Debiopharm International SA
公司全称：Debiopharm International SA
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
Debiopharm is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing therapies for the potential treatment of cancer and bacterial infections.In March 2014, Debiopharm planned to expand its industrial development and production plant in Martigny, Switzerland by acquiring industrial activities or companies.In April 2010, the company planned to move to Ecole Polytechnique Federale de Lausanne's Innovation Square in Lausanne, Switzerland in October 2010.Debiopharm has a drug formulation facility in Gland, Switzerland and its subsidiary, H3 Pharma Inc, is based in Montreal, Canada.In September 2007, Debiopharm's laboratory in Gland, Switzerland received cGMP certification and the certification of its Lausanne site was extended to include the manufacture of medicinal products,.In September 2017, Debiopharm acquired a minority stake in Gammed AG, the holding company for Les Toises clinics.In July 2016, Debiopharm acquired all the shares and
基本信息
地址：
Forum apres-demain Chemin Messidor 5-7 Case postale 5911 LAUSANNE VAUD CH-1002; CH; Telephone: +41213210111; Fax: +41213210169;
公司官网：
www.debiopharm.com/
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 免疫球蛋白型抗体
- 抗生素
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 寡糖
- 抗体偶联
- 肽
- 小分子药物治疗
- 药物治疗
- 前药
- 双特异性抗体
- 生物制剂治疗
热门标签：
- 改良型新药
- 单克隆抗体
- 抗体偶联
- 创新药
- 双特异性抗体
企业动态
Repare Therapeutics公司与Debiopharm达成独家全球许可协议，用于Lunresertib的研发。Repare是一家专注于精准肿瘤学的临床阶段公司，而Debiopharm是一家瑞士的私营生物制药公司，致力于治疗癌症和传染病。Lunresertib是一种新颖的PKMYT1抑制剂，在多个临床试验中显示出对难治性实体瘤的积极结果。根据协议，Repare将获得1000万美元的预付款，以及高达2.57亿美元的潜在临床、监管、商业和销售里程碑付款，包括最高500万美元的短期付款，以及全球净销售额的个位数版税。此外，Repare将继续专注于其两个正在进行的一期临床试验，即POLAR和LIONS，分别评估RP-3467和RP-1664的疗效和安全性。
瑞士生物制药公司Debiopharm获得CARB-X资助，继续开发针对耐多药淋球菌感染的新型抗生素Debio 1453。Debio 1453旨在提供一种新的治疗选择，特别是针对对现有疗法产生显著耐药性的淋球菌菌株。该研究将支持完成非临床药理学和安全性研究，制造活性药物成分和药物产品，并提交首次人体临床试验申请。CARB-X的资助对于支持新抗生素类别的研发至关重要，有助于应对淋球菌等抗菌耐药感染的全球公共卫生威胁。
ITM 获得 Debiopharm 针对实体瘤的基于 CA IX 靶向肽的放射性药物项目的独家全球许可
2024-09-12 17:08:00
德国慕尼黑和瑞士洛桑——ITM Isotope Technologies Munich SE（ITM）和Debiopharm公司宣布达成协议，ITM获得肽基诊断和治疗药物对ITM-91/ITM-94D（原名Debio 0228/0328）的全球独家临床和商业开发权，该药物针对碳酸酐酶IX（CA IX）表面蛋白。ITM-91（Debio 0228）是177Lu标记的放射性配体治疗化合物，ITM-94D（Debio 0328）是68Ga标记的成像剂。该药物对正在进行的GaLuCi™临床试验中的晚期肾细胞癌、胰腺癌和结直肠癌患者进行评估。ITM和Debiopharm均对CA IX靶向放射性药物疗法充满信心，并期待推进临床试验和优化临床策略。
Ubiquigent Limited与Debiopharm达成合作协议，共同推进Debiopharm的USP1抑制剂项目Debio 0432的研发。Ubiquigent将利用其DUB平台和领域深度知识，开发新型靶点结合检测方法，支持Debio 0432的临床前研究。Debio 0432是一种具有潜力的抗癌小分子，能够通过选择性抑制USP1来阻断DNA损伤修复途径，诱导肿瘤细胞死亡。此次合作体现了Ubiquigent在DUB药物发现和开发方面的能力，包括靶点验证、先导化合物发现、候选药物选择、转化研究和临床评估支持。Ubiquigent CEO Jason Mundin表示，期待未来DUB领域的持续发展。Debiopharm CEO Bertrand Ducrey认为，Ubiquigent的平台有助于支持其USP1抑制剂项目，并期待其在临床阶段的进展。
