Personal Genome Diagnostics Inc

公司全称：Personal Genome Diagnostics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Personal Genome Diagnostics Inc, owned by Labcorp is a genome analysis company. The Company provides genome analysis of human tumours for research purposes.In February 2022, Personal Genome Diagnostics Inc was acquired by Labcorp

基本信息

地址：

2809 Boston St Ste 503 BALTIMORE MARYLAND 21224-5097; US; Telephone: +14436028833; Fax: +14105225889;

公司官网：

www.personalgenome.com/

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AI+辅助诊断

企业动态

新论文强调了 Personal Genome Diagnostics 的 elio（TM）血浆解析检测检测微卫星不稳定性的能力

2021-08-11

新研究论文发表，强调Personal Genome Diagnostics公司（PGDx）的elio plasma resolve检测技术在检测微卫星不稳定性（MSI）和固体肿瘤中的序列及结构变异方面的能力。该研究由Weill Cornell Medicine的Englander Institute for Precision Medicine进行，分析了75名癌症患者的组织与血浆样本，结果显示elio plasma resolve检测到的序列变异、扩增和融合比肿瘤组织样本中发现的提高了32%，与肿瘤组织检测结果在MSI状态上有87%的一致性。此外，该检测技术在3例病例中识别出与免疫治疗反应相关的MSI高循环肿瘤DNA（ctDNA）。PGDx首席执行官Megan Bailey表示，这些结果表明elio plasma resolve具有巨大潜力，有望成为癌症治疗中的常规检测手段。PGDx提供多种泛癌症NGS试剂盒，包括elio tissue complete、elio plasma complete和elio plasma resolve，旨在帮助研究人员和临床医生在医院和实验室中识别生物标志物和肿瘤特征。

Personal Genome Diagnostics 和 Fox Chase 癌症中心宣布建立合作伙伴关系，以拓宽液体活检在肿瘤学临床研究中的应用

2021-02-23

Personal Genome Diagnostics（PGDx）与费城Fox Chase癌症中心宣布建立战略合作伙伴关系，共同推广液体活检在肿瘤临床研究中的应用。双方将结合Fox Chase在社区医疗环境中的顶尖研究和临床专长以及PGDx在开发全球范围内可分发和使用的全面基因组产品方面的领导地位，共同致力于为全球社区的患者提供最高标准的护理。PGDx首席执行官Megan Bailey表示，此次合作旨在推动精准医学在肿瘤学领域的创新技术普及。Fox Chase癌症中心的Don A. Baldwin博士表示，通过此次合作，他们希望将基因组监测纳入癌症治疗过程中的标准护理，并实现肿瘤对治疗的早期反应、耐药突变以及转移或复发的快速识别，以便根据疾病分子状态的变化迅速调整患者的治疗方案。

Personal Genome Diagnostics 和 Almac Diagnostic Services 达成战略合作，以加强肿瘤学患者护理

2021-01-11

Personal Genome Diagnostics（PGDx）与Almac Diagnostic Services宣布建立战略合作伙伴关系，旨在提升肿瘤学领域的患者护理水平。双方将合作开发临床试验和伴随诊断（CDx）项目，提供肿瘤组织样本和血浆样本的肿瘤分析检测服务。PGDx将利用其癌症基因组学领导地位，结合Almac在基因组学服务、分子诊断开发与交付方面的专业能力，加速精准医疗解决方案的研发，以惠及更多患者。此次合作将有助于Almac为制药和生物技术合作伙伴提供组织活检和液体活检选项，支持其转化研究、临床试验和CDx开发需求。

卫材与 PERSONAL GENOME DIAGNOSTICS INC. 开始联合研发癌症基因检测，使用液体活检加速下一代药物发现和开发

2020-01-29

Eisai公司与PGDx公司达成合作协议，共同研发癌症遗传学面板测试，旨在通过血液样本的液体活检技术，对超过500种癌症基因的突变进行综合分析。该项目旨在实现个性化癌症医学，并探索癌症演变过程，包括癌细胞的发展、复发/转移以及耐药性的出现。Eisai将利用PGDx的液体活检基因组学专长，分析循环肿瘤DNA，以识别现有抗癌药物的耐药性遗传异常，并以此作为新药发现的目标。Eisai还计划建立癌症患者纵向监测的肿瘤学生态系统，以实现癌症的早期检测、预测和预防，并为患者提供个性化治疗。

Personal Genome Diagnostics 和 Eisai Co.， Ltd. 合作开发全面的液体活检生物标志物发现解决方案

2020-01-15

Personal Genome Diagnostics公司与Eisai公司合作，共同开发液体活检生物标志物发现解决方案，用于肿瘤学领域。该方案旨在通过非侵入性血液样本进行生物标志物发现工作，以加速药物开发进程。该合作将利用DNA分析技术，检测癌症和耐药相关通路中的基因变异，为临床研究提供全面的基因组数据，从而避免侵入性活检。该解决方案将有助于研究人员深入了解肿瘤分子演变，并评估药物反应和治疗耐药性。PGDx和Eisai均致力于推动液体活检技术的发展，并希望该解决方案能在临床试验中得到应用，成为临床实践中的标准选项。

