Hemostemix Inc
公司全称：Hemostemix Inc
国家/地区：泰国/——
类型：——
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公司介绍：
Hemostemix Inc is a clinical-stage biotechnology company that is focused on the development of autologous blood-derived stem cell therapies.In February 2023, the company announced a non-brokered private placement of up to 14 Million Units priced at $0.24 each, each unit consisting of of one common share in the capital of the company and one common share purchase warrant, with each full warrant entitling holder to acquire one common share at a price of $0.65 per common share for a period of 24 months from the closing of the offering. In March 2023, Hemostemix Inc repriced its offering of 14 Million Common Share Units to $0.20 each.In October 2022, Hemostemix Inc announced the commencement of PreCerv Inc study of NCP-01 to address a $10 billion neuropathic pain market.In April 2022, Hemostemix Inc had closed its previously announced $2,750,000 non-brokered secured convertible debenture unit.In February 2022, Hemostemix Inc had announced that it has closed its previous
基本信息
企业动态
血管性认知障碍与血管性痴呆：识别血管原因及VesCell™临床试验应用
2026-08-20 00:00:00
Hemostemix公司宣布，已有超过130名参与者报名参加由Dr. William R. Shankle进行的特别讲座，主题为“血管性认知障碍与血管性痴呆：识别血管原因及VesCell™临床试验应用”。讲座将于2026年8月20日12:00 EST开始。血管性痴呆是全球约50-57百万痴呆患者中的一种，占所有痴呆病例的15%。2021年全球约有7000万人遭受缺血性中风的影响，60%的卒中幸存者在第一年内会出现认知障碍。目前尚无批准的治疗方法可以再生受损的微血管，从而减缓认知衰退或血管性痴呆。Shankle博士将在讲座中讨论阿尔茨海默病、血管性认知障碍和血管性痴呆之间的差异和重叠，以及内皮细胞生理学和病理生理学的重要性。VesCell™作为一种自体（患者自身）谱系特异性的内皮祖细胞群体，可能利用患者自身的迁移、血管生成、血管形成和组织再生信号过程，以支持血液循环更新、内皮修复、组织和器官再生。讲座还将讨论小血管脑血管疾病如何导致记忆力丧失和认知衰退，以及早期识别认知障碍的血管贡献的重要性。Hemostemix正在开发一种临床试验方案，以评估VesCell™在血管性认知障碍或血管性痴呆患者中的安全性、可行性和初步疗效。该方案设计使用标准化的基线和随访评估认知、日常生活功能、生活质量以及血管风险。目前，该临床试验正在进行中，并正在巴哈马进行最终审批。
Hemostemix任命Ernst von Schwarz教授为VesCell™长寿临床试验的首席研究员
2026-08-12 00:00:00
Hemostemix公司宣布任命Ernst von Schwarz教授为VesCell™长寿临床试验的首席研究员。该研究旨在探究Hemostemix的VesCell™是否能够改善长寿的多个维度，包括心血管健康、肌肉功能、认知功能和免疫系统。Ernst von Schwarz教授拥有超过三十年的心血管、学术和再生医学经验，并在 Cedars-Sinai 医疗中心和 UCLA 获得移植外科医生、心脏病学家和医师科学家的三重认证。Hemostemix的VesCell™是一种自体干细胞疗法，旨在支持缺血性疾病影响区域的血液循环。该公司的临床试验结果表明，VesCell™在治疗外周动脉疾病、慢性肢体威胁性缺血、非缺血性扩张型心肌病、缺血性心肌病、充血性心力衰竭和心绞痛等方面具有安全性和临床相关性。
