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Neurolixis Inc

公司全称：Neurolixis Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Neurolixis, founded in 2011 by pharmaceutical industry and academic professionals, is an early-stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of novel drugs for the treatment of human CNS diseases.In January 2012, Neurolixis leased 30,000 square feet of laboratory space at Johnson & Johnson's 'Janssen Labs in San Diego, CA. The company would design and develop novel small-molecule compounds against a number of targets for CNS disorders in the laboratory space

基本信息

地址：

34145 Pacific Coast Hwy # 504 DANA POINT CALIFORNIA 92629-2808; US;

公司官网：

www.neurolixis.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

全球慈善机构联手推动帕金森病新药研发
2020-11-23
全球慈善机构携手推进帕金森病新药研发——领先的慈善机构为生物制药公司Neurolixis提供联合资金，以测试一种新药NLX-112，旨在减少帕金森病患者出现的运动障碍——该新药有望减少运动障碍，这是当前帕金森病药物常见的副作用——在服用左旋多巴五年后，40%至50%的帕金森病患者将出现运动障碍，十年后这一比例可上升至80%。帕金森病基金会和迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会共同资助了150万英镑（200万美元）的第二阶段临床试验，以研究NLX-112在帕金森病患者中的效果。该研究将评估NLX-112对帕金森病患者的安全性及耐受性，并研究其是否可以减少运动障碍以及一些非运动症状，如抑郁情绪和睡眠障碍。NLX-112通过靶向产生血清素的脑细胞，这些细胞被认为通过将左旋多巴转化为多巴胺并释放出来，从而促进运动障碍的发展。NLX-112稳定了这些血清素细胞释放的多巴胺量。
投资一种新的运动障碍治疗方法
2018-01-24
英国帕金森病协会与美企Neurolixis合作，加速开发一种有望预防帕金森病药物治疗中常见副作用——运动障碍的新药。该药物NLX-112由法国制药公司Pierre Fabre Médicament发现并开发，原本用于治疗疼痛，现被Neurolixis重新定位用于治疗由左旋多巴引起的运动障碍。帕金森病协会为该项目提供超过78万英镑的资金，以进行最终研究，确保药物进入人体临床试验。此项目是帕金森病协会虚拟生物技术计划资助的第二项，旨在通过合作和资金支持，加快帕金森病新治疗方法的研发。NLX-112已进行到2期临床试验，如预试验成功，有望在5年内为帕金森病患者提供新治疗选择。
NEUROLIXIS 宣布获得 PIERRE FABRE MEDICAMENT 的两种临床化合物的许可
2013-09-23
Neurolixis公司宣布获得Pierre Fabre Medicament两项临床化合物F15599和befiradol的全球开发和商业化权利。这两项化合物分别经过Pierre Fabre的1期和2期临床试验。Neurolixis计划研究befiradol在帕金森病伴发运动障碍患者中的应用，以及F15599在瑞特综合症患者的呼吸调节能力。Neurolixis与Pierre Fabre的合作符合其发展国际合作伙伴关系的战略，Neurolixis将获得独家、有版税的许可，并享有监管和临床试验里程碑付款。Neurolixis的首要目标是进行一项2a期临床试验，以评估befiradol在帕金森病伴发运动障碍患者中的疗效。此外，Neurolixis还将评估F15599在瑞特综合症患者中调节呼吸模式的能力，并申请孤儿药资格。

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