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University of Cincinnati

公司全称:University of Cincinnati
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
University of Cincinnati, owned by University System of Ohio is a public research university located in Cincinnati, Ohio. The Office of Entrepreneurial Affairs and Technology Commercialization facilitate and support an environment for invention and innovation at the University by transferring and commercializing University's intellectual assets

基本信息

地址:

2600 Clifton Ave CINCINNATI OHIO 45220-2872; US; Telephone: +15135566000;

公司官网:

www.uc.edu/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 细胞疗法
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 改良型新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
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企业动态

肺癌研究基金会(LCRF)最近在以下领域资助了五项新的研究项目:三项LCRF尖端研究奖、一项LCRF克服肺癌耐药性研究资助奖和一项LCRF针对肺癌的少数族裔职业发展奖。这些奖项是在2025年早期宣布的十四项研究奖项之外新增的。2025年,LCRF还资助了美国肺癌筛查倡议(ALCSI)的“加一”筛查项目和研究,与以色列癌症研究基金会合作资助了一个为期三年的项目,并宣布了两个研究资助,旨在通过拜耳制药公司合作推进携带HER2突变和/或其他HER2改变的肺癌的理解和管理。此外,阿斯利康与LCRF合作,资助了三个专注于预防和早期检测的奖项。LCRF资助的项目显示出对肺癌研究和成果产生持续和持久影响的前景。LCRF研究项目的实力得到了其合作伙伴、筹款者和捐赠者的信任、慷慨和远见的肯定。LCRF对使本资助周期成为其历史上最大的一次表示感谢——21项资助,总额超过500万美元。LCRF致力于在不确定的资助环境中保持肺癌研究的势头,并承诺填补资金缺口。提高肺癌患者的生存率是我们的首要任务。LCRF的领先研究项目资助针对肺癌的诊断、治疗和治愈的创新研究。LCRF克服肺癌耐药性研究资助针对专注于对抗治疗耐药性的项目。LCRF针对肺癌的少数族裔职业发展奖是一个为期两年的资助计划,旨在促进来自资金不足群体的早期研究人员的发展,并增强他们对肺癌研究工作队伍的贡献。
Swisslog Healthcare,一家领先的运输和药房自动化解决方案供应商,宣布任命Maria Garces为产品管理副总裁。Garces在医疗保健和技术领域的全球产品管理、战略和业务发展方面拥有丰富的经验。在她的新角色中,Garces将领导产品管理项目,制定战略路线图,并推动Swisslog Healthcare产品组合的创新。Garces曾成功领导全球产品组合,引入新的市场推广模式,并在Omnicell公司担任EnlivenHealth部门的产品管理总监期间,成功推出了一款SaaS临床产品,并实现了产品利润增长20%。她将把在医疗保健和零售药房领域的渠道开发、产品路线图和增长战略经验带入Swisslog Healthcare的产品组合管理中,并继续在全球范围内推动以客户为中心的理念。此外,公司还宣布Michael Palone将转任药房事务执行,负责在关键客户互动、行业活动和学术合作中担任Swisslog Healthcare的主题专家和大使。Swisslog Healthcare通过机器人解决方案和运营技术提供药房工作流程自动化,使医院和卫生系统能够协助提供者在整个护理连续体中治疗患者。通过整合运输和药房自动化、增值服务和智能软件,Swisslog Healthcare使医疗保健提供者能够快速且更准确地响应患者需求,从而减少许多运营浪费,提高生产力,以积极的方式影响患者的福祉。
Rezolute公司,一家专注于治疗由高胰岛素血症引起低血糖症的晚期罕见病公司,宣布将于2025年11月10日举办一场虚拟投资者会议。会议将通过网络直播进行,时间为美国东部时间12:00至1:30。会议将重点介绍ersodetug的市场机会和临床开发情况,ersodetug目前正在分别进行两种3期临床试验,分别针对先天性高胰岛素血症和肿瘤高胰岛素血症。Rezolute首席商务官Sunil Karnawat将讨论ersodetug作为先天性及肿瘤高胰岛素血症潜在治疗药物的预期商业机会。此外,Rezolute管理层将回顾公司的持续临床开发项目,包括针对先天性高胰岛素血症的3期sunRIZE研究,预计2025年12月公布主要结果,以及针对肿瘤高胰岛素血症的3期upLIFT研究。会议还将邀请两位高胰岛素血症领域的领先专家进行讲话,讨论每个适应症的未满足的医疗需求、患者特征和当前的治疗格局。会议的电话接入信息和网络直播链接将在会议前公布。Ersodetug是一种完全人源化的单克隆抗体,通过改变构象结合到胰岛素受体上,以降低胰岛素和相关物质(如IGF-2)在高胰岛素血症情况下对受体的过度激活,从而改善低血糖症状。由于ersodetug在胰腺下游发挥作用,它有潜力治疗任何先天性或获得性高胰岛素血症引起的低血糖症。
