Janssen Pharmaceutica NV
公司全称：Janssen Pharmaceutica NV
国家/地区：比利时/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Janssen, a subsidiary of Johnson & Johnson, was founded in 1953, by Dr Paul Janssen. Janssen develops therapeutics in the areas of mental and neurological disorders, anaesthesia and analgesia, gastrointestinal disorders, fungal infections, worm infections, allergic disorders, cardiovascular diseases, viral infections, cancer research and women's health. In 1961, Janssen Pharmaceutica joined the Johnson & Johnson group of companies.In April 2022, Saladax Biomedical Inc acquired a patent portfolio for antipsychotic drug testing from the company.In January 2021, Gedeon Richter Plc announced the closing of the acquisition of Janssen’s Evra transdermal contraceptive patch assets.In March 2016, Janssen in collaboration with Johnson & Johnson Innovation formed JLINX.In March 2011, Eli Lilly's animal health division, Elanco, was to acquire the animal health business of Janssen,. In July 2011, the divestiture was completed
基本信息
企业动态
Nanobiotix发布2026年第一季度运营和财务更新
2026-06-03 04:30:00
法国生物技术公司Nanobiotix于2026年6月2日宣布了其2026年第一季度的运营和财务更新。公司宣布在2026年5月完成了一轮约8610万欧元的融资，以加速其基于纳米粒子技术的平台开发。Nanobiotix重点介绍了其JNJ-1900（NBTXR3）在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的研究进展，该研究在ESTRO 2026会议上展示，并获得了FDA对NANORAY-312研究的协议修订批准。此外，公司在AACR 2026年会议上展示了其纳米技术平台的新临床前数据。截至2026年3月31日，Nanobiotix拥有4210万欧元的现金和现金等价物，预计将足以满足其到2029年的营运资金需求。
Contineum Therapeutics公布PIPE-791 Phase 1b PET试验积极数据
2025-09-18 20:05:00
Contineum Therapeutics公司宣布其PIPE-791 Phase 1b PET试验取得积极结果，该试验旨在评估PIPE-791（一种针对LPA1受体的新型小分子拮抗剂）在健康志愿者和进行性多发性硬化症（PrMS）患者中的药代动力学和LPA1受体结合率的相关性。试验结果表明PIPE-791在健康志愿者和PrMS患者中实现了高脑受体结合率，并展现出与公司先前临床研究一致的安全性和耐受性特征。基于这些数据，公司相信其未来在特发性肺纤维化（IPF）和PrMS进行的2期概念验证临床试验的剂量将超过90%的目标覆盖，并采用每日一次的给药方式。
NANOBIOTIX 宣布在一项新的随机 2 期研究中完成首例患者给药，该研究评估 JNJ-1900 （NBTXR3） 治疗 3 期不可切除的非小细胞肺癌患者
2025-01-21 00:00:00
NANOBIOTIX公司宣布，其创新纳米粒子治疗药物JNJ-1900（NBTXR3）在CONVERGE研究中首次对患者进行给药，该研究是一项针对晚期非小细胞肺癌患者的2期随机对照临床试验。JNJ-1900是一种新型放射性增强剂，旨在提高放疗效果。NANOBIOTIX与强生旗下公司Janssen Pharmaceutica NV签订了全球许可协议，共同开发和商业化NBTXR3。NBTXR3通过一次性的肿瘤内注射，在放疗激活下发挥作用，能够引发肿瘤细胞死亡和适应性免疫反应。NANOBIOTIX致力于通过物理基础的治疗方法，为癌症和其他重大疾病患者提供新的治疗选择。
