Universität zu Köln

公司全称：科隆大学

国家/地区：德国/——

类型：——

公司介绍：

科隆大学是一所位于德国的知名高等教育机构，其在医学领域的研究活跃且影响力广泛。该大学的研究领域包括基础医学、临床医学和药理学等，为全球医疗行业提供了许多研究成果。

基本信息

联系电话：

492214700

地址：

Albertus-Magnus-Platz KOELN NORDRHEIN-WESTFALEN 50923; DE; Telephone: +492214700;

公司官网：

www.uni-koeln.de/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Agendia 宣布首例患者参加 PROOFS Registry 试验，以确定患有早期 HR+ 乳腺癌的绝经前妇女的最佳治疗方法和放弃化疗的能力

2023-03-16

Agendia公司宣布在PROOFS注册试验中成功招募首位患者，该试验旨在评估卵巢功能抑制对早期HR+乳腺癌预更年期女性的治疗效果，并探讨是否可以避免化疗。该试验与西德研究组（WSG）合作，旨在确定原被定义为临床高风险并归类为MammaPrint低风险的预更年期女性是否可以通过选择暂时性卵巢功能抑制（OFS）结合内分泌治疗来避免化疗，同时保持良好的治疗效果。该研究有望证明化疗带来的微小益处实际上是由于化疗引起的卵巢功能抑制（OFS），从而无需化疗。试验结果将为年轻女性提供避免化疗毒副作用、保护生育能力和生活质量的能力。该试验计划在2025年1月前通过德国100个站点招募1,500名患者。

基因泰克在欧洲血液学协会年会上宣布广泛血癌产品组合的积极数据

2022-06-10

Genentech在2022年欧洲血液学协会(EHA)年会上公布了其血液癌症药物组合的积极数据。长期数据显示，Genentech的药物在早期血液癌症治疗中具有显著效果，旨在为患者提供从首次治疗开始的强大和持久的结果。Venclexta（venetoclax）与Gazyva（obinutuzumab）的III期CLL14研究显示，超过60%的未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在治疗五年后仍处于缓解状态。Gazyva联合化疗的III期GALLIUM研究最终分析显示，在未经治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）患者中，无进展生存期（PFS）的改善在随访八年时仍得到维持。此外，Genentech还展示了其研究性T细胞双特异性抗体开发项目，包括mosunetuzumab和glofitamab，用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）和复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）患者。

Seres Therapeutics 报告 2021 年第三季度财务业绩并提供业务更新

2021-11-10

Seres Therapeutics公司于2021年11月10日发布了第三季度财务报告和业务更新。报告显示，公司已完成SER-109反复性艰难梭菌感染（rCDI）开放标签研究的入组目标，并继续为向美国食品药品监督管理局（FDA）提交生物制品许可申请（BLA）做准备。公司还与全球生物制药产品制造领导者Bacthera A.G.合作，扩大了商业产品供应能力。SER-109的扩展访问计划已启动，为反复性CDI成人提供访问机会。Seres还宣布与Nestl Health Science合作，共同在美国和加拿大商业化SER-109。财务方面，Seres第三季度净收入为6820万美元，同比增长，主要得益于与Nestl Health Science的合作收入。

Novaliq 与德国科隆大学合作开展了一流的眼神经性疼痛和抗炎大麻素药物开发计划

2017-05-08

德国海德堡，2017年5月8日——专注于眼科药物递送平台的创新制药公司Novaliq GmbH今日宣布，与德国科隆大学合作，成功应用了一种新型干眼症治疗方式，该治疗方式针对神经性干眼症疼痛，采用Novaliq专有的EyeSol药物递送技术。干眼症是常见的眼科疾病，其中神经性干眼症疼痛是一个常被忽视的亚型。这项新颖的治疗方法已在连续的研究项目中得到验证，旨在开发针对大麻素受体系统的干眼症新疗法。由于这些分子在水基配方中极不稳定，且易发生快速自氧化，因此开发针对大麻素受体靶向的眼药水具有挑战性。据信，将EyeSol技术应用于这些分子将提高其局部生物利用度、稳定性和疗效。Novaliq公司表示，这项研究有望在干眼症治疗领域取得突破，为干眼症患者提供更有效的治疗方案。

预防或治疗 HIV 的抗体药物的临床结果令人鼓舞

2017-02-07

新型生物制剂10-1074作为潜在的新策略，在治疗HIV方面展现出早期希望，它可能为高风险感染HIV的人群提供新的预防病毒感染的方法。这种药物属于广泛中和抗体类别，在实验室研究中备受关注。初步临床试验显示，10-1074在降低病毒量方面表现出潜力，且可能成为预防HIV感染的有效手段。研究人员正在探索抗体变异以提高其预防效果，并计划进行新的临床试验以验证其效果。

Antitope 宣布与科隆大学 IMMIH 达成人源化研究协议

2011-06-14

英国剑桥，2011年6月14日——英国剑桥的Antitope Ltd.公司今日宣布与德国科隆大学医学院微生物学、免疫学和卫生研究所（IMMIH）达成一项研究协议，旨在生成针对抗生素耐药性细菌感染的多价疫苗的单克隆治疗性抗体。根据该协议，Antitope将利用其Composite Human Antibody技术对三种小鼠单克隆抗体进行人源化改造，所得人源化抗体将不含T细胞表位，降低临床免疫原性风险。Antitope公司首席科学官兼联合创始人马修·贝克博士表示，与如此著名的机构合作生成尖端治疗性抗体令人兴奋，该协议结合了合作伙伴在新型疫苗开发方面的专长与Antitope在工程化人源化抗体方面的专长，有望在疫苗设计方面创造新的策略，对尚无治疗方法疾病产生重大影响。Antitope Ltd.是一家专注于免疫原性测试和工程化降低免疫原性的治疗性抗体/蛋白质的英国剑桥私人生物技术公司。IMMIH是科隆大学医学院的一个教学研究所，在感染和免疫领域的研究中具有重大影响，致力于对抗生素耐药性细菌病原体、医院感染或决定传染病进程的宿主因素等微生物学挑战的研究。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Universität zu Köln

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