Barrow Neurological Insitute

公司全称：Barrow Neurological Insitute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Barrow Neurological Institute at St. Joseph's Hospital and Medical Center is a Medical center in Arizona.In January 2021, IQ-AI Limited fulfilled the work outlined in its two funded grants collaborating with MCW and the Barrow Neurological Institute aimed at commercialising technologies and incorporating them into routine clinical use, and each grant is entering into the second year of its five-year term

基本信息

地址：

350 W Thomas Rd PHOENIX ARIZONA 85013-4409; US; Telephone: +16024066281;

公司官网：

www.barrowneuro.org/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

常春藤脑肿瘤中心将在 2024 年欧洲神经肿瘤学会年会上展示多篇摘要和关于创新临床试验设计的特别会议

2024-10-17

巴罗神经学研究所的Ivy脑肿瘤中心将在2024年10月17日至20日在苏格兰格拉斯哥举行的第19届欧洲神经肿瘤学会（EANO）会议上展示最新研究结果和关于临床试验设计的特别会议。Ivy中心团队成员将展示来自四个早期临床试验的新数据，Nader Sanai博士，Ivy中心主任和巴罗神经外科肿瘤学主任，还将讨论神经肿瘤学中创新的药代动力学和药效学驱动的临床试验设计。Ivy中心关于BDTX-1535 Phase 0/1临床试验的积极结果表明，该口服脑穿透性第四代EGFR抑制剂能有效穿透难以到达的胶质母细胞瘤区域，并抑制患者肿瘤中的EGFR信号传导。这些数据为试验扩展到具有EGFR突变的初诊胶质母细胞瘤患者提供了依据。Ivy中心在EANO的多场报告代表了广泛的PK/PD临床试验组合。会议内容包括临床会议、口头报告和海报展示，涉及多种药物和治疗策略。这些研究由Ben & Catherine Ivy基金会和巴罗神经学基金会资助，旨在加速胶质母细胞瘤等脑肿瘤的治疗突破。

Cytokinetics 在第 34 届 ALS/MND 国际研讨会上展示 COURAGE-ALS 的结果

2023-12-07

Cytokinetics公司在第34届国际ALS/MND研讨会上公布了COURAGE-ALS临床试验的完整结果，该试验旨在评估reldesemtiv对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的影响。结果显示，reldesemtiv在主要疗效终点（ALSFRS-R评分变化）和关键次要终点（如肺活量、ALS问卷和握力）上均未显示出显著效果。由于试验无效，该试验于2023年3月提前终止。尽管如此，调查发现，参与试验的医护人员和患者对试验特征持积极态度，认为这些特征有助于减轻参与负担。Cytokinetics公司表示，尽管reldesemtiv未能减缓疾病恶化，但希望COURAGE-ALS的设计和执行将为未来ALS临床试验的设计和执行提供贡献。

Ivy Center 宣布高级别胶质瘤靶向 0/1 期临床试验中接受首例治疗的患者

2023-11-06

Ivy Brain Tumor Center宣布，在针对复发高级别胶质瘤患者的靶向0/1期临床试验中，已成功治疗首位患者。该试验测试了靶向EGFR（表皮生长因子受体）突变的实验性药物BDTX-1535，这是一种具有脑渗透特性的EGFR抑制剂。试验旨在评估药物在EGFR改变的胶质瘤患者中穿过血脑屏障的能力，并测量肿瘤对药物的响应。BDTX-1535旨在通过针对EGFR突变家族的单种口服药物来扩大可治疗的病人群体。该临床试验是Ivy Center为胶质母细胞瘤和其他侵袭性脑肿瘤患者启动的十多个0期临床试验之一。

常春藤脑肿瘤中心在欧洲肿瘤内科学会（ESMO） 2023 年大会上宣布复发性胶质母细胞瘤患者的 0/1 期研究结果

2023-10-18

Ivy Brain Tumor Center在2023年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上宣布了一项针对复发胶质母细胞瘤患者的Ataxia telangiectasia mutated（ATM）激酶抑制剂AZD1390的Phase 0/1临床试验的初步结果。该研究首次在人类中证明了AZD1390可能是一种有效的放射增敏剂。分析显示，AZD1390在复发胶质母细胞瘤患者中耐受性良好，在肿瘤组织中达到药理相关浓度，并显著抑制ATM靶点pRAD50对辐射的反应。该研究基于12名复发胶质母细胞瘤患者，他们在脑肿瘤手术前三天接受研究药物。所有患者均超过预定的脑肿瘤药物渗透阈值，有资格继续接受AZD1390加上放疗的药物治疗。同时，切除的肿瘤组织也在体外进行辐射，与未接受治疗的相比，AZD1390治疗患者的pRAD50表达显著抑制。这项研究仍在进行中，一项针对新诊断的MGMT未甲基化的胶质母细胞瘤的AZD1390Phase 0/1临床试验也正在进行中。