吉利德科学公布 2024 年第二季度财务业绩
2024-08-08
Gilead Sciences发布2024年第二季度财报，公司业绩强劲，总收入增长5%至70亿美元，稀释每股收益为1.29美元。业绩增长主要得益于HIV、肿瘤和肝病治疗产品的销售增长，特别是Biktarvy销售额增长8%。公司还宣布了lenacapavir在HIV预防方面的临床试验数据，显示100%的有效性。此外，Gilead预计全年产品销售额在271亿美元至275亿美元之间，非GAAP稀释每股收益在3.60美元至3.90美元之间。
Essential Pharma宣布收购了Reminyl（加兰他敏氢溴酸盐）口服胶囊，该药物是治疗阿尔茨海默病轻度至中度痴呆的已建立中枢神经系统（CNS）品牌。此次收购确保了在关键市场继续为痴呆症患者提供这种重要的胆碱酯酶抑制剂。此举是Essential Pharma在专业中枢神经系统（CNS）药物组合中的重要补充，并进一步扩大了公司在全球范围内的业务。Essential Pharma是一家专注于确保患者可持续获得低体积、临床差异化、细分领域制药产品的国际专业制药集团，此次收购标志着其在亚太地区等关键市场的进一步扩张。
Nanobiotix公司宣布，其正在进行的关键性3期临床试验NANORAY-312已达到运营要求，该试验评估了新型放射性增强剂NBTXR3在老年头颈癌患者中的潜力。这一成就使得战略合作伙伴Janssen Pharmaceutica NV（Janssen）支付了2000万美元的里程碑款项。NBTXR3是一种新型肿瘤学产品，由功能化氧化铪纳米粒子组成，通过一次性的肿瘤内注射给药，并在放疗激活下发挥作用。NBTXR3在软组织肉瘤中已获得欧洲CE标志，其作用机制旨在通过放疗激活时在注射肿瘤中诱导显著的肿瘤细胞死亡，并随后触发适应性免疫反应和长期的抗癌记忆。Nanobiotix与Janssen达成了全球许可协议，并计划进一步开发NBTXR3。
Predicine公司与强生旗下Janssen公司合作，共同开发PredicineCARE尿液cfDNA NGS检测技术，旨在作为伴随诊断工具，识别可能从靶向治疗中受益的局部膀胱癌患者。该技术已获得美国FDA突破性设备指定，能够检测尿液cfDNA中的关键癌症相关基因的突变、融合、扩增和基因缺失。Predicine致力于推动肿瘤领域的精准医疗，其技术平台包括血液、尿液和组织基底的NGS检测，旨在全球范围内应用于研究、临床研究和伴随诊断开发。
联拓生物达成协议，转让NBTXR3在中国及其他亚洲市场的权利
2023-12-26
LianBio与强生旗下公司Janssen达成协议，将NBTXR3在中国和其他亚洲市场的开发与商业化权利转让给Janssen。LianBio将获得一次性付款2500万美元，以及销售里程碑付款500万美元。NBTXR3是一种新型抗癌产品，有望改善多种实体瘤的治疗效果。LianBio将继续支持NBTXR3在亚洲的临床开发，并推动其在全球的治疗应用。
NANOBIOTIX 宣布增资定价，筹集总收益 $55M
2023-11-02
Nanobiotix公司宣布，其全球后续发行定价，包括在美国的3,106,907股美国存托股（ADS）和在欧洲的2,492,223股普通股，发行价格分别为每股5.36美元和每股5.07欧元。此次全球发行预计将筹集约5500万美元，其中部分资金将用于推进其NANORAY-312全球随机III期临床试验，以及研发其他临床前和临床项目。此外，公司还宣布，Johnson & Johnson Innovation JJDC, Inc.将投资2500万美元购买普通股，并可能进一步投资。全球发行预计于11月6日和9日分别在美国和欧洲完成。
Nanobiotix公司宣布，其与强生旗下Janssen Pharmaceutica NV达成的全球许可、共同开发和商业化协议已通过美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案的等待期，交易正式生效。Nanobiotix将获得3000万美元的预付款。Nanobiotix是一家专注于癌症治疗的生物技术公司，其主导产品NBTXR3已在欧洲获得软组织肉瘤治疗的上市批准。
LianBio宣布，其合作伙伴Nanobiotix与强生旗下Janssen达成许可协议，授予Janssen全球范围内NBTXR3的研发和商业化权利，但LianBio保留在中国、韩国、新加坡和泰国等地区的开发与商业化权利。NBTXR3是一种潜在的同类首创放射性增强剂，目前正被评估用于多种实体瘤的治疗。LianBio已于2021年5月从Nanobiotix获得NBTXR3在上述地区的开发与商业化权利，并正在进行一项名为NANORAY-312的全球III期临床试验，以评估NBTXR3在头颈癌治疗中的疗效和安全性。
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