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ImmunAbs Inc

公司全称：ImmunAbs Inc
国家/地区：韩国/——
类型：——
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公司介绍：
ImmunAbs Inc, was established in 2017 is developing antibody therapeutics for autoimmune diseases, diabetic retinopathy and metabolic syndrome

基本信息

地址：

1008,B Dong,11,Beobwon-ro 11-gil,Songpa-gu SEOUL SEOUL 05836; KR; Telephone: +82269593695;

公司官网：

www.immunabs.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

ImmunAbs 宣布 FDA 2 期 IND 批准新型补体 C5 抑制剂 IM-101 用于治疗重症肌无力
2025-06-02 00:00:00
韩国首尔，ImmunAbs公司，一家专注于开发抗体疗法的临床阶段生物技术公司，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药研究申请（IND），以启动一项评估IM-101（一种新型补体C5抑制剂）治疗重症肌无力（MG）安全性和有效性的二期临床试验。该多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究将招募多达90名患者，以评估每月一次的IM-101剂量在缓解补体诱导的MG症状方面的效果。ImmunAbs公司首席执行官金东哲博士表示，这一IND批准对他们是关键性的，因为它使他们更接近为自身免疫疾病患者提供变革性疗法。IM-101在最近完成的I期临床试验中表现出良好的安全性，所有测试剂量下均耐受良好，未观察到剂量限制性毒性或严重不良事件。IM-101在健康志愿者中显示出降低血清游离C5浓度的卓越能力，为其在补体抑制方面的优越疗效提供了强有力的证据。ImmunAbs成立于2017年，致力于在全球范围内提供变革性治疗，专注于开发针对严重自身免疫疾病的创新抗体疗法。在获得KDDF的股权融资和国家拨款支持后，该公司正在寻求全球合作伙伴，以加速IM-101的市场可用性。
IM-101抗体疗法一期临床试验成功完成
2024-03-11 17:00:00
韩国首尔，2024年3月11日，临床阶段生物技术公司ImmunAbs宣布，其针对补体C5的人源化单克隆抗体IM-101的一期临床试验成功完成。该试验旨在评估IM-101的安全性、耐受性和初步疗效。结果显示，IM-101具有良好的耐受性，未观察到严重的副作用或剂量限制性毒性。ImmunAbs公司CEO Dr. Dongjo Kim表示，试验成功达到了所有预定的终点，并确认了IM-101在人体中结合C5的疗效。这些成果为解决当前标准治疗下仍有残余症状的患者的未满足医疗需求奠定了坚实基础。公司期待在即将进行的二期研究中看到IM-101的治疗潜力。ImmunAbs成立于2017年，致力于开发新型抗体疗法，特别是针对严重自身免疫疾病。
ImmunAbs Inc. 宣布美国 FDA 批准 1 期临床试验
2022-08-03
ImmunAbs Inc.宣布获得美国FDA批准开展IM-101药物的1期临床试验，该药物是一种针对补体系统的单克隆抗体，旨在治疗包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）在内的自身免疫疾病。IM-101药物通过抑制补体C5成分，完全抑制补体激活，有望缓解现有治疗中因补体抑制不足而残留的症状。ImmunAbs计划在2024年在美国启动2a期临床试验。ImmunAbs成立于2017年，致力于开发全球标准的抗体治疗药物，目前已成功筹集资金并获得了国家研究资助。

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