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PainReform Ltd

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公司全称：PainReform Ltd
国家/地区：以色列/——
类型：临床阶段止痛药制造商
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公司介绍：
PainReform Ltd于2007年11月注册成立并开始营业。该公司是一家临床阶段的专业制药公司，专注于现有疗法的重新制定。他们专有的药物缓释系统延长了原料药（活性药物成分）的体内活性，从而增加了病人治疗的治疗窗口。

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

972-3-7177051

地址：

65 Yigal Alon St. Tel Aviv 6744316 Israel

公司官网：

www.painreform.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Eli Hazum ——
Acting Chief Executive Officer and Chief Technology Officer and Director 薪酬：——
个人简介：——
Ehud Geller ——
Acting Chief Financial Officer and Executive Chairman 薪酬：——
个人简介：——
Efi Cohen Arazi ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Assif Stoffman ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Ellen S. Baron ——
External Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

PainReform Ltd.公布OcuRing™-K滴眼液无滴持续释放平台安全性数据
2026-01-12 22:00:00
以色列临床阶段专业制药公司PainReform Ltd.及其全资子公司LayerBio，今日宣布了OcuRing™-K滴眼液无滴持续释放平台用于白内障手术的安全性数据。该平台在白内障手术患者中进行的I期临床试验以及一系列针对兔子的临床前研究均显示出良好的安全性特征。I期临床试验中未观察到与研究药物相关的治疗相关不良事件，所有报告的不良事件均与白内障手术的预期相符。临床前兔子研究也显示出良好的局部耐受性，没有观察到眼部组织异常，OcuRing™-K与对照车辆之间没有观察到有意义的不同。PainReform Ltd.的执行董事长兼临时首席执行官Ehud Geller博士表示，这一成功完成了临床前和I期安全性评估，是OcuRing-K™无滴药物输送平台的一个重要里程碑。OcuRing™-K的玻璃体药物输送系统旨在通过单次术中应用提供靶向、持续释放非甾体抗炎药（NSAIDs）、皮质类固醇或其他眼科治疗药物。该平台利用无防腐剂配方和控释机制，旨在减少局部刺激、降低上皮毒性并限制与传统局部给药方案相关的全身暴露。基于之前披露的向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请（IND）的进展，PainReform和LayerBio正在推进IND可行性活动，为美国下一阶段的临床试验做准备。
PainReform Ltd.推出Smart TDD，提升太阳能资产评估服务
2026-01-05 22:00:00
以色列的PainReform Ltd.宣布其DeepSolar业务部门推出Smart TDD，这是一种先进的太阳能技术尽职调查（TDD）服务，旨在提供更快、更准确、更全面的太阳能资产性能和风险评估。该服务扩展了DeepSolar的审计能力，以支持独立发电企业（IPPs）、基础设施基金、运营商、贷款人和保险公司在太阳能资产的每个主要生命周期里程碑。Smart TDD通过结合完整数据覆盖、高级诊断、可操作输出和快速周转等关键元素，旨在解决传统TDD的长期不足。该服务支持太阳能发电厂生命周期的所有主要检查点，包括启动、保修到期、性能不佳和资产收购。DeepSolar的Smart TDD旨在满足市场对完整、准确和快速服务的需求，以应对太阳能资产增长带来的挑战。
PainReform Ltd. 完成LayerBio眼部药物输送平台研发评估
2025-12-10 21:30:00
以色列的PainReform Ltd.公司宣布，其制药部门已完成对LayerBio专有的无滴剂、长效眼部药物输送平台的研发评估。评估确认，该平台的长效释放、聚合物基质平台可以结合多种药物实体，证实了其长期提供显著提高药效和简化白内障患者术后护理的潜力，通过减少或消除需要用药眼药水的需求——即DROP-LESS优势。该基质平台成功结合了皮质类固醇和非甾体抗炎药——两种在白内障手术后常规使用的治疗药物类别。这些结果支持了多药潜力的技术可行性。LayerBio的预制OcuRing在白内障手术过程中通过眼内途径放置，可实现针对眼部组织的长效药物输送。通过提供传统眼药水方案中总药物量的一小部分，该平台有可能提高患者舒适度，降低与更高滴剂剂量相关的安全风险，并显著提高依从性——这对于老年白内障患者来说是一个重要的未满足需求。PainReform Ltd.的董事长Ehud Geller表示：“我们的评估确认了我们对LayerBio投资的核心原因之一——该基础平台可以被设计成同时携带多种药物，包括不同类型的药物，提供了有意义的长期多功能性。虽然我们近期的重点是OcuRing-K用于白内障后的疼痛和炎症，但多药装载能力加强了未来旨在减少复杂滴剂方案和提高患者结果的开发计划的基础。”