瑞士生物制药公司Debiopharm宣布，其开放标签、非随机、多中心的1期临床试验中，首次对患者进行了Debio 0123药物的治疗。Debio 0123是一种口服、高效、高度选择性和脑渗透性WEE1抑制剂，用于治疗复发或进展性实体瘤。该研究旨在评估Debio 0123作为单药治疗的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。研究将使用生物标志物筛选不同实体瘤患者，并针对复发性浆液性子宫内膜癌进行治疗。Debiopharm利用OMICs技术寻找特定生物标志物，以精准选择可能从Debio 0123治疗中受益的患者。Debio 0123针对难以治疗的癌症，如子宫内膜癌和卵巢癌，旨在满足患者未满足的医疗需求。
Repare Therapeutics公司公布了2023年第四季度和全年的财务报告，强调公司在2023年取得了重大进展，推进了其四个项目，并为今年的数据公布和新的临床试验启动奠定了基础。公司特别关注其PKMYT1抑制剂lunresertib，期待2024年在所有正在进行的临床试验中获得数据，并兴奋地开始与Debiopharm合作进行lunresertib和WEE1联合临床试验。2023年亮点包括：lunresertib在MYTHIC临床试验中显示出积极的数据；与Debiopharm达成合作探索Debio 0123与lunresertib的潜在临床协同作用；camonsertib在TRESR和ATTACC临床试验中显示出良好的临床效益；RP-1664在TRIM37高表达实体瘤患者中启动了多中心开放标签剂量递增试验；RP-3467作为潜在的Pol ATPase抑制剂显示出令人信服的抗肿瘤活性。2024年展望包括启动lunresertib和Debio 0123的Phase 1/1b临床试验，报告MINOTAUR试验的初始数据，公布camonsertib的临床开发计划，报告MYTHIC试验的数据，以及启动RP-3467的剂量发现试验。财务结果方面，截至2023年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为2.236亿美元，收入为5100万美元，研发净支出为1336万美元，一般和行政费用为338万美元，净亏损为937.9万美元。
TransCode Therapeutics与Debiopharm宣布合作开发针对癌症的靶向核酸疗法。双方将结合TransCode专有的TTX递送平台和Debiopharm的靶向药物递送技术，共同研发针对癌症的靶向核酸疗法。TransCode的TTX平台将作为开发抗原选择性核酸递送载体的基础，用于递送小干扰RNA、反义寡核苷酸、免疫刺激寡核苷酸、mRNA和基因编辑核糖核蛋白复合物（CRISPR）等核酸疗法。Debiopharm致力于开发针对未满足医疗需求的创新疗法，此次合作旨在测试新的靶向核酸递送方式，以期提高癌症治疗的精确性、疗效、安全性和整体治疗效果。
Repare Therapeutics Inc.在2023年显著推进了其管线，并在2024年计划将管线扩展至四个临床阶段项目。公司展示了关键项目如lunresertib与camonsertib联合使用以及camonsertib与PARP抑制剂联合使用的数据，并呈现了RP-3467和RP-1664的令人信服的预临床数据。2024年，Repare将启动多个临床试验，包括RP-1664的剂量递增研究、lunresertib与Debio 0123的联合研究、MINOTAUR研究的初步数据报告等。公司还与Debiopharm合作探索Debio 0123与lunresertib的潜在协同作用。此外，Repare宣布了其财务状况，预计到2026年中期能够支持其运营。
瑞士生物制药公司Debiopharm与临床阶段的精准肿瘤学公司Repare Therapeutics达成临床研究和合作协议，旨在探索Debio 0123（一种潜在的一流WEE1抑制剂）与lunresertib（一种PKMYT1抑制剂）的协同作用。该合作将评估两种药物组合在Repare的全球MYTHIC研究中，预计2024年上半年启动。Debiopharm和Repare将共同设计试验方案，并平分所有成本。Debiopharm和Repare将各自提供其药物，并保留各自化合物的所有商业权利。这是Debiopharm首次启动结合两种研究性化合物的合作，显示出对这种治疗方法的兴奋。Repare和Debiopharm均认为这种合成致死方法将为患者带来创新的精准医学疗法。
Debiopharm与SunRock Biopharma达成独家许可协议，旨在推进针对高度侵袭性肿瘤的抗体开发。该合作将利用Debiopharm的创新连接技术Multilink和AbYlink，创建针对肿瘤特异性抗原的创新型抗体药物偶联物（ADCs），以治疗具有高未满足需求的癌症，包括HER2/HER3表达的肿瘤类型。这种结合了单克隆抗体精确靶向能力和小分子药物强大细胞毒效应的创新疗法，有望提高治疗效果并减少副作用。双方合作有望开发出具有治疗潜力的ADCs，以改善癌症患者的生存质量。
Debiopharm公司宣布启动了一项名为GaLuCi的1/2期临床试验，旨在评估其针对CA IX的靶向放射性药物程序的安全性和耐受性、成像特征和疗效。该研究采用个性化放疗方法，结合诊断成像（Debio 0328a）和治疗方案（Debio 0228），以预先识别和治疗表达CA IX的病人。GaLuCi试验是首个针对不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者的多中心临床试验。Debiopharm的研究将精准核医学应用于有希望的目标——碳酸酐酶IX（CA IX），这是一种在许多实体瘤中过度表达的表面蛋白，也是肿瘤侵袭性和治疗抵抗的已知标志。该研究分为三个阶段，旨在评估Debio 0228/0328在患者中的安全性和初步疗效。Debiopharm致力于开发针对肿瘤和细菌感染的创新疗法，以满足未被满足的医疗需求。
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