Hemostemix完成第二阶段非承销私募配售
2026-07-31 00:00:00
Hemostemix公司宣布已完成第二阶段非承销私募配售，共筹集加元322,250。此次配售通过发行6,445,000个单位（每个单位包含一股普通股和一股半普通股购买权证）以每股0.05加元的价格进行。公司预计将利用所得资金用于销售、市场营销、患者获取、医生教育、商业化举措；与ACP-01治疗相关的生产和制造费用；向巴哈马联邦卫生部提交的监管和文件费用；以及一般营运资金和公司用途。此次配售仍需交易所最终批准。所有与第二阶段配售相关的证券均需遵守加拿大证券法规定的四个月加一天的法律持有期。Hemostemix是一家自体干细胞治疗平台公司，成立于2003年，其研发的VesCell™是一种基于患者自身血液的自体干细胞疗法，旨在支持缺血性疾病影响区域的血液循环。Hemostemix已完成7项涉及318名受试者的临床研究，并在11篇同行评审出版物中发表了其结果。
Hemostemix发布VesCell™长寿临床试验方案，旨在提升健康寿命
2026-07-28 00:00:00
Hemostemix公司宣布其VesCell™长寿临床试验方案已制定完成。该方案标志着Hemostemix将VesCell™的临床应用从心血管疾病治疗扩展到提升健康寿命（即人们享受健康、无疼痛、保持活跃、强壮、独立、精神敏锐和认知能力的年数）。该商业I期临床试验旨在研究VesCell™如何改善健康寿命的多个指标，包括患者报告的生活质量、肌肉量（心脏功能）、认知改善、免疫系统健康、体能和功能性独立性。Hemostemix在缺血性I期心肌病研究中，30名患者的SF-36评估结果显示，所有八个生活质量领域均有所提高，其中统计上显著改善。此外，该方案正在接受再生医学、心脏病学、神经学、长寿医学和生物统计学专家的科学审查，并将在巴哈马的长寿和再生疗法法案下提交所有必要的机构、伦理、医院和监管认可和批准。
Hemostemix申请巴哈马长寿与再生疗法法案下商业I期临床试验
2026-07-08 00:00:00
Hemostemix公司宣布，其已根据巴哈马长寿与再生疗法法案（LARTA）提交了商业I期临床试验的申请，旨在评估VesCell™在患有血管性痴呆、难治性心绞痛和疼痛的患者中的疗效。VesCell™在24名慢性稳定型心绞痛患者的I期临床试验中显示出统计学上显著的心脏功能和生活质量改善。此外，Hemostemix还分享了一位血管性痴呆患者在接受VesCell™治疗后恢复独立生活能力的案例。血管性痴呆和心绞痛是全球范围内未被满足的医疗需求之一，而Hemostemix正在通过其临床试验探索VesCell™的潜在治疗作用。
Hemostemix与FDA完成pre-IND会议，推进多缺血性疾病治疗
2026-01-16 00:00:00
Hemostemix公司宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）成功完成pre-IND会议。会议中，FDA对Hemostemix的basket protocol方案表示认可，并提供了关于在佛罗里达、加拿大和巴哈马等地收集ACP-01真实世界数据的指导。Hemostemix计划将FDA的反馈纳入IND提交、数据模型和患者接受ACP-01治疗的统计分析中。Hemostemix将继续推进IND的提交，包括产品比较验证研究，并在整个过程中发布更新。Hemostemix是一家自体干细胞疗法平台公司，专注于治疗外周动脉疾病、慢性肢体威胁性缺血、心绞痛、缺血性心肌病、扩张型心肌病和血管性痴呆等疾病。
Hemostemix完成非承销私募融资，用于推进ACP-01研发
2026-01-02 00:00:00
Hemostemix公司，一家专注于治疗外周动脉疾病、慢性肢体威胁性缺血、心绞痛、缺血性心肌病、扩张型心肌病、全身缺血和血管性痴呆的自体干细胞公司，宣布已完成一笔总额为480万加元的非承销私募融资。此次融资通过发行400万股普通股实现，每股价格为0.12加元。融资所得将用于一般营运资金，包括推进公司ACP-01（VesCell）自体血管生成细胞治疗平台相关的监管、临床和商业化工作。所有根据私募融资发行的证券均受相关证券法和TSXV政策的法定锁定期的约束。私募融资仍需TSXV最终批准。Hemostemix是一家自体干细胞治疗平台公司，成立于2003年，曾获得世界经济论坛技术先锋奖。公司已完成了318名受试者的七项临床试验，并在11篇同行评审出版物中发表了研究结果。ACP-01作为治疗外周动脉疾病、慢性肢体威胁性缺血、非缺血性扩张型心肌病、缺血性心肌病、充血性心力衰竭和心绞痛的安全、临床相关和统计学上显著的疗法。Hemostemix已完成慢性肢体威胁性缺血的II期临床试验，并在《生物医学研究与环境科学杂志》上发表了结果。与CLTI患者群体50%的五年死亡率相比，UBC和U of T在血管外科医师第41届会议上报告称，0%的死亡率，83%的患者在随访至4.5年时疼痛停止，伤口愈合。
