CuraSen Therapeutics Inc
公司全称：CuraSen Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：针对大脑新机制的小分子药物的研发商
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公司介绍：
CuraSen Therapeutics is a biotechnology company developing drugs targeting a novel mechanism in the brain to restore function, improve symptoms and modify disease in a range of neurodegenerative diseases and orphan disorders.In October 2018, the company announced the closing of a $54.5 million series A financing
基本信息
企业动态
CuraSen Therapeutics宣布CuraAX在神经源性直立性低血压患者中预防脑血流和认知下降的IIa期研究数据积极
2025-11-10 00:00:00
生物制药公司CuraSen Therapeutics宣布，其药物CuraAX（CST-3056）在神经源性直立性低血压（nOH）患者中预防严重脑血流下降和认知障碍的IIa期研究取得积极结果。CuraAX是一种口服的、选择性的部分α-1A肾上腺素受体（α1A-AR）激动剂，正在开发用于治疗nOH。nOH是一种严重的疾病，其特征是在从仰卧或坐位转为站立位时血压突然下降，导致跌倒、眩晕、晕厥和认知障碍，这是由于大脑血流不足所致。CuraAX是一种中枢神经系统渗透性化合物，有可能提供额外的认知益处。I期研究结果显示，CuraAX具有良好的安全性和耐受性，在90毫克的最大耐受剂量下，只有少数轻微的药物相关不良事件。此外，公司正在进行一项IIa期、剂量范围概念验证研究，以评估CuraAX在帕金森病（PD）或自主神经衰竭（PAF）患者中的安全性和耐受性，以及其对直立症状的影响。
CuraSen Therapeutics启动CuraAX Phase 2a临床试验治疗神经源性直立性低血压
2025-10-23 21:00:00
临床阶段的生物制药公司CuraSen Therapeutics宣布，其研发的药物CuraAX（CST-3056）在神经源性直立性低血压（nOH）的Phase 2a概念验证试验中已开始对第一位患者进行给药。该试验旨在评估CuraAX在nOH和帕金森病或纯粹自主神经功能衰竭患者中的安全性、耐受性和对直立性症状的影响。nOH是一种严重的疾病，表现为从坐姿或仰卧位站立时血压突然下降，导致严重的眩晕、晕厥、跌倒、住院和认知障碍。美国有近70万名帕金森病（PD）和相关α-突触核蛋白疾病（如路易体痴呆、多系统萎缩和纯粹自主神经功能衰竭）的患者被诊断为nOH。CuraAX是一种口服片剂，为选择性部分α 1A -肾上腺素能受体激动剂，同时具有中枢神经系统渗透性，旨在稳定血压并维持脑血流量。该研究预计将招募多达12名患者，并在新泽西州、纽约州以及范德比尔特自主神经功能障碍中心进行。
CuraSen Therapeutics 宣布 1 期临床试验中出现首例接受 CuraAX （CST-3056） 治疗的受试者
2025-02-20 00:00:00
CuraSen Therapeutics宣布在神经源性直立性低血压（nOH）患者中开始使用CuraAX进行临床试验，这是一种用于治疗神经和精神疾病的口服、快速起效的小分子药物。CuraAX，也称为CST-3056，是一种专有的、选择性的、中枢神经系统渗透的α1A肾上腺素受体（α1A-AR）激动剂。该Phase 1试验旨在评估CuraAX的安全性、耐受性和药代动力学，将评估约56名健康志愿者的多种剂量水平的CuraAX，并包括六个食物效应队列的患者。CuraAX有望改善患有各种神经疾病患者的认知能力。CuraSen首席执行官Kathleen Sereda Glaub表示，CuraAX具有最佳潜力，将为患者提供稳定和持久的疗效、改善的安全性和剂量便利性，并具有独特的认知益处。CuraAX的开发得到了阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）的资助。CuraSen还在开发针对中枢神经系统（CNS）的β2肾上腺素受体（β2-AR）激动剂固定剂量组合，包括CuraCN（CST-103/CST-107）和CuraXN（CST-2032/CST-107）。该公司预计将在今年晚些时候将CuraCN推进到2b期研究，用于治疗老年人重度抑郁症，许多患者也患有认知能力下降。CuraSen还计划评估这些β2-AR激动剂在其他神经退行性疾病中的应用，包括潜在的阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹（PSP）和肌萎缩侧索硬化症（ALS），以解决认知障碍和其他神经症状，以及疾病进展。
