司正在开发针对晚期非血液恶性肿瘤的检测方法，分析超过100种与癌症相关的基因，这些基因与FDA批准的药物、专业指南、临床试验中的靶向疗法以及已证实的癌症通路相关。该合作是Sequenom公司与全球领先癌症中心合作系列中的第一个，旨在将液体活检技术应用于临床研究。
Trovagene公司与加州大学圣地亚哥分校Moores癌症中心合作，旨在通过其Precision Cancer Monitoring平台检测和监测肺癌患者中的EGFR突变，以确定其临床应用价值。这项大规模研究旨在扩展公司在纪念斯隆凯特琳癌症中心和希望之城医疗中心进行的肺癌临床项目。EGFR突变在非小细胞肺癌中很常见，而Trovagene致力于为肺癌患者提供更优的EGFR突变检测和监测方案。研究的主要目的是监测对一线EGFR抑制剂治疗进展的患者，以减少对肺组织活检的需求，并频繁获取关键基因组信息以改善患者管理。Trovagene提供了一种高度敏感、定量和非侵入性的癌症突变检测和监测方法，可基于基因组信息整合诊断和治疗。该公司正在开展多项临床研究合作，以证明其Precision Cancer Monitoring平台在检测癌症患者突变状态以及评估肿瘤动力学和治疗反应方面的实用性。
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