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Bio Pharma Services Inc

公司全称:Bio Pharma Services Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
Bio Pharma Services Inc is a contract research organization

基本信息

地址:

4000 Weston Rd NORTH YORK ONTARIO M9L 3A2; CA; Telephone: +14167478484; Fax: +14167478480;

公司官网:

www.biopharmaservices.ca/

企业动态

Diamond Therapeutics公司宣布完成了一项针对低剂量裸盖菇素(psilocybin)的1期临床试验的最后一位患者的最后访问。这是首个系统性的、安慰剂对照的单剂量递增研究,旨在调查非常低剂量的裸盖菇素在人体中的安全性。试验旨在确定一种活性非致幻剂量。56名受试者被分为七个不同的队列,在四个月半的时间内进行。首席医疗官迈克尔·B·麦克唐纳博士表示,这项研究将推进对非常低剂量裸盖菇素治疗潜力的理解。试验在多伦多进行,由BioPharma Services Inc.的负责人伊莎贝拉·塞托博士监督。Diamond预计将在2022年5月前获得主要结果,随后将进行完整分析。创始人兼首席执行官朱迪·布卢姆斯托克表示,他们期待在分析完成后分享研究结果,这些结果将推动他们计划进行的第二阶段研究。
Diamond Therapeutics公司宣布,其首个临床试验中已对第一组受试者进行了低剂量裸盖菇素(psilocybin)的给药。这项临床试验旨在评估低剂量、非致幻性裸盖菇素在健康志愿者中的安全性和耐受性。该研究是首个系统性的、以非常低剂量裸盖菇素为对象的药代动力学/药效学研究,由多伦多大学名誉药理学和毒理学教授、医学和精神性病学主席Edward Sellers博士领导。试验由BioPharma Services Inc.的负责人Isabella Szeto博士监督,在多伦多进行,计划评估多达80名受试者。Diamond Therapeutics的研究表明,非常低剂量且非致幻性的裸盖菇素及其代谢物裸盖因可以增强动机和注意力,这表明其在治疗精神疾病,如焦虑和抑郁方面的潜在治疗用途。
Diamond Therapeutics公司与BioPharma Services签订合同,开展一项名为“随机、双盲、单剂量递增研究以确定安全且非迷幻剂量的裸盖菇素”的1期临床试验。该研究旨在评估裸盖菇素在健康志愿者中的低剂量效果。BioPharma Services将作为合同研究组织(CRO)参与此试验,其Dr. Isabella Szeto将担任主要研究员。Diamond Therapeutics的初步研究显示,某些非常低剂量、非致幻的裸盖菇素具有治疗潜力,可用于治疗精神疾病,包括焦虑和抑郁。该研究接受加拿大卫生部的正式审查。
MedReleaf与BioPharma达成独家合作协议,共同开展大麻及其衍生物的临床研究。BioPharma将作为MedReleaf临床开发团队的延伸,提供医疗、临床、药理和实验室专业能力,以加速MedReleaf的产品策略,支持在加拿大和国际市场的上市产品及研发产品。BioPharma凭借其国际早期临床试验经验,将助力MedReleaf的产品开发和临床研究项目。双方将共同提供科学和监管指导,支持MedReleaf即将到来的产品上市。MedReleaf作为加拿大最具奖项的许可生产商,致力于创新、运营卓越和顶级大麻的生产,BioPharma则是一家专注于全球制药公司Phase I/IIa和生物等效性临床试验的全服务合同研究组织。
BioPharma Services, Inc.宣布收购了Bioanalytical Laboratory Services(BLS)的关键人力资源资产和一系列验证的检测方法。BLS在过去的三年里,在实验室主任Nicola Hughes博士的领导下,成为了一家领先的生物分析研究中心,专注于复杂方法开发、方法验证和生物样本分析,服务于临床前和临床药物试验。BLS的资产将与BioPharma现有的生物分析实验室合并,以扩大和加强其分析服务,成为全球临床研究领域的领导者。BLS的客户项目将继续在BLS现有设施中按计划完成。BioPharma的CEO Renzo DiCarlo表示,合并两个优秀实验室的资产将使BioPharma的实验室在Dr. Hughes的科学领导下,能够立即提供具有挑战性和复杂性的新检测方法,同时加强其科研团队。Dr. Hughes将被任命为BioPharma执行团队副总裁,负责实验室运营。BioPharma致力于提供科学卓越、高质量检测和卓越的客户服务,以适应早期研究市场。
BioPharma Services USA, Inc.(BioPharma)宣布与美国食品药品监督管理局(FDA)下属的药物评价和研究中心(CDER)签订了一份为期五年的价值2000万美元的合同,用于在2016年至2021年间对仿制药产品进行人体临床试验。这项合同旨在支持FDA的仿制药项目,通过开展生物等效性和早期阶段临床研究,帮助CDER积极解决仿制药审批标准中的科学问题,并确保批准的仿制药产品的上市后安全性和有效性。BioPharma将为FDA提供从研究设计到临床实施、生物分析和最终报告的全套服务。BioPharma Services Inc.是一家全球性的合同研究组织(CRO),专注于为国际制药公司提供I/IIa期和生物等效性临床试验服务,拥有美国和加拿大共250张床位,提供健康志愿者、特殊人群和患者资源,总部位于加拿大多伦多。

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