Eurofarma
公司全称：Eurofarma
国家/地区：巴西/——
类型：——
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公司介绍：
Eurofarma is a Brazilian-based pharmaceutical developer, manufacturer and marketer.In September 2019, Eurofarma acquired Laboratorio Buxton in Argentina.In June 2019, Eurofarma had reinforced its operations in Chile with the acquisition of Medipharm, from Empresas SB. The acquisition would provide a significant growth to its operations.In September 2015, Eurofarma acquired French laboratory, Sanofi factory in Argentina. The value of the acquisition was not disclosed, but according to the Argentine site specializing in information about the industry, Pharmabiz, the operation would involve disbursement of $18 million and an agreement of production outsourced to Sanofi, which possess manufacturing units in the country. Eurofarma had confirmed the deal and said that the factory, in the town of La Matanza, Buenos Aires province, would follow "under management of Sanofi until the pre-operational integration activities and transfer are completed. The phase should last from six months to a yea
基本信息
企业动态
Bavarian Nordic发布2026年第二季度及上半年业绩报告
2026-08-21 00:00:00
Bavarian Nordic A/S近日公布了2026年第二季度及上半年的业绩报告，并发布了2027年的财务日历。第二季度销售额同比增长23%，达到2.034亿丹麦克朗，其中Travel Health部门销售额增长45%，主要得益于RabAvert/Rabipur和Encepur疫苗的强劲销售。上半年总销售额为3.092亿丹麦克朗，同比增长3%。公司上调了2026年全年业绩预期，预计销售额约为5.7亿丹麦克朗，EBITDA利润率为30%。公司还完成了5000万丹麦克朗的股票回购计划，并计划在2026年启动价值至多7500万丹麦克朗的新股票回购计划。
巴西批准 Bavarian Nordic 的基孔肯雅疫苗申请
2026-07-13 00:00:00
Bavarian Nordic 公司宣布，其合作伙伴 Eurofarma 已向巴西卫生监管机构 Anvisa 提交了其基孔肯雅疫苗 CHIKV VLP 的市场销售许可申请。该疫苗旨在预防由基孔肯雅病毒引起的疾病，适用于12岁及以上人群。此次申请标志着 Bavarian Nordic 与 Eurofarma 合作的重要里程碑，并朝着将疫苗推广至受基孔肯雅病毒影响最严重的国家迈出了重要一步。巴西是全球基孔肯雅病例和死亡病例的主要来源，强调了继续采取有效预防措施的重要性。Bavarian Nordic 首席执行官 Paul Chaplin 表示，此次向 Anvisa 的提交是他们扩大疫苗市场覆盖范围战略的重要步骤，通过与 Eurofarma 的合作，结合全球疫苗创新和当地专业知识，以支持受基孔肯雅病毒风险的人群。Eurofarma 创新副总裁 João Siffert 强调，引入疫苗体现了 Eurofarma 扩大创新健康产品获取渠道的承诺，这些产品能够有效且安全地应对重要的公共卫生挑战。CHIKV VLP 疫苗是一种单剂量、基于病毒样颗粒的重组疫苗，旨在激发强大的免疫反应，研究表明，接种疫苗后一周内即可开始形成保护性免疫。该疫苗不含任何病毒遗传物质，因此不会传播疾病，适用于广泛的群体。
BIOCHINA2026----融合•领先：全球生物医药伙伴齐聚苏州
2025-11-12 10:23:00
第十一届易贸生物产业展览BIOCHINA2026将于2026年3月12日至14日在苏州国际博览中心举行。本次大会以“融合，领先”为主题，旨在打造亚洲最具影响力的生物医药交流与合作平台。预计将有来自40多个国家和地区的30,000多名专业人士参会，包括500多名海外嘉宾。大会将举办250场专业论坛，邀请850多名重磅讲者，围绕早期研发创新、全球临床开发、工艺与生产技术等议题进行分享。展会还将集结400多家优质展商，提供从研发到商业化的全链条解决方案。此外，BIOCHINA2026还将提供国际交流、商务约见等多元化服务，助力企业开拓国际市场，链接全球资源。
SK Biopharmaceuticals与Eurofarma合作成立Mentis Care，开发癫痫综合护理生态系统
2025-10-21 00:00:00
