住友制药（苏州）有限公司

存续

公司全称：住友制药（苏州）有限公司

国家/地区：中国/江苏

类型：——

公司介绍：

住友制药（苏州）有限公司是集研发、生产、销售为一体的制药公司。

基本信息

成立时间：

2003-12-15

员工人数：

51~100人

联系邮箱：

jingyingqihuabu@sumitomo-pharma.com.cn

地址：

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区青丘街115号

公司官网：

www.sumitomo-pharma.com.cn

企业画像

行业领域：

应用技术：

天然产物
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

Koketsu Yoshitaka

经营状态:

存续

成立日期:

2003-12-15

统一社会信用代码:

91320594756431556T

组织机构代码:

75643155-6

工商注册号:

320594400007565

纳税人识别号:

91320594756431556T

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2003-12-15至2053-12-14

行业:

医药制造业

登记机关:

苏州工业园区市场监督管理局

经营范围:

片剂、进口药品分包装（片剂、粉针剂），销售本公司所生产的产品，在中国获得专利权或行政保护的药物、新型抗癌药物及新型心脑血管药物等医药品、抗过敏药及国家认可的各种新型药品、诊断用药的技术研发、技术咨询、技术转让、技术服务，提供医疗产品咨询服务及相关业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）一般项目：货物进出口；技术进出口（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区青丘街115号

企业动态

日本 iPS 细胞心衰疗法进医保，官方售价 5320 万日元

2026-07-26 07:20:00

日本中央社会保险医疗委员会批准将iPS细胞衍生心肌细胞片产品RiHeart纳入公共医疗保险范围，标志着日本干细胞治疗从高价特药迈向普惠医疗的关键一步。RiHeart由大阪大学孵化的初创公司Cuorips Inc.研发，通过微创手术贴附于严重心力衰竭患者的心脏表面，修复受损心肌、恢复心脏泵血功能。该决议将于9月1日正式生效，预计将大幅减轻重症患者的经济负担。日本在iPS细胞再生医学领域始终走在全球前列，此次RiHeart的纳入医保，为全球重症心衰治疗提供了全新范式。

全球首个帕金森 iPSC 疗法定价 238 万！国内 7 家企业进展

2026-05-16 07:20:00

日本中央社会保险医疗协议会批准住友制药/Racthera联合开发的Amchepry纳入国家医保，预计最快今年秋季前后正式投入临床治疗，标志着全球首款iPSC再生医疗药物正式迈入商业化阶段。Amchepry通过将iPSC诱导分化为多巴胺神经前体细胞，移植至患者脑内以恢复多巴胺能神经功能。此外，中国多家企业如中盛溯源、睿健医药、士泽生物等也在iPSC帕金森病治疗领域取得进展，推进相关临床试验。

全球首款 iPS 细胞帕金森药纳入医保，5 月 20 日生效

2026-05-15 07:20:00

2026年5月13日，日本厚生劳动省咨询机构中央社会保险医疗协议会批准两款iPS细胞药物纳入国家医保，自5月20日起生效。其中，住友制药与Racthera联合开发的Amchepry是全球首款iPS细胞来源的帕金森病治疗药物，单人药价为5530.6737万日元（约合人民币238万元）。Amchepry通过将iPS细胞分化为多巴胺神经前体细胞，移植至患者脑内以恢复多巴胺能神经功能。日本厚生劳动省于2026年3月以附带条件和限期方式批准其生产销售，批准期限7年。住友制药计划2026年秋季开始销售，并在7家机构对30例18-65岁患者进行临床试验。Nature杂志的Ⅰ/Ⅱ期临床数据显示，移植细胞可长期存活并持续分泌多巴胺，患者运动症状显著改善。Amchepry采用原价计算方式定价，患者自付比例原则上为3成，但有月度及年度上限。

近20年来首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林在华获批，开启社区获得性肺炎治疗新时代

2025-07-03 13:41:00

住友制药集团中国宣布，其新型截短侧耳素类抗菌药物醋酸来法莫林注射用浓溶液及片剂获得国家药品监督管理局批准，用于治疗社区获得性肺炎（CAP）。这是近20年来首个获批用于CAP治疗的全新类别抗菌药物，有望为中国乃至全球CAP患者带来新的治疗选择。该药物具有独特的抗菌机制，对多种病原体包括耐药菌株具有强效抗菌活性，且临床疗效与安全性良好。住友制药集团中国董事长兼总裁纐缬义隆先生表示，该药物的上市将为成人CAP治疗提供新的选择，并致力于满足中国患者的医疗需求。

Lefamulin 在台湾获批用于治疗社区获得性肺炎

2021-09-08

Nabriva Therapeutics宣布，其合作伙伴Sumitomo Pharmaceuticals（苏州）已获得在台湾市场销售XENLETA（lefamulin）口服和静脉注射剂型的批准，用于治疗成人的社区获得性肺炎（CAP）。Nabriva Therapeutics与Sumitomo Pharmaceuticals（苏州）签订了一项协议，获得lefamulin在大中华区的开发和商业化权利。Nabriva Therapeutics是一家专注于开发和创新抗感染药物以治疗严重感染的生物制药公司，其产品XENLETA（lefamulin注射剂和片剂）已获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）。此外，Nabriva Therapeutics还在开发CONTEPO（磷酸福莫昔林）注射剂，这是一种潜在的首个类环氧抗生素，用于治疗复杂性尿路感染（cUTI），包括急性肾盂肾炎。Nabriva Therapeutics还与美国默克公司子公司达成独家协议，在美国及其部分地区销售和分销SIVEXTRO（替迪唑磷酸盐）。

Nabriva Therapeutics 报告 2021 年第二季度财务业绩并提供公司最新情况

2021-08-05

Nabriva Therapeutics公布了截至2021年6月30日的财务报告，报告显示公司收入为820万美元，主要得益于SIVEXTRO NDC的推出和lefamulin在中国第三阶段临床试验的积极结果。公司通过重新谈判主要债务偿还和第二季度的市场发行计划，将现金储备延长至2022年第一季度。lefamulin的商业权利已转让给Sumitomo Pharmaceuticals (Suzhou) Co., Ltd，预计2021年下半年提交新药申请。公司还与Hovione Limited和Hercules Capital重新谈判了制造和贷款协议，并任命了新的董事会成员。

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