XtalPi发布2026年中期报告，展示了其在AI驱动药物发现和材料创新领域的突破性进展。公司通过部署和验证其技术平台，显著提高了管线发现和推进的效率，实现了多项重要业务突破。报告指出，XtalPi在AI4S领域处于领先地位，其自主科学发现能力达到L4级别，建立了涵盖任务规划、实验验证和迭代反馈的研发闭环。公司建立了包含天才代理、科学AI、物理AI和数据护城河的四层核心技术架构，并推出了连接数字世界和物理世界的工业级AI研发范式。在药物发现解决方案方面，XtalPi的收益达到2.01亿元人民币，主要得益于其多模态药物技术平台和具有显著临床价值和商业潜力的创新药物管线的开发。在AI4S智能解决方案方面，收入达到1.935亿元人民币，同比增长136.4%。XtalPi还扩展其核心能力至先进材料和消费者健康等领域，并与多家机构建立了合作。
晶泰科技在2026年上半年实现营业收入393.6百万元，同比增长73.8%，主要得益于AI4S智慧解决方案收入的显著增长。公司净亏损为224.9百万元，经调整净亏损为105.5百万元。研发费用同比增长66.0%，用于加大自主实验室、智能体系统等投入。公司药物管线发现与推进效率显著提升，AI4S智慧解决方案业务同比增长136.4%。集团已与多家国际知名生物制药公司达成战略合作，推动AI药物研发和AI4S基础设施部署。
AI制药领军企业晶泰科技与智擎生技制药宣布战略合作取得重大进展。晶泰科技赋能发现的新一代PRMT5抑制剂PEP08已进入实体瘤患者招募阶段，标志着该管线正高速稳健推进临床转化。同时，双方启动第二个针对全新'合成致死'靶点的AI药物发现项目。PEP08项目于2025年6月获批进入临床，目前在中国台湾地区和澳大利亚同步开展I期临床试验。晶泰科技通过其AI分子设计平台，成功筛选出PEP08，该药物在非小细胞肺癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤等治疗中具有巨大潜力。双方的合作体现了前沿技术与肿瘤生物学专长的深度融合，旨在加速癌症精准医疗的发展。
晶泰科技宣布，其助力智擎生技制药发现的新一代PRMT5抑制剂PEP08已获得澳大利亚及中国台湾的临床试验批准，即将启动I期临床试验。PEP08是一种针对多种癌症的关键酶PRMT5的抑制剂，具有高活性和高选择性，有望实现高效安全的癌症靶向治疗。晶泰科技利用其智能药物研发平台，为该项目生成了百万级别的分子库，并筛选出具有突出活性和选择性的先导化合物。PEP08的临床前研究数据表明，其毒性及安全性优势显著，具有良好的血脑屏障穿透能力与理想的综合成药性质。此次临床试验批准是晶泰科技与智擎生技合作的重要阶段性成果，标志着双方在药物创新领域的进一步拓展。
NANOBIOTIX与PharmaEngine就终止2012年签订的许可和合作协议达成一致，原因是双方在NBTXR3在亚太地区开发策略上存在分歧。NANOBIOTIX将保留NBTXR3在亚太地区的开发和商业化权利，PharmaEngine将获得不超过500万美元的付款，并在NBTXR3获得第二次监管批准后获得750万美元的付款。此外，NANOBIOTIX同意在未来10年内以低单位数提成率向PharmaEngine支付亚太地区NBTXR3销售的版税。NBTXR3是一种创新的放射性增强剂，旨在提高肿瘤细胞对放疗的敏感性，而不增加对健康组织的毒性。NANOBIOTIX计划将亚太地区纳入其即将进行的全球III期临床试验。
NANOBIOTIX公司从其台湾合作伙伴PharmaEngine获得了一笔100万美元的里程碑付款，这笔款项的触发是由于在菲律宾一家医院为软组织肉瘤（STS）的关键性临床试验中注射了第一名患者。PharmaEngine与NANOBIOTIX签订了一项许可协议，负责开发并商业化NANOBIOTIX的领先产品NBTXR3在亚太地区。根据协议，NANOBIOTIX已收到预付款和里程碑付款，并有权获得更多的发展与商业化里程碑付款，总额可能达到5600万美元，加上在亚太地区所有净产品销售的分层双位数版税。除Act.in.sarc研究外，PharmaEngine还在进行直肠癌的试点阶段（I/II期），并计划将开发扩展到新的适应症。
台湾PharmaEngine公司与广州贝贝医药科技有限公司达成合作研发协议，共同开发针对肿瘤学领域的新化学实体（药物候选物）。PharmaEngine将获得除中国外的全球制造、开发和商业化新药候选物的独家权利，而贝贝医药将保留中国（包括香港和澳门）的相关权利。贝贝医药负责发现用于IND研究的优化化合物，PharmaEngine负责开发和商业化。贝贝医药创始人钱长庚博士曾在Curis公司担任高级副总裁，有丰富的抗癌新药发现经验，曾参与开发Erivedge（vismodegib）和CUDC-305（Debio 0932）等药物。PharmaEngine总裁C. Grace Yeh博士表示，与钱博士的合作将结合贝贝医药的药物发现专长和PharmaEngine的药物开发经验，实现双赢。
Merrimack Pharmaceuticals与PharmaEngine达成协议，收购MM-398（又称PEP02）在欧洲和亚洲的开发与商业化权利。MM-398是一种由Hermes BioSciences开发并随后被Merrimack收购的稳定纳米脂质体伊立替康制剂。此前，PharmaEngine拥有该产品在欧洲和亚洲的开发与商业化权利，而Merrimack则持有北美及其他地区的权利。根据协议，Merrimack现在拥有全球除台湾外的MM-398开发与商业化权利，PharmaEngine在台湾保留权利。双方将合作开发MM-398，PharmaEngine将获得1000万美元的预付款，并可能因达到特定的发展、监管和销售里程碑而获得最高2.1亿美元的额外款项，以及在欧洲和亚洲销售MM-398的分级版税。Merrimack计划将MM-398推进至晚期临床试验阶段，而PharmaEngine已在该产品多个适应症的临床试验中取得进展。
PharmaEngine与Merrimack Pharmaceuticals达成一项关于PEP02（MM-398）的许可和合作协议，PharmaEngine将亚洲和欧洲（除台湾外）的开发、生产和商业化权利授予Merrimack，并获得首付款1000万美元及高达2.1亿美元的里程碑付款和分级销售提成。Merrimack负责许可区域的全部产品开发成本，而PharmaEngine保留台湾的独家开发和商业化权利，并参与全球开发计划的临床和监管活动。PEP02是一种新型、高度稳定的伊立替康纳米脂质体制剂，PharmaEngine已对其进行了多项临床试验，包括胃和胰腺癌的I期和II期研究，均达到主要终点。PharmaEngine成立于2003年，专注于癌症和亚洲常见疾病的新药开发；Merrimack是一家专注于癌症治疗的生物制药公司，拥有多个临床开发候选药物。