SK Biopharmaceuticals与巴西领先的制药公司Eurofarma合作，成立合资公司Mentis Care，旨在通过商业化基于AI的癫痫管理平台，开发一个综合的癫痫护理生态系统。Mentis Care将利用SK Biopharmaceuticals在AI驱动的脑电图（EEG）和可穿戴设备技术方面的专长，结合实时癫痫发作检测和预测算法以及临床决策支持工具，为个性化患者护理提供综合系统。Mentis Care位于加拿大多伦多的MaRS Discovery District，计划扩大其团队，加强学术和行业合作，并对其AI算法进行临床验证。
SK Biopharmaceuticals与巴西制药公司Eurofarma达成许可协议，将在拉丁美洲开发和商业化治疗癫痫的cenobamate。SK Biopharmaceuticals将获得1500万美元的预付款和最高4700万美元的未来里程碑付款，以及拉丁美洲销售产生的版税。此次合作标志着SK Biopharmaceuticals在全球四大洲的布局，包括北美洲、欧洲、亚洲和拉丁美洲。Cenobamate已在美欧获批用于治疗成人部分性发作癫痫，SK Biopharmaceuticals已与多家公司达成合作，包括日本、中国、加拿大和以色列。
Summit Therapeutics Inc.发布2021年第三季度和九个月财务报告，报告显示公司现金、应收账款和税收抵免应收账款总额为1.039亿美元，较2020年12月31日的7.66亿美元增长。第三季度净亏损为1960万美元，较2020年的1770万美元有所扩大。公司第三季度从美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）获得1100万美元的非稀释资金，用于支持ridinilazole的临床试验和开发。此外，公司还从波士顿大学信托基金获得200万美元的非稀释资金，用于支持SMT-738的IND使能活动。在研发方面，公司正在进行ridinilazole的全球III期临床试验，旨在支持在美国和其他地区申请该精准抗生素的上市批准。SMT-738是Summit Therapeutics的第二个候选药物，目前处于IND使能阶段，用于治疗由耐多药肠杆菌科细菌引起的感染。
Pfizer和BioNTech宣布与巴西生物制药公司Eurofarma签订意向书，将在拉丁美洲制造和分销COMIRNATY（COVID-19疫苗，mRNA）疫苗。Eurofarma将加入Pfizer和BioNTech的全球COVID-19疫苗供应链和制造网络，该网络将覆盖四大洲，包括20多个制造设施。根据协议，Eurofarma将从美国设施获得药物产品，并从2022年开始生产成品剂量。预计在满负荷运行时，年产量将超过1亿剂成品剂量，所有剂量将仅在拉丁美洲分销。Pfizer和BioNTech承诺为全球所有需要疫苗的人提供公平和公平的访问，并计划到年底交付30亿剂疫苗。
PACIRA 宣布与 EUROFARMA 在拉丁美洲达成 EXPAREL 分销协议
2021-06-22
Pacira BioSciences与Eurofarma签署了在拉丁美洲开发和商业化EXPAREL（布比卡因脂质体注射悬浮液）的协议，旨在扩大其在全球市场的足迹。该合作是Pacira全球扩张战略的关键成就，旨在将EXPAREL带给全球需要安全有效阿片类替代品来管理术后疼痛和缩短住院时间的患者。Eurofarma将获得在19个拉丁美洲国家（包括阿根廷、巴西、哥伦比亚和墨西哥）独家营销和分销EXPAREL的权利，并负责这些国家的监管申报。Pacira将根据Eurofarma未来对产品的商业化获得版税，并有权获得由某些监管和商业事件触发的里程碑付款。
Eurofarma 收购 Hypera Pharma 在拉丁美洲的资产
2020-03-18
巴西跨国公司Eurofarma宣布收购Hypera Pharma资产，以扩大其在拉美市场的产品线。该交易包括12种药物，总销售额达38亿美元，旨在使Eurofarma成为区域内的强劲竞争对手，并计划到2022年实现国际收入占比30%。收购将有助于拓展公司的独家产品组合，并加强在墨西哥的市场地位。墨西哥是该交易的主要目标市场，占收购组合销售的95%。此外，Eurofarma还将吸收Takeda的部分商业团队，包括约80名从事医疗广告的员工。交易还包括阿根廷、厄瓜多尔、墨西哥、巴拿马和秘鲁的资产，重点关注哥伦比亚的Neosaldina。该交易的完成需等待监管机构批准。
瑞士生物技术公司NLS-1 Pharma与巴西制药公司Eurofarma达成独家许可协议，共同开发并商业化NLS-1 Pharma的ADHD治疗药物Nolazol（Mazindol CR）在拉丁美洲市场。Nolazol是一种非安非他命类刺激剂，具有类似安非他命的疗效，且安全性更高。该协议未披露具体条款，Eurofarma将负责寻求监管批准并在各国获得批准后商业化Nolazol。NLS-1 Pharma计划在美国进行Nolazol的III期临床试验，预计最早于2022年进入美国市场。在巴西，只有10%的ADHD儿童接受正确治疗，主要原因是家长对使用受控药物存在担忧。
Eurofarma 通过收购 Stein 产品线加强其在中美洲的影响力
2019-02-11
巴西制药公司Eurofarma在2019年1月加强了其在中美洲的业务，通过收购位于哥斯达黎加的Stein实验室的处方药线，增加了90个产品到其产品组合，并在哥斯达黎加和洪都拉斯等新市场扩展了其业务。这次收购强化了自2009年起启动的国际化计划，并标志着在区域增长战略上的突破。Eurofarma，巴西第二大处方药和第三大仿制药公司，2018年约13%的销售额来自国际业务，预计到2022年这一比例将达到30%。此次收购有助于加速品牌在多个市场的渗透，Stein的产品在哥斯达黎加、洪都拉斯和巴拿马等市场有强大影响力。此外，约100名Stein员工加入了Eurofarma的医疗广告团队，该公司现在成为中美洲第五大竞争对手之一。
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