CuraSen Therapeutics宣布高层管理团队变动及药物研发进展
2024-10-15 21:00:00
CuraSen Therapeutics，一家专注于开发治疗精神疾病和神经退行性疾病的口服小分子药物的生物制药公司，宣布任命Kathleen Sereda Glaub为首席执行官，同时Dr. Anthony Ford将担任总裁兼首席科学官。公司还宣布了其药物候选人的临床项目更新，这些药物旨在恢复随着年龄或疾病而下降的肾上腺素刺激。CuraSen的药物候选人有潜力改善认知功能和情绪，并解决疾病病理生物学方面的特定问题。Glaub女士拥有超过30年的生物制药公司发展、战略、融资和企业建设经验，曾领导Afferent Pharmaceuticals成功推进药物至3期临床试验并筹集资金。CuraSen Therapeutics专注于开发治疗神经源性直立性低血压、重度抑郁症和阿尔茨海默病等疾病的新疗法，其药物设计为激活大脑中的特定受体群体，以补偿由衰老和疾病引起的肾上腺素系统的下降。
CuraSen Therapeutics 宣布在 AD/PD™ 2024 国际会议上口头呈报 CST-2032/CST-107 在阿尔茨海默病或帕金森病患者中的额外阳性 2a 期数据
2024-03-07 22:00:00
CuraSen Therapeutics宣布将在2024年3月5日至9日在葡萄牙里斯本举行的AD/PD™国际阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经退行性疾病会议上展示其组合肾上腺素激动剂CST-2032/CST-107在轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆患者中的额外积极2a期数据。该药物组合旨在治疗由阿尔茨海默病或帕金森病引起的MCI或轻度痴呆，通过口服方式激活大脑中的肾上腺素功能。2a期数据表明，CST-2032/CST-107在改善患者的记忆、注意力、执行功能、面部识别和冲动控制等认知领域方面具有显著和临床意义的效果。公司计划在即将进行的2期研究中评估更多剂量，并优化患者群体，以显著提高认知能力并最终阻止疾病进展。
CuraSen Therapeutics获得Alzheimers Drug Discovery Foundation（ADDF）高达580万美元的战略投资，用于推进其 proprietary 1A-AR激动剂CST-3056的研发，该药物用于治疗阿尔茨海默病。CST-3056有望通过调节与记忆和学习相关的脑部神经传递来提供神经保护作用。CuraSen CEO Anthony Ford表示，这笔投资将使CST-3056从临床前研究推进到1期临床试验。CuraSen还拥有两个神经退行性疾病2期临床试验项目CST-2032和CST-103。Alzheimers Drug Discovery Foundation的联合创始人兼首席科学官Howard Fillit指出，CuraSen采用的新方法对于开发下一代的阿尔茨海默病治疗方法至关重要。CuraSen计划在2024年初开始非临床研究，并在同年晚些时候启动1期临床试验。Alzheimers Drug Discovery Foundation自1998年成立以来，致力于加速阿尔茨海默病药物的研发，已资助超过730个阿尔茨海默病药物发现项目、生物标志物项目和临床试验。CuraSen专注于神经退行性疾病的治疗，包括帕金森病、阿尔茨海默病和其他相关孤儿病。
CuraSen Therapeutics 将在阿尔茨海默病和帕金森病 （AD/PD'23） 会议上呈报 CST-103/CST-107（盐酸克伦特罗/纳多洛尔）在帕金森病患者中的快速起效认知和情绪获益的 2 期数据
2023-03-30 21:00:00
CuraSen Therapeutics在瑞典哥德堡举办的国际阿尔茨海默病和帕金森病（AD/PD’23）会议上，将展示其针对神经退行性疾病的小分子药物CST-103/CST-107的临床2期数据，该药物组合疗法能够改善帕金森病患者的认知和情绪。同时，公司还将展示第二个项目CST-2032/CST-107在健康参与者和轻度认知障碍（MCI）患者中的1期积极数据。CST-103（克伦特罗）和CST-2032是口服、脑渗透性β2-肾上腺素受体（β2-AR）激动剂，而CST-107（纳多洛尔）是一种脑保护性β-AR阻滞剂。CuraSen Therapeutics首席执行官Anthony Ford表示，这些数据以及第二个项目的1期积极结果验证了公司为神经退行性疾病患者提供有意义治疗选择的新方法。
CuraSen Therapeutics 宣布在帕金森病或阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍 （MCI） 或轻度痴呆的 2a 期研究中完成首例接受新型联合疗法 （CST-2032/CST-107） 治疗的患者