PainReform Ltd. 开发OcuRing™-K，旨在简化白内障手术后的治疗过程
2025-12-02 22:15:00
以色列的PainReform Ltd. 公司宣布，其制药部门已经开始开发OcuRing™-K，这是一种由LayerBio公司专利的、无需滴入的、术中给药的持续释放眼部疗法，旨在在白内障手术后提供酮洛酸的精确、特定部位的释放。OcuRing-K是一种可降解的、术中给药的持续释放装置，旨在提供延长且一致的局部眼部治疗水平。该技术旨在解决传统术后眼药水方案的局限性，通常需要患者每天多次滴用类固醇和非甾体抗炎药，而药物在眼内的吸收量通常不到5%。OcuRing-K通过一次性的术中持续释放疗法来消除这种依赖滴剂的方案。这种眼药水的低效输送会导致药物水平急剧波动，增加了疗效不一致和副作用的风险。与传统的眼药水相比，OcuRing-K的现场库制剂提供直接、局部靶向组织的输送，具有明显较低的全身暴露，提供控制稳定的治疗覆盖。通过消除患者自行给药的需求，OcuRing-K还降低了污染风险。临床前研究和I期临床试验表明，使用OcuRing-K可以减少术后疼痛和炎症，同时比标准眼药水方案的总药物暴露量显著降低。OcuRing-K的持续释放动力学在一段时间内维持治疗水平，支持改善眼部安全性、减少与高剂量局部给药相关的全身副作用，并提高患者依从性，特别是在老年人群中。白内障手术是全球最常见的手术之一，美国每年约有450万例手术，全球年手术量超过90亿美元。目前的术后管理高度依赖多周类固醇和非甾体抗炎药眼药水方案，这些治疗方案对老年患者来说负担沉重，并且往往不均匀地输送到眼部组织。这些局限性导致了临床对无需滴剂方法的兴趣日益浓厚，旨在简化恢复过程并提高治疗一致性。
DeepSolar推出下一代AI分析自动化报告引擎
2025-11-12 22:00:00
以色列公司PainReform Ltd. 的子公司DeepSolar宣布，其太阳能能源业务部门已推进了其专有自动化报告引擎的开发。该引擎旨在改变太阳能资产性能的分析、理解和沟通方式。该引擎减少了人工工作量，并根据客户需求生成定制报告。性能报告对于管理层、投资者和资产所有者来说是评估工厂运营和财务绩效、识别输出变化的原因以及评估投资回报率的关键工具。目前，生成此类报告需要从多个系统（包括SCADA、监控平台、天气数据和市场数据）手动汇总数据，然后进行劳动密集型分析和格式化。DeepSolar的新AI驱动报告引擎旨在自动化和简化这一过程。一旦完成，它将自动从不同来源综合和解释数据，在几分钟内提供定制化、信息丰富的报告。该平台将允许用户定义分析深度、可视化风格和报告频率，以满足运营、管理和投资者需求，所有这些都在DeepSolar的高级AI分析框架中无缝集成。DeepSolar产品管理副总裁Sharon Haver表示，自动化报告是实现DeepSolar AI能力更实用和易于访问愿景的关键步骤。通过加速从分析到行动的转变，我们预计该系统将把复杂的运营数据转化为清晰的财务洞察和可衡量的商业价值。DeepSolar开发用于公用事业规模太阳能电站的先进数字资产管理技术。其AI驱动的算法将复杂的运营数据转化为可操作的见解——检测问题、预测产量并改善决策，以最大化资产性能和盈利能力。DeepSolar是NVIDIA Connect项目（#NVIDIAConnect）的积极参与者，支持AI驱动可再生能源解决方案的持续创新。PainReform Ltd.（纳斯达克：PRFX）是一家专注于现有药物再配方的公司，并通过其DeepSolar平台开发AI驱动的能源优化技术。公司的药物项目利用专有的延长释放药物输送系统，旨在提供长期术后疼痛缓解，同时最大限度地减少重复给药的需要并减少对阿片类药物的依赖。通过DeepSolar，PainReform还提供先进的软件解决方案，使消费者和企业能够监控、预测和优化能源消耗——特别是在太阳能集成环境中。这种双重商业模式反映了PainReform在医疗保健和可持续能源等高影响力领域应用精密技术的战略承诺。
PainReform Ltd.子公司DeepSolar在NVIDIA Connect项目中展示AI驱动的太阳能分析技术
2025-11-05 21:30:00
PainReform Ltd.宣布其子公司DeepSolar，专注于开发下一代AI驱动的太阳能分析技术，近期在NVIDIA Connect项目中受到关注。DeepSolar的AI预测模块DeepSolar Predict旨在提高基于天气的能源生产预测的准确性，帮助太阳能资产管理公司降低不平衡风险并提高盈利能力。DeepSolar Predict结合了先进的天气模型和AI优化的计算，为光伏系统提供更高分辨率的预测洞察，允许操作员优化能源销售时间，减少不平衡罚款，并通过更准确的预测输出加强电网稳定性。DeepSolar正在与潜在客户合作推进首个试点项目，标志着其商业部署的又一步，并为投资者和合作伙伴创造长期价值。
PainReform Ltd.发布2025年上半年业务更新
2025-10-01 21:27:00
