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Cytox Ltd

公司全称:Cytox Ltd
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
Cytox is a developer of blood-based assays to aid effective dementia treatments

基本信息

地址:

10 Eascote Road AYLESBURY BUCKINGHAMSHIRE HP21 9XL; GB;

公司官网:

www.cytoxgroup.com

企业画像
应用技术:
  • 免疫比浊法
  • Western blot技术
  • 检测诊断技术

企业动态

Infinity BiologiX与Cytox合作推出预测阿尔茨海默病认知衰退风险的遗传测试,该测试基于Cytox的genoSCORE技术,可帮助医生在症状出现前对病人进行评估,并指导其采取生活方式改变和药物治疗的可能措施,以延缓疾病症状的出现。该产品预计将在未来几个月内对医生开放。该测试使用简单,可从家中提供唾液或血液样本,适用于无法前往医疗场所的老年和脆弱患者。Cytox首席执行官Richard Pither表示,这一新测试是医生做出关于病人认知衰退风险立即决策的有力工具,并引导他们采取有效的生活方式干预和治疗方案。Infinity BiologiX首席执行官Robin Grimwood强调,与IBX的合作对于将这一新产品带给美国医生和患者至关重要。
Cytox公司与澳大利亚AIBL研究团队合作,利用PRS方法对加速发展阿尔茨海默病的遗传风险进行评估,旨在识别无症状和轻度认知障碍的高风险人群。Cytox将使用其现有技术平台对DNA样本进行基因分型,AIBL将提供相关生物样本和纵向数据。合作旨在帮助药物开发者更好地分层临床试验对象,并计划将研究成果应用于临床实践。
Cytox公司宣布与梅奥诊所合作,共同研究阿尔茨海默病的诊断和预后算法。双方将利用梅奥诊所的阿尔茨海默病生物样本库,包括数千份血液样本及其临床注释,通过Cytox的基因检测技术和梅奥诊所的科研力量,开发新的遗传风险评估方法。此次合作旨在验证Cytox现有方法的有效性,并开发更精准的疾病预测模型,以应用于临床研究,如临床试验。此外,美国2018年综合预算法案为阿尔茨海默病研究提供了4.14亿美元的新资金,显示出对这一领域研究的重视。
Cytox公司与AKESOgen合作验证了其genoBAR测试在唾液样本中的性能,该测试旨在帮助制药、生物技术公司和大型队列研究赞助商减少临床试验和大规模人群研究的时间和成本。验证结果显示,从同一受试者收集的血液和唾液样本中识别的SNPs与Cytox variaTECT微阵列上的结果高度一致,为收集DNA提供了新的途径,并可能对更大的人群进行疾病风险评估。Cytox公司CEO Richard Pither表示,这一进展使制药和生物技术客户能够以高效、非侵入性的方式收集更多样本,为大规模临床研究参与者或更大规模的人群进行成本效益高的筛查打开了大门。AKESOgen首席科学官Mark Bouzyk强调,与Cytox的合作旨在确保所有用于遗传分析的生物样本类型的最高准确性,相信这将最终导致对受阿尔茨海默病影响的患者的更有效筛查和诊断。
Cytox公司与卡迪夫大学合作,获得Innovate UK提供的80万英镑(130万美元)资助,用于评估和验证与阿尔茨海默病(AD)发展相关的定制SNP(单核苷酸多态性)面板的临床效用。项目将开发、优化和测试一系列多基因风险评分(PRS)方法,并在Cytox的专有软件平台上实施。随后,将在大量患者和认知正常受试者群体中测试算法,以证明识别出的风险AD生物标志物面板的有效性。项目旨在证实专有SNP面板及其相关算法是预测AD病理存在的一种有效方法,这对于进行新兴AD疗法的有意义临床试验至关重要。
Cytox Ltd与Affymetrix宣布建立战略合作伙伴关系,共同研发和商业化基于血液的遗传检测,用于阿尔茨海默病(AD)和轻度认知障碍(MCI)的诊断和预后研究。Cytox的Axiom基因分型平台在药物研发中已取得成功,并与伦敦大学学院和伯明翰大学合作的研究表明,通过使用定制的遗传变异(SNP)面板,可能更好地评估个体患AD或MCI的风险。Affymetrix的Axiom基因分型平台具有高度稳健、成本效益高、快速周转时间的特点,非常适合用于基于血液的测试。Cytox将提供新的遗传内容,结合Affymetrix的技术、专业知识及市场支持,形成理想的合作伙伴关系。
Cytox Ltd与澳大利亚神经退行性疾病研究机构CRCMH和ECU达成合作,旨在进一步优化阿尔茨海默病的诊断SNPs。CRCMH专注于开发在精神衰退前诊断神经退行性疾病的生物标志物,而ECU领导AIBL研究,旨在发现决定阿尔茨海默病发展的生物标志物、认知特征和生活方式因素。Cytox已从下一代测序(NGS)研究中确定了候选SNPs,此次合作将利用AIBL队列中的选定受试者,通过NGS测序进一步筛选SNPs。CRCMH之前资助了ECU对AIBL受试者进行全外显子测序和mTOR通路基因型分析,此次合作与Cytox开发轻度认知障碍(MCI)风险分层遗传变异组的目标相契合。双方均期待合作能显著提高阿尔茨海默病的诊断和预后SNPs的选择。
Cytox公司获得英国创新机构Innovate UK资助,用于评估和验证与mTOR信号通路相关的遗传变异(SNP)面板在轻度认知障碍(MCI)风险分层中的临床效用。该项目由Cytox牵头,联合英国多所大学和研究机构共同进行,总价值约180万英镑,其中Cytox获得130万英镑。该研究旨在通过前瞻性研究大量MCI患者,验证其专有的遗传变异面板,以预测痴呆风险,为早期MCI患者提供预后测试,有助于临床管理和新疗法的研发。

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