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Eastern Cooperative Oncology Group

公司全称：Eastern Cooperative Oncology Group
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), supported by the National Cancer Institute (NCI), is devoted to the study and cure of cancer. The Group is based on the premise that cooperative studies among participating institutions will accelerate the process that will eventually lead to the control and cure of cancer.ECOG was established in 1955 and is an international organization of over 365 university and community based hospitals/practices. The membership includes over 4000 participating scientists and health care professionals, including physicians, statisticians, nurses, clinical research associates, and pharmacists.ECOG's primary function is to conduct phase III multicenter cancer clinical trials, where new approaches are compared to standard therapies. The group also conducts smaller phase I and II trials that assess dosing, toxicity and response rates of experimental therapies. In addition to therapeutic trials, ECOG conducts studies in cancer control, cancer prevention and correlative laborato

基本信息

地址：

Coordinating Center,Frontier Science,900 Common; US;

公司官网：

ecog.dfci.harvard.edu

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行业领域：

企业动态

Epitopea任命四位免疫肿瘤学专家加入科学顾问委员会
2025-09-18 00:00:00
Epitopea，一家致力于开发易于获取的现成RNA免疫疗法的跨国癌症免疫治疗公司，宣布任命四位世界领先的专家加入其科学顾问委员会（SAB）。这四位专家分别是：Nahum Sonenberg教授、Nina Bhardwaj博士、Maggie Callahan博士和Craig L. Slingluff, Jr.博士。他们共同在免疫肿瘤学、转化研究和疫苗开发方面拥有深厚的专业知识，支持Epitopea推进其针对Cryptigen™肿瘤特异性抗原的新型免疫疗法。这些专家的加入将有助于Epitopea将Cryptigen™发现转化为易于获取的现成免疫疗法，以惠及难以治疗的癌症患者。
【2024 EHA】欧美真实世界中Axi-cel治疗DLBCL和FL的安全性结局：系统综述和荟萃分析
2024-06-28 11:00:00
2024年欧洲血液学协会（EHA）年会在西班牙马德里举行，会议聚焦血液学科的发展与进步。其中，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）作为非霍奇金淋巴瘤（NHL）的常见类型，受到广泛关注。研究指出，检查点抑制剂在治疗霍奇金淋巴瘤（HL）方面取得成功，但在NHL中效果有限。嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法作为一种新兴免疫和细胞疗法，在NHL患者中显示出良好疗效。本次会议中，一项系统综述和荟萃分析报告了Axi-cel治疗在欧洲和美国真实世界中DLBCL和FL患者的安全性。研究结果显示，Axi-cel治疗安全性可控，且在不同地区及临床试验之间保持一致，提高的安全性可能促进了真实世界中CAR-T治疗管理的演变。
FDA 批准默克公司的 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合卡铂和紫杉醇用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者
2024-06-17
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了默克公司（Merck）的KEYTRUDA（pembrolizumab）联合卡铂和紫杉醇治疗成年晚期或复发性子宫内膜癌患者。这是KEYTRUDA在美国的第40个批准适应症，也是第三个针对子宫内膜癌的适应症。该批准基于3期NRG-GY018试验（KEYNOTE-868）的数据，该试验显示KEYTRUDA联合卡铂和紫杉醇，随后单独使用KEYTRUDA，与安慰剂联合卡铂和紫杉醇相比，在MMR proficient（pMMR）和MMR deficient（dMMR）肿瘤患者中分别降低了40%和70%的疾病进展或死亡风险。这是第一个将抗PD-1免疫疗法与化疗组合在pMMR和dMMR肿瘤患者中作为两个独立队列进行统计评估的3期试验。KEYTRUDA的添加为晚期或复发性子宫内膜癌患者提供了新的一线治疗选择，与单独化疗相比，无论MMR状态如何，都显示出统计学上显著且具有临床意义的无进展生存期（PFS）益处。
Actinium 与美国国家癌症研究所签署合作研发协议，以进一步加强 Actimab-A 治疗急性髓系白血病和其他血液系统恶性肿瘤的临床和非临床开发
2023-02-06
Actinium公司与美国国家癌症研究所（NCI）签署了合作协议，旨在进一步推进Actimab-A在急性髓系白血病和其他血液恶性肿瘤治疗中的临床和非临床开发。NCI将赞助并监管Actimab-A的临床试验，Actinium则负责提供Actimab-A并支持临床试验。该协议将支持Actimab-A单独或与化疗、免疫疗法、靶向药物等联合使用的研究，以实现协同效应。Actimab-A将在超过2000个临床试验机构进行研究和开发，包括NCI资助的外部临床网络。
安进公布 2022 年第四季度及全年财务业绩
2023-01-31
Amgen公布2022年第四季度和全年财务报告，报告显示，2022年总营收增长1%至263亿美元，主要得益于产品销售增长9%，部分被净售价下降5%和汇率影响2%所抵消。GAAP每股收益增长18%，从10.28美元增至12.11美元，主要得益于2021年收购Five Prime Therapeutics相关1.5亿美元的收购在研研发（IPR&D）的冲销。公司预计2023年总营收在260亿至272亿美元之间，GAAP每股收益在13.16至14.41美元之间，非GAAP每股收益在17.40至18.60美元之间。

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