Hemostemix任命David B. Alper博士为多学科医师教育主管及科学顾问委员会成员
2025-12-23 00:00:00
Hemostemix公司，一家专注于治疗外周动脉疾病、慢性肢体威胁性缺血、心绞痛、缺血性心肌病、扩张型心肌病、全身缺血、血管性痴呆等疼痛患者的自体干细胞公司，宣布自2026年1月起任命David B. Alper博士为多学科医师教育主管，并加入其科学顾问委员会。Alper博士将与Hemostemix合作，开展一系列以医师为主导的教育和临床参与活动，包括与伤口护理足病医生和多学科肢体保存团队合作，以及在美国佛罗里达州进行临床实践参与。Alper博士将协助Hemostemix执行三个并行计划：佛罗里达州的临床实践参与、足医医学院校合作以及多学科教育和专业论坛。Alper博士是一位在伤口护理、肢体保存和糖尿病足管理方面享有盛誉的全国性足病医生和领导者，曾担任多个全国性伤口护理、糖尿病和截肢预防组织的领导者和顾问。Hemostemix公司是一家自体干细胞治疗平台公司，致力于开发、专利、扩大规模和销售自体（患者自身）血液基干细胞疗法VesCell™（ACP-01）。
Hemostemix公司CEO发表关于对齐意识假说的理论论文
2025-12-11 00:00:00
Hemostemix公司，一家领先的自身干细胞治疗公司，宣布其CEO Thomas Smeenk发表了一篇关于对齐意识假说（CCH）的理论论文。该假说提出了一种新的对齐不变量，有望将广义相对论、量子力学、宇宙学和弦理论联系起来。Smeenk的研究探索了一个简单的无量纲比率A = E/hν作为自然关系的常数。此外，Hemostemix公司正在商业化和推广VesCell™（ACP-01）作为治疗缺血性疾病的方法，并正在佛罗里达、巴哈马和加拿大等国家扩大其应用途径。
Hemostemix授予963,000份股票期权
2025-12-11 00:00:00
Hemostemix公司宣布，根据其股票期权计划，已于2025年12月11日授予董事、高管、员工和顾问共计963,000份购买公司普通股的股票期权。其中663,000份期权立即生效，另外330,000份期权将于2025年12月11日和2026年12月11日分别各生效50%。所有期权行权价格为每股0.09加元，有效期为2030年12月11日。此次期权发行后，Hemostemix共发行和未行使的期权总数为19,124,694份。其中，663,000份期权授予了公司董事和高管。Hemostemix依赖《多边协议61-101-特别交易中小股东保护》（MI 61-101）的第5.5(b)节作为免于MI 61-101和TSX Venture Exchange政策5.9正式估值要求的依据，因为Hemostemix的证券未在MI 61-101定义的指定市场上市。Hemostemix依赖MI 61-101的第5.7(a)节作为免于MI 61-101和TSX Venture Exchange政策5.9中小股东批准要求的依据，因为授予董事和高管的期权标的物和补偿的公允价值均未超过Hemostemix市值的25%。公司的薪酬委员会和董事会已批准了期权授予，并且没有董事对期权授予表示实质性反对意见或弃权。与期权授予相关的重大变更报告将在期权授予完成后至少21天内提交，但根据MI 61-101的规定，本报告将在期权授予完成后不久提交，因为期权授予是在本新闻稿发布之前完成的。Hemostemix是一家自体干细胞疗法平台公司，成立于2003年，其产品VesCell™（ACP-01）是一种基于患者自身血液的干细胞疗法。Hemostemix已完成318名受试者的七项临床试验，并在11篇同行评审出版物中发表了其结果。
Hemostemix任命Shaune Harding为患者护理与临床运营总监
2025-12-04 00:00:00
Hemostemix公司，一家专注于缺血性疾病自体干细胞疗法的领先企业，宣布任命Shaune Harding女士为患者护理与临床运营总监。Harding女士将负责患者加入治疗计划、医疗记录审查、患者健康旅程规划、患者数据监测、随访会议以及不良事件监测等工作。她拥有超过三十年的临床和管理经验，将有助于提升Hemostemix在巴哈马、佛罗里达和加拿大地区的个性化护理体验。Hemostemix是一家自体干细胞疗法平台公司，其研发的VesCell™（ACP-01）疗法已通过多项临床试验，并在治疗外周动脉疾病、慢性肢体威胁性缺血、缺血性心肌病等方面显示出良好效果。
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