2022-09-07 00:00:00
CuraSen Therapeutics公司开始进行一项针对神经退行性疾病患者的Phase 2a临床试验，使用新型口服β-2肾上腺素受体激动剂CST-2032。该研究旨在评估CST-2032对轻度认知障碍或轻度痴呆患者（由帕金森病或阿尔茨海默病引起）的认知和情绪影响。CST-2032与β-AR阻滞剂CST-107联合使用，以减少β-2 AR激动剂的已知副作用。这项多中心试验预计将招募约40名患者，在美国和新西兰进行。CuraSen Therapeutics公司正在开发两种独特的药物候选者，CST-2032和CST-103，旨在通过直接激活由健康肾上腺素功能调节的细胞类型来改善神经退行性疾病患者的认知症状和功能丧失。此外，公司还正在进行另一项针对CST-103的Phase 2临床试验，该药物是一种差异化的口服β-2 AR激动剂，用于治疗遗忘性轻度认知障碍、快速眼动睡眠障碍的帕金森病或路易体痴呆患者。
CuraSen Therapeutics 公布 CST-103 的 1b 期临床数据，显示轻度认知障碍或帕金森病患者的脑血流量显著增加
2021-11-09 21:00:00
CuraSen Therapeutics公司宣布，其研发的新型小分子疗法CST-103在1b期临床试验中显示出积极效果，该疗法针对神经退行性疾病，特别是轻度认知障碍和帕金森病。试验结果显示，接受CST-103治疗的病人在大脑关键区域观察到区域性脑血流量（rCBF）显著增加，这表明神经元活动增加，有助于改善认知功能。这些数据在2021年11月9日至12日在波士顿和线上举行的第14届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上公布。CST-103作为一种β-2肾上腺素能受体激动剂，能够激活大脑中的多种细胞类型，有助于维持认知功能和恢复保护大脑的复杂稳态途径。此外，研究还发现，通过联合使用β-2受体激动剂CST-103和β-受体阻滞剂CST-107，可以有效地管理β-2激动剂的常见副作用，如心率增加。CuraSen正在开展针对轻度认知障碍、帕金森病和阿尔茨海默病患者的多项临床试验，以进一步评估CST-103和CST-2032等药物的安全性和有效性。
CuraSen Therapeutics 宣布 1 期临床数据表明，β-2 肾上腺素能受体激动剂沙丁胺醇可显著增加脑灌注，这是神经退行性疾病的关键标志物
2021-03-15 20:30:00
CuraSen Therapeutics公司在15届国际阿尔茨海默病和帕金森病会议上公布了其Phase 1临床试验数据，显示治疗呼吸疾病的药物沙丁胺醇能够显著提高健康受试者的脑部血流量，这一发现可能为治疗神经退行性疾病开辟新的途径。该研究使用沙丁胺醇三种剂量对12名健康受试者进行静脉注射，并通过动脉自旋标记磁共振成像技术评估脑部灌注情况。结果显示，最高剂量组（1.8毫克）的脑血流量在杏仁核区域显著增加，而低剂量组尽管心率上升，但脑血流量没有明显变化。此外，预先使用纳多洛尔（一种β受体阻滞剂）可消除沙丁胺醇的副作用，同时保留其改善脑灌注的效果。这些数据支持了CuraSen公司关于沙丁胺醇可能通过激活脑部特定受体来恢复认知功能和觉醒状态的假设。CuraSen公司正在开发的新疗法旨在通过激活脑部受体来补偿因神经退行性疾病而丧失的神经元和胶质细胞功能，以改善患者的认知功能和生活质量。
CuraSen Therapeutics 宣布首个针对神经退行性疾病的专有化合物 CST-2032 在 1 期临床试验中完成首批受试者给药
2020-09-15 20:30:00
CuraSen Therapeutics宣布开始其首个 proprietary compound CST-2032的临床试验，该药物旨在治疗神经退行性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默病。CST-2032是一种选择性肾上腺素受体调节剂，能够穿过血脑屏障，针对大脑皮质和边缘区域的关键受体。该试验旨在评估药物对认知、觉醒、记忆和情绪等核心疾病症状的影响，以及大脑炎症和代谢健康。CST-2032通过激活特定受体，有望恢复多种细胞类型的健康功能，包括神经元、小胶质细胞、周细胞和星形胶质细胞，从而改善大脑的完整性和功能。该临床试验包括70名健康志愿者和患有神经退行性疾病的患者，预计将在2021年开始第二阶段研究。
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2018-10-17
CuraSen Therapeutics
针对大脑新机制的小分子药物的研发商
医药研发/制造
化学&生物药
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