MyMD Pharmaceuticals旗下的投资公司Oravax Medical与越南的Tan Thanh Holdings Investment Joint Stock Company签订合作协议，预购1000万剂Oravax口服COVID-19疫苗，并在东南亚地区进行商业化。双方还同意谈判可能的后续订单。Oravax的口服疫苗技术针对三种SARS-CoV-2病毒表面蛋白，包括不易变异的蛋白，因此可能对当前和未来的COVID-19病毒变种更有效。Oravax正在积极寻求在全球其他地区推广其口服COVID-19疫苗的机会，包括在墨西哥和拉丁美洲开展业务，并在南非和以色列进行临床试验。此外，MyMD和Oramed正在评估将Oravax的股份分配给两家公司股东的选项，以使Oravax成为上市公司。
Oramed子公司Oravax Medical与越南的Tan Thanh Holdings达成合作协议，预购1000万剂口服COVID-19疫苗，旨在东南亚地区商业化。该协议赋予Tan Thanh Holdings在东盟十国销售Oravax口服疫苗的权利，包括越南、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡和泰国。协议包括10百万剂疫苗的初始预购，并包含里程碑付款。双方同意协商后续订单，可能价值数亿美元。Tan Thanh Holdings已获得越南卫生部的批准，进行Oravax口服COVID-19疫苗的临床试验，并将为临床试验和监管批准提供资金和实施支持。东盟地区在医疗保健上的支出接近GDP的4%，其医药行业价值250亿美元，预计将持续增长。Oravax的口服VLP疫苗针对三种SARS CoV-2病毒表面蛋白，包括对突变不太敏感的蛋白，因此可能对COVID-19病毒当前和未来的变种更有效。Oravax的VLP疫苗技术具有高度可扩展性，易于大规模物流分销，无需低温储存。
Premas Biotech宣布其合资公司Oravax将开始测试其针对Omicron变异株的口服病毒样颗粒（VLP）疫苗候选产品，通过临床前、体外和挑战研究评估其对新突变株的效力。该疫苗候选产品包含Spike蛋白、膜蛋白和包膜蛋白，旨在应对SARS-CoV-2病毒的高突变概率。Oravax的疫苗候选产品已获得南非卫生产品监管机构的批准，可在南非开始I期临床试验。如果获得批准，该口服VLP疫苗候选产品可作为单一疫苗或用于已接种疫苗个体的加强剂。该口服给药方式可能通过减少潜在副作用提高安全性，且其制造技术可高度扩展，便于大规模物流配送，无需冷冻储存。
MyMD Pharmaceuticals投资公司Oravax Medical与拉丁美洲领先的制药及个人护理产品公司Genomma Lab宣布成立合资企业，旨在墨西哥开发和商业化Oravax口服COVID-19疫苗，并推动拉丁美洲的业务发展。这一合作将结合Oravax Medical和Genomma Lab各自的优势，为双方公司和股东创造价值。Oravax的疫苗候选产品具有快速、便捷、无需冷链的特点，预计将使该地区数百万人口受益。此外，Oravax还在全球其他地区积极布局，包括南非和以色列。MyMD的董事长Josh Silverman表示，Oravax的疫苗技术是同类中最好的，商业化机会广阔。Genomma Lab在拉丁美洲的广泛网络和市场影响力将为Oravax疫苗在该地区的推广提供巨大价值。
Oramed子公司Oravax Medical与拉丁美洲领先的制药及个人护理产品公司Genomma Lab Internacional宣布成立合资企业，共同开发并商业化Oravax的口服COVID-19疫苗候选产品，主要针对墨西哥市场，并推动拉丁美洲的业务发展。该疫苗候选产品具有快速、便捷、无需冷链存储的特点，预计将使数百万该地区居民受益。双方将基于各自优势，通过紧密的战略合作，共同推进疫苗的研发、临床试验、监管和商业化活动。此外，Oramed和Genomma Lab还宣布了进行价值2000万美元的股票交换计划，并计划未来对Oravax进行投资。此次合作旨在结合Oravax的创新科学和Genomma在墨西哥及拉丁美洲的销售和分销网络，以及其本地监管专业知识，共同推动疫苗市场的发展。
Oramed公司宣布，其子公司Oravax的口服COVID-19疫苗已获得南非健康产品监管机构的批准，开始进行一期临床试验。该疫苗采用病毒样颗粒（VLP）技术，针对SARS-CoV-2病毒的三种表面蛋白，包括不易变异的蛋白，可能对当前和未来的COVID-19病毒变种更有效。Oravax的VLP疫苗技术具有高度可扩展性和易于转移的特点。Oramed首席执行官Nadav Kidron表示，口服COVID-19疫苗候选药物有望为COVID大流行提供一种令人兴奋的潜在解决方案，无论是作为加强剂还是为未接种疫苗的人提供。Kidron还表示，在完成一期临床试验后，计划进行二期/三期临床试验，以获得相关国家的紧急使用批准。
MyMD Pharmaceuticals子公司Oravax Medical即将开始其口服COVID-19疫苗的临床试验，该疫苗旨在作为单一疫苗和已接种疫苗人群的加强剂。Oravax的疫苗采用病毒样颗粒技术，针对包括Delta在内的COVID-19变种。MyMD和Oramed正在评估将Oravax股份分配给双方股东的可能性，使其成为上市公司。MyMD持有Oravax 13%的股份和2.5%的未来净销售额版税。MyMD的主席Josh Silverman表示，Oravax在口服疫苗开发领域的强势地位可能对股东有利。此外，MyMD即将开展其MYMD-1药物的II期临床试验，该药物用于治疗免疫介导性抑郁症和COVID-19患者的细胞因子升高。
Premas Biotech与Oramed Pharmaceuticals Inc.宣布开发了一种口服COVID-19疫苗候选品，该疫苗在单剂接种后即可产生抗体，具有广泛的应用前景，便于大规模分发和随时随地的接种。该疫苗针对SARS-CoV-2病毒的刺突、膜和包膜等三个抗原进行靶向，由Oravax Medical Inc.建立以加速疫苗上市进程。临床试验预计将于2021年第二季度开始。该疫苗候选品基于Premas的D-Crypt™平台，具有高度可扩展性，可以大规模生产。Premas Biotech联合创始人兼首席执行官Prabuddha Kundu表示，这种口服COVID-19疫苗结合了Premas的D-Crypt™技术和Oramed的口服蛋白递送平台POD®的潜力，是真正合作的典范，可以快速进入后期临床试验。Oravax首席执行官Nadav Kidron表示，这种口服疫苗候选品有望帮助结束疫情，简化疫苗接种流程，便于人们在家自行接种。Oravax结合了来自Premas Biotech的尖端疫苗技术和Oramed的独家POD™口服递送技术。
