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Schering-Plough Corp

公司全称：Schering-Plough Corp

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since November 2009, when Schering-Plough merged with Merck & Co to form Merck,.The company formerly maintained a website at www.schering-plough.com.Schering-Plough Corp was created in 1971 with the merger of Schering Corp, which until the 1950s had been the US subsidiary of Schering AG, and Plough Inc. It was one of the largest 20 pharmaceutical companies worldwide, its primary business involving prescription products in the core areas of cardiovascular disease, central nervous system disorders, immunology and infectious disease, oncology, respiratory diseases and women's health. Schering-Plough also had an animal health business and consumer brands of foot care, OTC and sun care products.By the end of 2002, the company was suffering from declining sales and earnings, and serious legal and regulatory issues. In November 2002, the CEO Richard Jay Kogan announced his retirement and, in April 2003, Fred Hassan became CEO. Since

基本信息

地址：

US;

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
药物治疗
重组病毒
治疗技术
合成核苷
小分子药物治疗
重组蛋白
类固醇
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药

热门标签：

单克隆抗体
创新药
改良型新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

汤兴斌

经营状态:

注销

成立日期:

1992-08-24

统一社会信用代码:

——

组织机构代码:

工商注册号:

110000400022478

纳税人识别号:

企业类型:

其他

营业期限:

1992-08-24至无固定期限

行业:

零售业

登记机关:

北京市局

经营范围:

从事药品销售及中国有关公司的业务联络工作。（不得开展经营活动收取费用）

主营业务:

——

注册地址:

北京市朝阳区建国门外大街甲24号23层B

企业动态

Perrigo 通过 Nasonex 的 Rx-to-OTC 转换许可扩展 OTC 增长战略

2018-08-09

Perrigo公司与Merck & Co.的子公司达成协议，获得在美国市场推广非处方Nasonex（莫米松福酸单水合物）鼻喷剂的独家权利。该产品目前仅限处方购买，2018年6月结束的12个月内，该产品的处方品牌和通用市场销售额约为2.14亿美元。Perrigo公司计划通过创新的产品开发能力和高效的供应链，将Nasonex纳入其OTC产品组合，以提供质量高、价格合理的医疗保健解决方案。这是Perrigo首次进行此类产品许可，公司期望能够快速将产品推向市场，并计划在品牌和非品牌市场全面渗透。

ALK 的合作伙伴默克公司向 FDA 提交了 BLA，以获得豚草 AIT 的上市许可

2013-03-11

ALK与默克公司合作，向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于蒿属植物过敏免疫疗法（AIT）药物的生物制品许可申请（BLA）。该申请基于广泛的临床试验结果，证实了蒿属植物AIT治疗可减轻患者过敏症状并减少症状缓解药物的使用，且治疗耐受性良好。这是ALK全球化过敏免疫疗法的又一里程碑，目前已有两个与默克共同开发的产品正在FDA审批流程中。蒿属植物过敏是北美地区常见的季节性空气传播过敏原，影响约3000万北美居民，而目前美国尚无注册的过敏免疫疗法产品。此次BLA提交后，ALK将获得默克支付的5000万美元里程碑付款，该款项已包含在ALK2013年的财务预期中。ALK是一家专注于过敏预防、诊断和治疗的全球性制药公司，是全球过敏免疫疗法的领导者，与默克和日本大塚制药在北美和日本市场合作推广过敏免疫疗法药物。

AVEO Pharmaceuticals 重新获得全球开发和商业化抗 HGF 抗体候选药物 AV-299 的权利

2010-09-30

AVEO Pharmaceuticals从默克公司手中重新获得了全球范围内开发与商业化AV-299（也称为SCH 900105）的权利，这是一种针对肝细胞生长因子（HGF）的抗体候选药物。AV-299在1期临床试验中显示出良好的耐受性和与EGFR抑制剂的良好结合性。AVEO于2010年6月启动了2期临床试验，评估AV-299与吉非替尼联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。此外，AVEO还获得了来自默克公司的8500万美元里程碑付款。AV-299作为HGF/c-Met通路的新兴靶点，在肿瘤生长、侵袭和转移中发挥重要作用，其与EGFR抑制剂的联合治疗显示出潜在的患者获益。AVEO的癌症生物学平台为其在肿瘤药物开发中提供了独特的优势。

百时美施贵宝和 Alder Biopharmaceuticals 就类风湿性关节炎生物制剂达成全球协议

2009-11-10

Bristol-Myers Squibb公司与Alder Biopharmaceuticals公司达成全球合作协议，共同开发和商业化针对类风湿性关节炎的生物制剂ALD518。ALD518是一种人源化单克隆抗体，已完成IIa期临床试验。根据协议，Alder将授予Bristol-Myers Squibb全球独家权利开发除癌症外的所有潜在适应症，Alder保留癌症领域的权利，并给予Bristol-Myers Squibb在美国以外地区共同开发和商业化的选择权。交易包括8500万美元的预付款、高达7.64亿美元的潜在开发里程碑付款和销售里程碑付款，以及基于净销售额的特许权使用费。Alder还拥有要求Bristol-Myers Squibb在首次公开募股时进行最多2000万美元股权投资的权利。ALD518旨在阻断促炎分子IL-6，以治疗类风湿性关节炎。