Clarametyx Biosciences,一家专注于开发针对生物膜驱动的慢性呼吸道疾病的免疫增强疗法和疫苗的临床阶段生物技术公司,今日宣布晋升Steve St. Onge博士为首席业务官,并聘请Brendan Doran博士担任高级副总裁兼临床开发部负责人。这两位领导层的加入将有助于公司加速其产品管线向后期临床开发阶段的进展。Steve St. Onge博士自2024年4月起担任Clarametyx公司企业开发高级副总裁,此前在Paratek Pharmaceuticals公司负责业务发展、许可和公司传播,并在2023年成功将公司私有化。Brendan Doran博士拥有超过15年的经验,领导跨职能团队推动多种治疗领域的创新疗法,包括传染病、免疫学和罕见病。他最近担任CinRx Pharma的临床运营负责人,并在CTI Clinical Trial and Consulting Services担任领导职务。Clarametyx Biosciences利用创新技术平台针对生物膜——细菌周围的保护层,开发免疫增强疗法和疫苗,以应对慢性呼吸道疾病的挑战。
Savara公司宣布,其针对罕见呼吸疾病开发的药物molgramostim在Phase 3 IMPALA-2临床试验中表现出显著疗效,该结果将在《新英格兰医学杂志》上发表。试验显示,molgramostim能够改善患者肺功能,降低肺泡蛋白沉着症(PAP)的标志性症状,如减少肺泡表面活性物质负担和改善肺气体交换。molgramostim在安全性方面表现良好,未出现明显不良反应。该试验是全球性的关键性试验,涉及16个国家的43个临床试验中心,主要评估molgramostim在治疗PAP患者中的疗效和安全性。
Lineage Cell Therapeutics公司宣布,将在2025年6月20日至21日举行的Clinical Trials at the Summit(CTS)2025会议上展示其针对年龄相关性黄斑变性(AMD)继发性地理萎缩(GA)患者使用的RG6501(OpRegen)细胞疗法36个月临床试验结果。OpRegen是一种同种异体视网膜色素上皮(RPE)细胞悬浮液,用于治疗GA。该研究旨在评估OpRegen的安全性和耐受性,并初步评估其治疗效果。Lineage与罗氏和基因泰克合作开发OpRegen,目前正在进行GA患者的2a期临床试验。CTS会议将汇集全球专家讨论临床试验和最新数据,以推动玻璃体视网膜护理的进步。
Lisata Therapeutics与辛辛那提大学达成一项研究协议,旨在探究其新型环状肽产品certepetide与贝伐珠单抗(一种VEGF抑制剂)联合使用治疗子宫内膜异位症的潜力。该研究旨在解决贝伐珠单抗在治疗子宫内膜异位症时剂量限制的问题,以减少对健康年轻女性的系统性副作用。certepetide的靶向性使其能够选择性地作用于子宫内膜组织,与贝伐珠单抗结合有望提供一种有效且靶向的治疗方法。此次合作标志着Lisata Therapeutics在肿瘤学以外的领域探索certepetide的潜在治疗应用。
一项新研究表明,对于需要肾脏移植的HIV感染者来说,从同样感染HIV的捐赠者那里接受器官与从未感染该病毒的捐赠者那里接受器官一样安全和有效。这项研究是自2016年美国首次进行移植以来最大的比较试验,结果显示,接受移植的HIV感染者的一年和三年存活率与捐赠者是否感染HIV无关,严重副作用的风险也相同。该研究进一步支持将使用HIV捐赠者的器官作为HIV感染者肾脏移植的标准临床实践。这项研究为美国国会于2013年通过的《HIV器官政策公平法案》(HOPE法案)提供了证据,该法案旨在解决全球器官捐赠者短缺问题。研究结果表明,从HIV阳性捐赠者那里移植肾脏是安全有效的,为美国和全球成千上万的HIV感染者带来了希望。
研究人员发现了一种名为ESI1的新型蛋白质功能抑制剂,能够修复多发性硬化症(MS)患者的髓鞘损伤,有望治疗MS、与年龄相关的认知缺陷和其他罕见神经疾病。该研究揭示了大脑中负责修复髓鞘损伤的少突胶质细胞(OLs)被疾病抑制的机制,并通过ESI1激活这些细胞,促进髓鞘再生。研究发现,ESI1能够逆转抑制基因活性的标记,并促进细胞核中“生物分子凝聚体”的形成,从而提高神经纤维中髓鞘的生成。在实验中,ESI1治疗显著改善了模拟MS的老年小鼠和实验室培养的人类脑细胞的髓鞘生成和神经功能。这一发现为治疗MS和其他神经退行性疾病提供了新的思路,并可能有助于延缓或逆转与年龄相关的认知能力下降。
Tonix Pharmaceuticals宣布其产品Tonmya™(TNX-102 SL,环苯扎品HCl舌下片)在治疗纤维肌痛方面取得积极的三期临床试验数据,该药物对疼痛、疲劳和睡眠障碍三种核心症状均有改善作用。Tonmya™具有良好耐受性,适合长期治疗。公司计划在2024年下半年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药申请。专家表示,Tonmya™有望成为十多年来首个获得FDA批准的纤维肌痛治疗药物,为患者提供全面症状缓解和良好的耐受性。

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