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成都生物制品研究所有限责任公司

  • 存续
公司全称：成都生物制品研究所有限责任公司
国家/地区：中国/四川
类型：——
收藏
公司介绍：
Chengdu Institute of Biological Products is one of the largest research and manufacturing bases for biological products

基本信息

成立时间：

1981-11-25

员工人数：

500人以上

地址：

成都市锦江区锦华路三段379号

公司官网：

www.cdibp.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组酵母
  • 肽
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

葛永红

经营状态:

存续

成立日期:

1981-11-25

统一社会信用代码:

9151000020181000XC

组织机构代码:

20181000-X

工商注册号:

510000000113467

纳税人识别号:

9151000020181000XC

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2011-09-07至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

锦江市场监督管理局

经营范围:

许可经营项目：药品（生物制品）生产；第三类：6840体外诊断试剂生产；生物制品（不含预防性生物制品）、生物制品（一类疫苗、二类疫苗）批发。（以上项目及期限以许可证为准）。一般经营项目（以下范围不含前置许可项目，后置许可项目凭许可证或审批文件经营）：实验动物生产；生物技术推广服务；商品批发与零售；进出口业。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

成都市锦江区锦华路三段379号

企业动态

四价HPV疫苗上市许可申请获得受理
2024-07-08 17:59:00
2024年7月4日，国药集团中国生物成都生物制品研究所与中国生物研究院联合申报的四价重组人乳头瘤病毒疫苗（6，11，16，18型）（汉逊酵母）上市许可申请获国家药品监督管理局受理。这是国内首款四价HPV疫苗，主要针对18-45岁女性预防接种，覆盖四种HPV亚型。疫苗由中国生物研究院自主研发，成都生物制品研究所产业化开发，双方共同开展临床研究，Ⅲ期临床试验结果良好。同时，双方合作开发的十一价HPV疫苗Ⅲ期临床试验也在顺利进行中，处于全球高价次HPV疫苗研发第一梯队。
国内首个利用转基因动物生产的罕见病治疗药物获批临床
2023-12-20 17:02:00
12月15日，国药集团中国生物成都生物制品研究所研发的“重组人C1酯酶抑制剂”获得国家药品监督管理局批准进入临床试验，成为国内首个利用转基因动物生产的治疗性药物。该药用于治疗遗传性血管性水肿（HAE），一种罕见且严重的遗传病，患者体内缺乏C1酯酶抑制剂，易引发急性软组织肿胀和严重并发症。该研究所通过基因工程技术，成功在转基因兔乳汁中表达重组蛋白，实现了国产化大规模生产，标志着我国罕见病药物研发和生产迈上新台阶。
Fina Biosolutions 将其用于中国开发和生产 PNEUMOCOCCAL 疫苗的疫苗偶联技术的权利授权给成都生物制品研究所股份有限公司
2012-08-20
Fina Biosolutions LLC与成都生物制品研究所有限公司（CDIBP）达成协议，将许可Finabio的联合疫苗技术用于在中国开发和制造肺炎球菌联合疫苗。这一协议将加速CDIBP的多价肺炎球菌疫苗研发项目。许可结构包括预付款、基于中国监管里程碑的付款以及成功开发和商业化后的版税支付。协议包括工艺开发、在Fina BioSolutions位于马里兰州洛克维尔的实验室进行人员培训以及CDIBP的联合疫苗规模化制造。Fina Biosolutions的CEO和科学总监安德鲁·利斯博士表示，他们很高兴与中国最大的疫苗制造商之一合作，其生物结合技术能够以低于传统方法的生产成本制造疫苗，从而为发展中国家和全人类带来益处。成都生物制品研究所有限公司的杨永红博士表示，他们很高兴与拥有世界级联合疫苗专长的创新公司FINA达成开发协议，该技术已在市场疫苗Synflorix、Menitorix、Nimenrix中得到证明，如果成功，该疫苗有望为中国超过3.3亿人带来益处。根据世界卫生组织的数据，肺炎是全球五岁以下儿童的主要杀手，每年造成超过两百万死亡，其中大部分发生在发展中国家，中国和印度位居前列。中国肺炎球菌疫苗市场对2岁以下儿童的疫苗需求超过3000万剂，对50岁以上人群的需求超过3亿剂。
FDA 合作寻求加快发展中国家儿童肺炎球菌疫苗的开发
2010-02-01
美国食品药品监督管理局（FDA）与全球健康组织PATH合作，旨在加速开发针对发展中国家儿童的肺炎球菌疫苗，以预防由肺炎球菌引起的肺炎、脑膜炎、败血症和中耳炎等疾病。该合作项目预计持续两年，通过合作研发协议（CRADA）进行，PATH将协助FDA获取开发疫苗所需的材料，并提供约48万美元用于疫苗的连接技术及其测试。项目目标是评估生物制品评价与研究中心（CBER）的连接技术在肺炎球菌疫苗中的应用，若成功，该技术将转让至中国生物技术集团公司成都生物制品研究所，并最终推广至其他发展中国家。FDA的目的是提高肺炎球菌结合疫苗候选药物开发中关键技术的效率，该技术通过连接细菌表面多糖和载体蛋白，增强免疫反应。

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