PainReform Ltd.，一家专注于现有药物改革和AI驱动的太阳能分析技术商业化的专业制药公司，于2025年10月1日发布了截至2025年6月30日的六个月业务更新。主要亮点包括：完成对LayerBio的多数投资，增加了OcuRing™-K，这是一种针对约90亿美元全球市场的突破性无滴眼液白内障疗法；PRF-110在术后疼痛方面显示出部分积极疗效信号后，继续进行研发；DeepSolar通过完成智能能源管理应用程序，被接受进入NVIDIA Connect项目，并与Econergy成功完成92MW试点项目，进入公司首个商业协议；净亏损减少至230万美元，而去年同期为1280万美元；维持350万美元现金和150万美元的正营运资金。PainReform Ltd.董事长兼临时首席执行官Ehud Geller表示，2025年上半年对PainReform来说是转型性的，公司在专业制药和可再生能源技术领域推进了双重战略。在制药方面，通过收购LayerBio及其OcuRing™-K平台，加强了其管线，该平台是一种针对白内障手术术后疼痛和炎症的突破性“无滴”疗法。PRF-110在术后早期显示出显著的疗效，PainReform正在扩大其非阿片类药物组合，以满足大型全球市场的重大临床需求。DeepSolar部门继续显示出强劲的动力和商业潜力。本年度亮点包括完成MyDeepSolar消费者应用程序的开发，被接受进入NVIDIA Connect项目以加速DeepSolar Predict预测解决方案的开发，以及与Econergy在罗马尼亚成功完成92MW试点项目。这一协议标志着DeepSolar从试点阶段进入其商业部署的初始阶段。同时，公司致力于保持财务纪律和资源效率，运营费用与去年同期相比有所下降，净亏损显著减少，同时保持了稳健的营运资金状况。
PainReform 提供 PRF-3 3 期临床试验的进一步更新 110
2024-12-27 21:30:00
PainReform公司宣布其针对PRF-110药物在术后疼痛管理方面的Phase 3临床试验结果。尽管初步数据显示PRF-110在手术后的前48小时内与安慰剂相比具有统计学上的显著优越性，但最终24小时的数据无法满足72小时主要终点要求，导致未达到主要研究终点。尽管如此，公司已启动研发活动，以更好地理解并优化PRF-110的药代动力学和药效学，并计划通过使用高级体外模型来解决72小时要求中的最后24小时问题。公司同时正在审查其战略选择，并致力于继续为手术患者提供有效的疼痛缓解解决方案。
PainReform 宣布 PRF-110 3 期临床试验的初步顶线数据
2024-11-20 21:30:00
PainReform公司宣布收到其三期临床试验部分顶线数据，该试验评估PRF-110在术后疼痛管理中的效果。初步分析显示，PRF-110在手术后的前48小时内显著优于安慰剂，降低了疼痛。然而，由于数据不一致，关于随后的24小时数据尚不明确，这是评估试验主要终点的关键。PainReform正在与Lotus临床研究合作解决数据问题。PRF-110是PainReform的专利产品，基于局部麻醉剂罗哌卡因，旨在提供长效疼痛缓解，同时减少对阿片类药物的需求。该公司的临床试验旨在评估PRF-110在术后疼痛管理中的疗效和安全性。如果一期临床试验成功，公司计划启动针对疝修补手术的二期临床试验。
PainReform Ltd. 宣布 PRF-110 人体临床试验中有利的伤口愈合数据
2024-08-05 21:00:00
PainReform公司宣布其主打产品PRF-110在人体临床试验中表现出促进伤口愈合和防止疤痕形成的积极效果。PRF-110是一种旨在提供长效、非阿片类药物术后疼痛缓解的药物。临床前研究表明，PRF-110可促进手术切口正常愈合，与纳洛酮和盐水相当，且对软组织或骨骼组织无不良影响。近期的人体临床试验显示，接受PRF-110治疗的硬组织（如足部手术）和软组织（如疝气手术）手术患者伤口愈合正常，无疤痕形成。PRF-110的配方中约含55%卵磷脂，这种成分在接触体液时形成类似脂质体的结构，可能通过体外抗氧化活性和体内伤口愈合模型促进伤口愈合。PainReform公司预计将在2024年下半年报告PRF-110的III期临床试验的主要结果，这些结果将有助于监管提交过程和潜在的商业化计划。
PainReform 完成 PRF-110 3 期拇囊炎切除术试验的第二部分招募
2024-06-26 20:00:00
PainReform公司宣布其新型止痛药PRF-110的第三阶段临床试验患者招募顺利完成，共招募428名患者。该试验旨在评估PRF-110在治疗术后疼痛方面的有效性和安全性。PRF-110是一种基于专利技术的油基缓释罗哌卡因制剂，旨在提供长效止痛效果。公司预计将在2024年下半年公布试验的主要结果，这将有助于推进监管提交和潜在的商业化计划。PRF-110有望成为非阿片类止痛管理解决方案，缓解全球范围内的阿片危机。

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2024-04-18

PainReform Ltd

临床阶段止痛药制造商

医药研发/制造
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2021-03-08

PainReform Ltd

临床阶段止痛药制造商

医药研发/制造
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2020-09-10

PainReform Ltd

临床阶段止痛药制造商

医药研发/制造
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2020-09-01

PainReform Ltd

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医药研发/制造
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经营公告

2026-02-03

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-01-20

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-01-15

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-01-12

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-01-07

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