辉瑞扩展了 Ligand 的 JAK3 研究合作

2009-11-05

Ligand Pharmaceuticals与Pfizer在JAK3研究合作上达成一年延期，原协议规定三年研究期，Ligand将获得310万美元研究款项继续药物发现和候选药物优化。根据原协议，Ligand有资格获得高达1.75亿美元的里程碑付款，以及产品销售提成。Ligand的JAK3抑制剂针对自身免疫疾病、炎症和器官移植排斥等治疗具有前景，Pfizer在内部项目上取得临床成功，显示出对这一类别的承诺。Ligand在药物发现方面有卓越记录，与多家大型制药公司有战略联盟，拥有多个研发项目。

新默克开始运营

2009-11-04

美国默克公司完成与先灵葆雅的合并，成为全球医疗保健领导者，致力于提供创新产品和服务，满足客户需求，创造长期股东价值。新默克拥有多元化的产品组合，包括处方药、疫苗、动物和消费者健康产品，以及超过15个后期候选产品。公司预计将有超过50%的收入来自美国以外的市场。新默克将致力于研发，优化投资，巩固其在创新和科技领导地位。

默克和先灵葆雅将于今天完成合并

2009-11-03

美国默克公司和先灵葆雅公司宣布，将于2009年11月4日完成合并，先灵葆雅将更名为默克，并在纽约证券交易所以“MRK”代码交易。根据协议，先灵葆雅股东将获得新公司0.5767股和每股10.50美元的现金。合并后，默克将继续在全球140多个国家运营，致力于提供创新健康解决方案。合并已获得中国和墨西哥监管机构的批准，但在其他司法管辖区可能还需等待审批。

Ligand 更新与 Exelixis 的许可协议

2009-11-02

Ligand Pharmaceuticals与Exelixis修订了1999年签订的许可协议，Ligand将获得未来产品净销售额的版税，以及一次性7.5万美元的专利权使用费。此外，由于去年与Salk的和解，协议取消了Exelixis可能支付的某些最低年度版税。Ligand专注于发现和开发针对肌肉萎缩、骨质疏松、炎症性疾病等未满足医疗需求的药物，拥有与多家大型制药和生物技术公司的战略联盟，并拥有多个药物开发项目。该协议涉及Exelixis与Daiichi Sankyo合作的代谢性疾病预临床研究中的矿皮质激素受体项目。

OPKO Health 收购先灵葆雅公司（Schering-Plough Corporation）的 Lead NK-1 化合物

2009-10-13

OPKO Health与Schering-Plough达成最终协议，收购其神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂项目相关资产，其中主要产品Rolapitant已完成针对化疗和手术引起的恶心呕吐的II期临床试验，并计划开展第二类化合物的I期临床试验。 Rolapitant有望成为预防术后或化疗引起的恶心呕吐的领先产品，市场预计超过20亿美元。OPKO Health致力于开发治疗眼科疾病、肿瘤、传染病和神经系统疾病的创新药物。

加拉帕戈斯宣布扩大与 Schering-Plough 的药物研发合作

2009-09-24

比利时梅赫伦和英国萨弗伦沃尔登，2009年9月24日——Galapagos NV（Euronext: GLPG）今日宣布，其服务部门BioFocus DPI与Schering-Plough Research Institute（SPRI）启动了药物发现合作。根据协议，BioFocus DPI将为多个Schering-Plough药物发现项目提供药物化学、支持生物学和ADME/PK服务。该合同对Galapagos的总价值为280万欧元，为期一年。在2009年5月建立的协作基础上，并在此月扩展，BioFocus DPI的科学家将与SPRI的两个欧洲站点合作进行这些药物发现项目。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，他们对与SPRI的协作关系感到满意，这一关系已成为BioFocus DPI今年较大的合作之一，目前有超过20名研究人员参与。BioFocus DPI在制药行业整合和重组期间证明了其在大规模合作中与强大合作伙伴建立关系的韧性。Galapagos是一家药物发现和开发公司，在骨和关节疾病、骨转移、恶病质、抗感染和代谢疾病等领域拥有小分子项目。其部门BioFocus DPI为制药和生物技术公司以及非营利组织提供从目标发现和验证到药物筛选和药物发现的全面目标到药物发现产品和服务。BioFocus DPI还提供腺病毒试剂以快速识别和验证新型药物靶点，化合物库用于药物筛选以及ADMET产品以选择化合物。Galapagos目前拥有495名员工，在六个国家运营设施，全球总部位于比利时梅赫伦。

XOMA 宣布与 Arana Therapeutics 合作 600 万美元进行抗体发现合作

2009-09-09

XOMA Ltd.与Cephalon Inc.的子公司Arana Therapeutics达成合作协议，涉及XOMA的多项专利抗体研发技术，包括新型抗体噬菌体展示库和一系列集成信息与数据管理系统。Arana将支付XOMA600万美元费用，XOMA将获得里程碑付款和产品销售提成。XOMA将完全报销为Arana提供的服务费用。Arana选择XOMA是因为其提供的一整套验证过的技术，有助于加速抗体研发项目。XOMA的抗体发现、工程化和制造能力包括最大的商业可用抗体噬菌体展示库。XOMA与多家制药公司合作开发产品，如Novartis AG、Schering-Plough Research Institute和Takeda Pharmaceutical Company Limited。

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