Personal Genome Diagnostics 与妙佑医疗国际达成战略合作，以加强肿瘤学患者护理

2020-01-08

Personal Genome Diagnostics公司（PGDx）与梅奥诊所宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进癌症诊断解决方案的发展。双方将专注于液体活检和组织基因组应用的技术优化和临床效用研究，旨在提升癌症诊断和治疗的能力。PGDx将结合梅奥诊所的癌症临床知识和基因组技术领导力，加速精准医疗解决方案的进展。此次合作将利用双方在临床和技术方面的专长，共同推动癌症诊断测试能力的提升，以改善患者护理。

Personal Genome Diagnostics 和 PathGroup 达成共同开发协议，以加速 TMB 的全面基因组分析的可用性

2019-01-07

Personal Genome Diagnostics Inc.（PGDx）与PathGroup达成合作协议，共同开发PGDx的elio组织完整检测。该检测旨在为医生提供有关癌症患者基因信息的具体、可操作信息，以改善治疗决策。PGDx的elio组织完整检测是一种针对507个基因的测试，用于检测体细胞突变，包括单核苷酸变异、小插入/缺失、扩增、重排、微卫星不稳定性以及肿瘤突变负荷。PathGroup计划成为美国首家使用该检测的实验室，以提供更先进的诊断内容，提升基因组肿瘤学服务，并最终改善患者护理。

Personal Genome Diagnostics 与默克合作开展全球临床试验，评估对双生物标志物定向精准肿瘤联合治疗的反应

2019-01-03

PGDx公司宣布其500多基因泛癌症肿瘤检测组织检测在默克公司进行的KEYNOTE-495研究中被采用，该研究旨在评估基于生物标志物的、以pembrolizumab为基础的联合疗法对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。PGDx的检测在招募过程中用于分析肿瘤突变负荷（TMB）状态。研究参与者将被随机分配接受pembrolizumab联合MK-4280或lenvatinib治疗。该研究将在全球超过70个临床中心进行。PGDx致力于通过其CAP/CLIA认证的实验室，提供从生物标志物发现到伴随诊断开发的基因组解决方案，并开发一系列受监管的组织和液体活检基因组产品，以支持全球实验室进行本地下一代测序（NGS）测试。

Personal Genome Diagnostics 宣布合作为 Prime Therapeutics 的五种靶向免疫肿瘤候选药物 bemarituzumab 开发基于血浆的伴随诊断

2018-04-03

Personal Genome Diagnostics公司与Five Prime Therapeutics合作开发针对bemarituzumab药物的血浆伴随诊断测试，用于检测胃癌和食道癌患者肿瘤中FGFR2b基因过表达或基因扩增的情况。该测试将在全球注册研究FIGHT试验中使用，以确定适合使用bemarituzumab治疗的10%左右患者。PGDx将开发并验证基于血浆的ctDNA体外诊断（IVD）测试，以帮助识别肿瘤FGFR2基因扩增的患者。双方合作旨在为全球患者提供更精准的治疗选择。

Personal Genome Diagnostics 宣布与美国退伍军人事务部签订扩大癌症检测合同

2017-03-22

Personal Genome Diagnostics公司宣布与美国退伍军人事务部（VA）扩展了其癌症检测合同，用新的CancerSELECT125测试取代了之前的肿瘤分析检测。CancerSELECT125是一种全面的、具有临床意义的泛癌症分析测试，包括微卫星不稳定性状态（MSI），这是一种用于评估患者对检查点抑制剂免疫疗法潜在反应的生物标志物。该测试将可供全国VA中心的癌症患者使用。此外，PGDx被选为美国小企业管理局（SBA）“2017年度小企业首选承包商”奖的决赛选手。PGDx首席执行官道格·沃德表示，他们相信CancerSELECT125在临床相关性和准确性方面无与伦比，并且是少数包括MSI测试的测试之一，这对于有效使用新的免疫疗法至关重要。PGDx提供了一系列癌症基因组分析工具，包括针对组织样本的外显子组和靶向方法，针对血浆样本的靶向方法，以及针对癌症研究人员和药物开发者的特定研究需求的定制组织样本和血浆样本选项。

Personal Genome Diagnostics 获得美国国家癌症研究所合同，为免疫肿瘤药物开发新型诊断

2017-02-01

Personal Genome Diagnostics公司获得美国国家癌症研究所合同，开发一种新型诊断工具，用于识别最有可能从免疫肿瘤药物（如检查点抑制剂）治疗中受益的患者。该工具名为MutatorDETECT，是一种成本效益高的液体活检检测，可量化评估患者肿瘤突变负荷。研究显示，肿瘤突变负荷高的患者可能存在新抗原，有助于刺激强大的抗肿瘤免疫反应，因此更有可能对检查点抑制剂产生反应。PGDx的液体活检技术可利用循环在患者血浆中的游离肿瘤DNA（ctDNA）来评估肿瘤突变负荷，而无需使用活检组织，从而更方便地识别这些患者。该合同将支持PGDx开发MutatorDETECT检测，以帮助临床试验招募可能受益的患者。

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