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Corline Biomedical AB

公司全称:Corline Biomedical AB
国家/地区:瑞典/——
类型:——
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公司介绍:
Corline Biomedical AB是一家专注于生物医学领域的瑞典公司,其核心业务集中在开发和生产用于组织工程和再生医学的肝素结合技术。该公司的研究领域主要围绕改善移植器官的功能和延长其寿命,以及促进伤口愈合。Corline的产品和服务旨在提高医疗程序的效率和效果,尤其是在器官移植和血管疾病治疗方面。通过其专有的肝素结合技术,Corline Biomedical致力于为临床医生提供创新的解决方案,以改善患者的生活质量。

基本信息

地址:

Box 790, S-191 27 Sollentuna; SE;

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研发信息
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治疗领域:

企业动态

Corline Biomedical AB近日公布了RENAIR 01研究的5年随访结果,该研究评估了Renaparin®在肾脏移植中的安全性和有效性。结果显示,所有接受Renaparin®治疗的肾脏在5年后均保持良好的功能。与未经治疗的对照肾脏相比,Renaparin®治疗组的肾脏在eGFR(肾小球滤过率)方面表现出更好的功能,尤其是在那些最初条件较差的肾脏中。这些结果支持了Renaparin®在肾脏移植中的进一步临床开发,并可能有助于减少器官短缺和缩短等待时间。Corline计划在更大规模的临床试验RENAIR 02中进一步验证Renaparin®的治疗效果。
Corline Biomedical AB(简称Corline)今日发布了其2025财年的年度报告,该报告可通过公司网站www.corline.se获取。关于Corline的更多信息,请联系首席执行官Henrik Nittmar,电话:+46 (0)18 71 30 90,邮箱:henrik.nittmar@corline.se。Redeye AB是Corline的认证顾问。Corline Biomedical AB在First North Growth Market(股票代码:CLBIO)上市,主要销售其自主研发的产品CHS™,该产品适用于需要高品质抗血栓表面的医疗技术客户,并正在开发Renaparin®,用于再生医学和器官移植。CHS™在美国作为PFA(经皮冠状动脉介入治疗)领域的医疗器械表面处理产品已商业化。
Corline Biomedical AB(“Corline”或“公司”)今日宣布,将针对加拿大医疗技术公司Kardium Corp(“Kardium”)进行定向增发519,566股,每股发行价为17.79瑞典克朗,总计约9,240万瑞典克朗(“增发”)。增发得到了2025年5月15日年度股东大会的授权。增发价格相对于截至2026年1月8日的5个交易日的平均成交量加权平均股价(VWAP)溢价约6%。增发对象为Kardium,Corline已与Kardium签订长期许可和供应协议。此外,公司还将从Kardium获得相同金额的贷款(9,240万瑞典克朗,“贷款”)。增发和贷款将使公司获得约1,850万瑞典克朗的现金(扣除成本前)。Kardium还将获得199,825份认股权证。资金将用于扩大公司在Uppsalas生产设施的生产能力,并投资于基础设施,以保障长期的生产质量和规模。此次增发和贷款将加强Corline与Kardium的合作伙伴关系,并有助于公司在美国市场的进一步扩张。
Corline Biomedical AB(Corline)的董事会已决定进行一项最高1,122,732股的定向增发,每股发行价为20.50瑞典克朗,总计筹集约23百万瑞典克朗。此次增发针对的是法国的机构投资者Eiffel Investment Group。增发所得资金主要用于美国医疗技术市场的客户开发,包括在Uppsala的销售支持以及在美国建立销售组织。增发后,Corline的股本将增加140,341,500瑞典克朗,总股本达到3,201,693,875瑞典克朗,股份数量从24,490,819股增加到25,613,551股。
Corline Biomedical AB与加拿大医疗技术公司Kardium签订了一份为期十年的许可和供应协议。该协议涉及Corline的血液凝固抑制剂CHS™技术在Kardium的Globe®脉冲场系统(Globe®)中的应用,用于治疗心律失常。协议赋予Kardium非独家使用CHS™技术的许可,并规定了Corline的收益,包括供应的表面改性试剂的付款以及每售出一台Globe®设备的一笔固定版税。预计在协议期间,Corline的收入将达到约20亿克朗,五年内年收入将超过2亿克朗。Globe®是一种治疗心房颤动的创新平台,使用脉冲场消融(PFA)技术,预计到2026年全球消融市场将达到100亿美元,其中PFA技术将占据约60亿美元。Kardium的Globe®系统结合了高分辨率电活动映射和与组织的接触,以及消融过程本身,以实现心脏的正常节律。Globe®最近获得了FDA的批准,预计将在美国市场推出。Kardium还计划在加拿大和欧洲进行监管申请,希望在这些地区也开始销售。

产品管线

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