Spinogenix 宣布获得美国国防部的第二笔资助，以进一步推进 SPG302，这是第一个治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的突触再生药物

2023-09-26

Spinogenix公司获得美国国防部近100万美元的拨款，以推进其领先候选药物SPG302的研发，该药物是一种治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的神经再生药物。SPG302已在澳大利亚启动了1期临床试验。这项新资助将支持完成FDA要求的安全研究，以进一步推进SPG302的开发。SPG302是一种每日一次的片剂，旨在通过增加突触数量来治疗ALS，这是目前批准和新兴疗法所不具备的独特机制。该药物有望减缓并逆转ALS和其他神经退行性疾病中突触退化的基本过程。

帕金森基金会获得资助，资助关键研究、基因检测和咨询

2023-03-07

帕金森基金会获得近80万美元的资助，用于资助巴罗神经学研究所的研究，包括穆罕默德·阿里帕金森中心，旨在通过支持有潜力的科学家进行创新研究，增加当地对帕金森病基因图谱的研究参与，改善亚利桑那州帕金森病患者的生命质量。该资助将支持弗雷德里克·曼弗雷德松博士和金伯利·梅耶斯博士的研究，他们正在研究针对ACMSD蛋白的疗法是否可以减少脑部炎症和防止脑细胞损失。此外，资助还将扩大当地对PD GENEration的参与，为亚利桑那州的帕金森病患者提供免费遗传检测和咨询（英语和西班牙语）。

AC Immune 获得 MJFF 和 Target ALS 针对 TDP-43 的支持计划的新资助

2023-02-07

AC Immune获得来自MJFF和Target ALS的新资助，支持针对TDP-43的研究项目。MJFF的资助支持AC Immune开发首个TDP-43 PET示踪剂项目，而Target ALS的资助支持AC Immune与全球顶级机构合作，加速开发新型生物流体检测TDP-43相关神经病理学的生物分析测试。这些资助将帮助加速TDP-43相关疾病的诊断和治疗方法的发展。

INmune Bio， Inc.、弗吉尼亚联邦大学和巴罗神经学研究所获得国防部资助，用于研究创伤性脑损伤在阿尔茨海默病发展中的作用

2022-12-22

INmune Bio、弗吉尼亚联邦大学和巴罗神经学研究所获得国防部资助，共同研究创伤性脑损伤（TBI）在阿尔茨海默病（AD）发展中的作用。研究将使用XPro1595来确定ApoE4和TBI对sTNF/TNFR1诱导的海马体炎症、AD病理和树突棘可塑性的贡献，这些因素共同促进认知障碍。该研究旨在确认由急性神经损伤引起的神经炎症具有长期后果，从而导致痴呆，并证明早期干预可以预防晚年残疾。

Chuck Noll 脑损伤研究基金会宣布支持重大脑损伤研究的新资助

2022-10-06

Chuck Noll基金会宣布了新一轮的452,000美元脑损伤研究资助，旨在支持脑损伤的诊断、治疗和预防。自2016年成立以来，该基金会已资助18个研究项目，总资助额超过200万美元。此次资助范围首次超出总部匹兹堡，面向全国乃至国际。新资助的研究项目包括非侵入性成像生物标志物的开发，用于识别最佳治疗方案和预测脑损伤患者的更好预后。基金会还通过其研究项目带动了额外1200万美元的资金投入，产生了显著的社会影响。

NeuroSense 宣布发表肌萎缩侧索硬化症和额颞叶变性中的 PrimeC IIa 期 ALS 研究的同行评审出版物

2022-09-19

NeuroSense公司宣布其PrimeC药物在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶变性症的研究成果获得同行评审并发表。PrimeC是一种由两种FDA批准的药物组成的独特组合，研究显示其在改善ALS相关生物标志物如TDP-43和LC3方面具有显著效果。该研究在12个月的临床试验中安全性和耐受性良好，并支持PrimeC在ALS治疗中的安全性。基于此研究，NeuroSense启动了PARADIGM二期b临床试验，进一步评估PrimeC的疗效和安全性。

SonALAsense 推进毁灭性儿童脑癌的首例患者给药

2022-09-13

SonALAsense公司启动了针对儿童脑癌DIPG的首个患者用药试验，该试验旨在测试声动力疗法（SDT）在儿童患者中的安全性、整体健康状况和肿瘤大小。这是首个针对儿童的SDT临床试验，旨在为患有这种罕见且致命的儿童脑癌的患者和家庭提供治疗选择。该研究由多地的临床医生合作进行，包括Childrens National Hospital、Ivy Brain Tumor Center at Barrow Neurological Institute、Phoenix Childrens Hospital和UCSF Medical Center。试验将使用SonALAsense的药物候选品SONALA-001，通过聚焦超声激活，以选择性杀死肿瘤细胞，同时保护正常细胞。这种非侵入性疗法为患有DIPG的儿童提供了新的治疗希望，因为目前对于这种疾病的治疗选择非常有限。

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