Australasian Gastro-Intestinal Trials Group

公司全称：Australasian Gastro-Intestinal Trials Group

国家/地区：奥地利/——

类型：——

公司介绍：

Australasian Gastro-Intestinal Trials Group（AGITG）是一家位于奥地利的非营利组织，专注于胃肠病学领域的临床研究。该组织致力于通过开展多中心、随机对照试验来提高胃肠病患者的治疗效果。其产品与服务包括提供研究设计、数据管理和统计分析等支持，以推动胃肠病学领域的科学进步。

基本信息

联系电话：

61(2)95625072

地址：

Locked Bag 77 Camperdown NSW 1450; AT; Telephone: 61 (2) 9562 5072; Fax: 61 (2) 9565 1863;

公司官网：

www.gicancer.org.au/

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治疗技术
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企业动态

Agenus公布季度业绩及业务更新：法国批准BOT/BAL的同情性使用，全球III期临床试验即将启动

2025-11-11 00:00:00

Agenus公司今日公布截至2025年9月30日的季度业绩和业务更新。法国药品监管机构ANSM批准了botensilimab加上balstilimab（BOT/BAL）的同情性使用，针对无活跃肝转移的难治性MSS mCRC患者。在ESMO和ESMO-GI会议上，展示了超过400名患者超过五种难治性癌症的生存数据。此外，全球III期BATTMAN临床试验即将在2025年第四季度开始。财务方面，Agenus与Zydus达成了1亿美元的过桥融资协议，并实现了约1.01亿美元的收益。

Lisata Therapeutics 报告 2024 年第一季度财务业绩并提供业务更新

2024-05-09

Lisata Therapeutics于2024年5月9日发布了2024年第一季度财务报告，并提供了业务更新。公司预计2024年将是关键的一年，其Seminal Phase 2b ASCEND试验的顶线数据将在2024年第四季度公布，这将对公司产生重大影响。公司已获得美国FDA孤儿药和罕见儿科疾病指定，进一步验证了certepetide（原名LSTA1）在骨肉瘤中的广泛治疗潜力。公司预计目前可用的现金将支持到2026年初的业务运营，为所有正在进行和计划中的试验提供坚实基础。Lisata Therapeutics的certepetide是一种研究性药物，旨在激活CendR摄取途径，使合用或分子结合的抗肿瘤药物更有效地靶向和穿透实体瘤。目前，certepetide正在进行多项临床试验，包括ASCEND、BOLSTER、CENDIFOX等。2024年第一季度，公司运营费用总计660万美元，较2023年同期下降3.6%。研发费用和一般及行政费用也有所下降。截至2024年3月31日，Lisata Therapeutics拥有现金、现金等价物和可交易证券约4334.9万美元。

Lisata Therapeutics发布2023年业务更新和财务结果

2024-03-01 05:05:00

Lisata Therapeutics公司宣布已完成Phase 2b ASCEND试验的招募，并预计将在2024年第四季度发布关键数据。公司重申其运营资金将延长至2026年初，并支持所有试验直至数据完成。Lisata Therapeutics专注于开发针对晚期实体瘤和其他严重疾病的创新疗法，其核心产品LSTA1是一种旨在激活CendR摄取途径的实验性药物，可增强联合使用的抗癌药物对实体瘤的靶向和渗透。公司还宣布了多个正在进行或计划中的临床试验，包括ASCEND、BOLSTER、CENDIFOX、iLSTA等，以评估LSTA1在多种实体瘤和癌症治疗中的疗效。2023年，Lisata Therapeutics的运营支出总计2570万美元，较2022年的5760万美元下降了55.4%。研发支出约为1274万美元，较2022年的1310万美元下降了2.5%。

Lisata Therapeutics 报告 2023 年第二季度财务业绩并提供业务更新

2023-08-14

Lisata Therapeutics在2023年第二季度取得了显著进展，推进了多个临床研究，包括LSTA1在多种癌症类型中的研究。公司还与Impilo Therapeutics达成了技术转移协议，将肿瘤穿透纳米复合物（TPN）平台技术转移给Impilo。此外，公司实施了资本节约措施，将运营资金延长至2026年第一季度。第二季度财务数据显示，净亏损较去年同期下降了约40%，主要得益于非稀释性资金收到的2,200,000美元。公司计划在2023年8月15日举行电话会议，讨论财务结果和业务更新。

Lisata Therapeutics 宣布对正在进行的 LSTA1 2b 期 ASCEND 试验进行增强

2023-05-24

Lisata Therapeutics宣布对正在进行的ASCEND 2b期临床试验进行协议修改，增加了一组测试LSTA1第二剂量的队列，以优化LSTA1的剂量并评估其疗效。ASCEND试验是一项在澳大利亚和新西兰进行的双盲、随机、安慰剂对照的2b期临床试验，旨在评估LSTA1与标准治疗联合使用对转移性胰腺导管腺癌患者的疗效。试验预计将在2024年第二季度完成，目前已有超过50%的受试者入组。LSTA1是一种旨在提高抗癌药物在实体瘤中渗透性的研究性药物。

Cend Therapeutics 宣布由澳大利亚胃肠试验组牵头的 CEND-1 2b 期试验完成首例患者治疗

2022-06-09

Cend Therapeutics宣布，其领先药物CEND-1在澳大利亚和新西兰的40个地点进行的125名患者的Phase 2b临床试验中，首名患者已接受治疗。该试验由Australasian Gastro-Intestinal Trials Group设计并领导，Cend提供资金、研究药物和监管支持。CEND-1是一种针对肿瘤血管的循环肽，能够通过改变肿瘤微环境来增强联合药物的递送和疗效。Cend Therapeutics是一家专注于实体瘤癌症治疗的临床阶段药物发现和开发公司，其CendR平台能够特异性地增强药物向肿瘤的递送。此外，Cend Therapeutics最近宣布与Caladrius Biosciences签署了最终合并协议，预计将在2022年第三季度完成合并。

MediciNova 与悉尼大学和澳大利亚胃肠试验组合作，宣布计划进行一项多中心 2b 期研究，以评估 MN-166（异丁司特）在化疗诱导的周围神经病变中的疗效

2020-10-22

MediciNova公司计划开展一项多中心、安慰剂对照的随机2b期临床试验，评估MN-166（ibudilast）在化疗引起的周围神经病变（CIPN）中的疗效。该试验由MediciNova、悉尼大学和澳大利亚胃肠试验组（AGITG）合作进行，悉尼大学的Janette Vardy教授将担任主要研究员。试验旨在评估MN-166作为治疗转移性结直肠癌患者急性神经毒性和CIPN的潜在药物。AGITG将提供研究资金，MediciNova将提供研究药物和监管支持。该研究旨在招募100名患者，以1:1的比例（ibudilast:安慰剂）进行分组。治疗将在首次奥沙利铂化疗前两天开始，并持续整个奥沙利铂化疗期间。CIPN是一种化疗的常见副作用，可导致感觉丧失和生活质量下降。MN-166（ibudilast）是一种新型口服生物利用度的小分子药物，具有抗炎和神经保护作用，已在多项研究中显示出潜力。

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