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Ingenus Pharmaceuticals

公司全称：Ingenus Pharmaceuticals
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Ingenus Pharmaceuticals（美国）：Ingenus Pharmaceuticals是一家专注于仿制药研发和生产的公司。其业务包括仿制药的研发、注册和商业化等。Ingenus Pharmaceuticals拥有一支专业的研发团队和先进的生产设施，致力于为患者提供高质量、可负担的仿制药产品。

基本信息

联系电话：

14073545740

地址：

4190 Millenia Blvd ORLANDO FLORIDA 32839-6408; US; Telephone: +14073545740; Fax: +14076418734;

公司官网：

www.ingenus.com/

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行业领域：

企业动态

HemiClor获得FDA批准，专利技术保护至2045年
2026-07-28 00:00:00
PRM Pharma和Ingenus Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已将HemiClor（12.5毫克氯噻酮片）的专利号12,667,554 B1列入《橙皮书》中，保护其专有配方技术至2045年。HemiClor是一种用于治疗成人高血压的药物，旨在降低血压。该药物通过克服配方挑战，如溶解度、颗粒特性、稳定性和可制造性，获得了FDA的批准。HemiClor的开发旨在为医疗保健专业人员提供首个FDA批准的12.5毫克氯噻酮片，该剂量与许多成年人开始氯噻酮治疗时的指南推荐起始剂量相匹配。HemiClor的橙皮书列入保护了其专有配方技术，根据Hatch-Waxman法案，未来通过简化新药申请（ANDA）寻求批准的申请人必须在FDA审查过程中提供针对橙皮书列出的专利的专利认证。
Ingenus制药公司宣布首个与Premarin®片剂等效的仿制药获得FDA批准并上市
2025-11-14 00:00:00
美国佛罗里达州奥兰多，2025年11月13日/美通社/ -- Ingenus制药公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其Conjugated Estrogens Tablets, USP（结合雌激素片剂）上市，这是首个获得FDA批准的与Premarin®片剂等效的仿制药。该产品已在全国范围内对客户开放。Ingenus的Conjugated Estrogens Tablets, USP提供所有FDA批准的剂量：0.3 mg、0.45 mg、0.625 mg、0.9 mg和1.25 mg。Paul Dutra，Ingenus制药公司执行副总裁表示，首个Premarin®片剂仿制药的上市是扩大重要疗法可及性的重要一步。Ingenus制药公司在其不断增长的女性健康和复杂仿制药产品组合中取得了重大里程碑。结合雌激素片剂用于治疗更年期引起的轻至重度血管舒缩症状，以及预防绝经后骨质疏松症。在仅为了预防绝经后骨质疏松症而开具处方时，应仅考虑有显著骨质疏松症风险的女性，并应仔细考虑非雌激素药物。产品使用注意事项包括子宫内膜癌风险增加、心血管疾病或痴呆症预防无效、血栓风险等。Ingenus制药公司是一家基于美国的仿制药公司，致力于扩大高质量、负担得起药品的可及性。公司专注于多个治疗领域的复杂仿制药，通过创新帮助改善患者的生活。
Dr. Reddy 的 25 财年第一季度财务业绩
2024-07-27
Dr. Reddys Laboratories Ltd.公布了截至2024年6月30日的第一季度财务报告，报告显示，公司总收入为767.27亿卢比，同比增长14%，环比增长8%。毛利率为60.4%，同比增长1.7个百分点。研发支出为61.93亿卢比，占收入的8.1%。净利润为139.2亿卢比，同比下降1%，环比增长7%。公司通过加强核心业务，并在生物制药、消费者健康和创新领域进行战略投资，推动患者影响和价值创造。此外，公司还完成了对Nicotinell品牌的收购，与Nestle India达成合资协议，并与Novartis Pharma LLC合作在俄罗斯市场分销抗糖尿病品牌。

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