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Verax Biomedical Inc

公司全称：Verax Biomedical Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Verax Biomedical Inc是一家专注于快速诊断测试产品的开发和商业化的公司。该公司的主要产品之一是用于血液和血液制品的质量控制测试，旨在确保这些产品的安全性和适用性。Verax Biomedical的产品和技术广泛应用于医疗保健领域，特别是在输血医学中。

基本信息

联系电话：

15087557049

地址：

148 Bartlett Street MARLBOROUGH MASSACHUSETTS 01752; US; Telephone: +15087557049;

公司官网：

www.veraxbiomedical.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 生化检测
  • 酶联免疫吸附测定技术
  • 免疫荧光技术
  • 检测诊断技术

企业动态

Verax Biomedical 与 Fisher Healthcare 签署独家协议，在美国分销血小板 PGD 检测
2019-08-19
Verax Biomedical与Fisher Healthcare签署独家协议，授权Fisher Healthcare在美国分销其血小板PGD测试。此举旨在扩大Verax在美国的市场份额，并更好地服务不断增长的客户群。Fisher Healthcare的强大销售团队将补充Verax的销售力量，而PGD测试旨在检测血小板中的细菌污染，有助于延长血小板的使用期限，从而降低医疗系统的成本。Verax的PGD测试是FDA批准的安全措施，可延长血小板使用期限，每年为用户节省超过20万美元。Fisher Healthcare作为全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户加速生命科学研究，解决复杂分析挑战，提高患者诊断，将药物推向市场，并提高实验室生产力。
美国血液中心和 Verax Biomedical 签订了使用 Verax 血小板 PGD® 检测的团体采购协议
2019-04-29
Verax Biomedical与Blood Centers of America（BCA）签订了一份为期三年的团购协议，涉及其血小板PGD测试。BCA拥有50多个成员，提供美国近40%的血液供应。该协议旨在扩大PGD测试在BCA成员中的可用性，以提升血小板安全性和延长其保质期。Oklahoma Blood Institute的副技术运营副总裁Kim van Antwerpen表示，PGD在减少过期血小板方面发挥了重要作用。Verax的PGD测试能够将血小板保质期从5天延长至7天，平均每年为使用该测试的血站节省超过40万美元。Verax CEO Jim Lousararian表示，与增加成本的其它方法不同，PGD为BCA成员带来了显著节省。FDA报告每年与受污染血小板相关的致命败血症事件，美国有超过15%的血液分离血小板过期并被丢弃。PGD测试是唯一一种既能降低细菌污染风险又能将血小板保质期延长至7天的快速测试。Verax位于马萨诸塞州马尔伯勒，是唯一获得FDA安全措施声明的血小板细菌污染快速测试的生产商。BCA是美国最大的血液供应网络，总部位于罗德岛州韦斯特沃里克，每年收集和分配超过540万血液单位。
Verax Biomedical 与 Fresenius Kabi USA 续签细菌血小板 PGD 检测商业化协议
2016-04-11
Verax Biomedical与Fresenius Kabi USA续签独家商业化协议，继续在输血医学的血小板安全性领域保持领先地位。Fresenius Kabi USA将市场、销售和分销Verax的PanGenera Detection（PGD）测试，这是一种用于检测捐赠血小板中细菌污染的体外诊断快速测试。Verax的血小板PGD测试是市场上唯一获得FDA批准的、适用于所有美国常见血小板类型的快速测试。FDA还允许使用Verax PGD测试进行安全测试的血浆单采血小板供应延长至7天。Verax Biomedical首席执行官Jim Lousararian表示，Verax的血小板PGD测试成为行业标准，用于在输血前快速检测细菌。Fresenius Kabi USA总裁Gregory强调，Verax PGD测试在患者安全方面发挥着重要作用，并承诺支持输血医学的安全改进。Verax PGD测试基于Verax开发的专有技术，包括易于使用的可抛弃测试装置和试剂，可在30分钟内完成测试，适用于医院、癌症中心和护理点作为输血前的保障措施。
FDA 批准允许在美国使用血小板 PGD 检测进行 7 天血小板检测
2015-10-20
美国FDA批准了Fresenius Kabi和Terumo BCT两大血小板收集系统供应商的七日储存容器，与Verax Platelet PGD测试结合使用，使得美国实现七日血小板有效期。此举将血小板有效期从原来的五天延长至七天，且仅限于使用Fresenius Kabi或Terumo BCT血小板分离系统采集的血小板，并经过FDA批准的“安全措施”测试。这一变化将有助于减少因过期而废弃的血小板数量，降低医疗成本，同时提高血液银行的安全性和效率。

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