Boehringer Ingelheim license STN1013400 to Santen Pharmaceutical
国家综合癌症网络（NCCN）资助了三项研究，这是其首个多行业合作研究项目，由勃林格殷格翰制药公司和礼来公司（Lilly）与NCCN合作，研究肺癌和头颈癌的联合治疗药物。研究包括使用阿法替尼和西妥昔单抗双重抑制EGFR，以及阿法替尼和尼伏单抗的第二线治疗。勃林格殷格翰为NCCN ORP提供了200万美元的研究资助，用于支持包含阿法替尼的联合疗法的临床前、临床和相关研究。NCCN和勃林格殷格翰与Lilly合作，以获得尼西单抗。其他阿法替尼联合疗法的提案也被接受，并由NCCN阿法替尼联合科学评审委员会进行同行评审。资助的概念基于科学价值、现有数据和进一步评估阿法替尼疗效所需的研究类型等标准。NCCN ORP的主任Susan Most表示，NCCN ORP通过促进这一创新研究项目，为未来的合作临床研究奠定了基础。NCCN致力于提高癌症护理的质量、有效性和效率，以改善患者的生命质量。
Boehringer Ingelheim宣布启动一项II期临床试验，评估afatinib（Gilotrif®）与PD-1抑制剂pembrolizumab（Keytruda®）联合治疗局部晚期或转移性鳞状细胞肺癌（SqCC）患者的效果。该试验旨在评估afatinib与pembrolizumab联合治疗的效果，包括肿瘤大小减少、疾病控制、无进展生存期和总生存期。afatinib已在美国、欧盟和其他市场批准用于治疗晚期SqCC肺癌患者，而pembrolizumab则用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次试验将收集约60名之前接受过铂类化疗且未接受过抗PD-1疗法或PD-L1/L2抗体、其他检查点抑制剂或抗EGFR靶向治疗的患者。
Boehringer Ingelheim与四家顶级科研机构合作，共同推进炎症性肠病（IBD）新疗法的研发。合作伙伴包括纽约的Icahn School of Medicine at Mount Sinai、马萨诸塞州的Massachusetts General Hospital、加州的Scripps Research Institute和纽约的Weill Cornell Medicine。这些合作旨在发现和验证新的治疗靶点，以及识别能够解决IBD患者如克罗恩病和溃疡性结肠炎未满足医疗需求的生物标志物。Boehringer Ingelheim将提供科研和技术支持，以及研究资金，并与全球科学家携手合作，加速前沿研究，促进信息共享。
美国国家综合癌症网络（NCCN）的肿瘤研究计划（ORP）获得勃林格殷格翰制药公司（Boehringer Ingelheim）提供的200万美元资助，用于评估阿法替尼在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的科学靶向联合治疗方法。该研究旨在通过分析现有数据，确定进一步研究阿法替尼与其他靶向药物联合使用在NSCLC中的安全性和临床有效性的必要数据和研究类型。阿法替尼已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗具有特定EGFR突变的转移性NSCLC患者。NCCN ORP将利用这笔资助支持会员机构和其附属社区医院进行阿法替尼的临床和相关研究。
Boehringer Ingelheim制药公司、WellPoint和HealthCore宣布启动一项研究项目，旨在识别和解决共同感兴趣人群中的未满足医疗需求。该项目第一阶段将聚焦于非瓣膜性房颤（NVAF），研究疾病流行率、治疗并发症（如医院再入院）和循证指南的使用。这是各方五年研究合作协议下的首个项目，旨在通过NVAF项目收集的信息，为医疗干预措施的协同开发提供基础，并在WellPoint的附属健康计划和提供商网络中进行评估。该合作将有助于生成真实世界证据，开发卫生经济和结果数据，以指导新药、指南和干预措施的开发和评估。
Boehringer Ingelheim和Eli Lilly公司宣布在美国提交了恩格列净和利格列汀组合片的新药申请，用于治疗2型糖尿病成人患者。该组合片将首次将SGLT2抑制剂和DPP-4抑制剂的独特作用机制结合到一个药片中。SGLT2抑制剂通过阻断肾脏中的葡萄糖重吸收来通过尿液排出多余葡萄糖，而DPP-4抑制剂通过增加激素刺激胰腺产生更多胰岛素并刺激肝脏产生更少的葡萄糖。这一组合有望帮助糖尿病患者更好地控制血糖。该申请是基于一项旨在评估恩格列净/利格列汀组合在2型糖尿病成人患者中疗效和安全的III期临床试验。Boehringer Ingelheim和Lilly糖尿病联盟计划在今年晚些时候公布该研究的成果。
国家综合癌症网络（NCCN）肿瘤研究计划（ORP）近日根据对NCCN阿法替尼请求提案的提案审查，向五位研究人员颁发了五项研究资助。这些资助由勃林格殷格翰制药公司提供的200万美元研究资助支持，旨在科学评估和定义其研究性化合物阿法替尼在实体瘤中的临床有效性，包括乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈癌。这五项新研究将有助于推动超过60项当前通过NCCN肿瘤研究计划正在招募的研究，为患者提供参与重要临床研究的机会，并促进科学发现。阿法替尼是一种研究性口服、每日一次的不可逆性ErbB家族阻断剂，特异性抑制表皮生长因子受体（EGFR或ErbB1）、人表皮生长因子受体2（HER2或ErbB2）和ErbB4。目前，阿法替尼（BIBW 2992）在美国食品药品监督管理局（FDA）未获批准，其安全性和有效性尚未确定。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.和Eli Lilly and Company共同研发的Jentadueto（linagliptin/metformin hydrochloride）片剂，用于治疗2型糖尿病成人患者。Jentadueto是一种结合了DPP-4抑制剂linagliptin和二甲双胍的单一片剂，每日两次服用，有助于控制血糖。临床试验显示，Jentadueto在最大剂量下，与安慰剂相比，HbA1c水平降低1.7%。Jentadueto可单独使用或与磺脲类药物联合使用，但不可用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。Boehringer Ingelheim和Eli Lilly and Company于2011年1月建立了全球糖尿病联盟，旨在应对日益严重的全球糖尿病流行。
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals与Johnson & Johnson达成协议，以5.095亿美元现金收购OTC Zantac产品线的美国权益。该交易需经联邦贸易委员会（FTC）审查批准，并取决于某些交割条件以及Johnson & Johnson收购Pfizer Inc的消费者保健业务，预计于2006年底完成。Boehringer Ingelheim将获得OTC Zantac品牌在美国的所有权利、所有权和利益。此举旨在促进FTC批准Johnson & Johnson收购Pfizer消费者保健业务。Boehringer Ingelheim计划通过其现有的Dulcolax业务渠道分销Zantac，以实现无缝整合和提升销售、推广和营销效率。此次收购将加强Boehringer Ingelheim在美国市场的地位。
