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Universitätsklinikum Heidelberg

公司全称:Universitätsklinikum Heidelberg
国家/地区:德国/——
类型:——
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公司介绍:
Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg is a healthcare service provider for pediatrics

基本信息

地址:

Im Neuenheimer Feld 672 HEIDELBERG BADEN-WUERTTEMBERG 69120; DE; Telephone: +496221560; Fax: +496221565999;

公司官网:

www.klinikum.uni-heidelberg.de/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 干细胞疗法
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

IO Biotech宣布,其研发的免疫调节型癌症疫苗Cylembio与KEYTRUDA(Pembrolizumab)联合治疗一线晚期黑色素瘤的III期临床试验中,患者无进展生存期(PFS)得到改善,但主要终点未达到统计学显著性。试验结果显示,接受Cylembio联合KEYTRUDA治疗的患者与单独接受KEYTRUDA治疗的患者相比,PFS有所提高,但未达到预期的统计显著性阈值。此外,IO Biotech计划与FDA会面,讨论数据并确定潜在监管提交的下一步行动。
iMDx公司发布了一项关于肾脏移植排斥检测的研究,结果显示其旗舰测试技术与市场上现有的dd-cfDNA测试试剂盒相当。这项头对头比较表明,iMDx的数字PCR测试套件与NGS测试套件在96名移植患者中显示出一致的结果。这些数据将在欧洲肾脏协会(ERA)2025年会议上展示,并将在伦敦举行的欧洲移植学会(ESOT)大会上进一步展示。iMDx首席执行官Josh Riggs表示,这些研究结果使公司对其平台在市场上与基于NGS的选项表现一致充满信心。此外,iMDx计划在获得预期监管批准后,于明年推出其首个临床分子诊断测试套件。
新闻摘要: NeutroFlow,一个由德国海德堡大学医院、欧洲肿瘤研究所、西班牙维多利亚·马卡雷纳大学医院和OncoHost组成的欧洲领先医疗联盟,获得了来自“地平线欧洲”计划下的EIC过渡项目250万欧元的资助。这笔资金将用于开发一种名为NeutroFlow的新型床旁诊断测试,该测试旨在预测患者对免疫检查点抑制剂(ICIs)的反应,适用于五种癌症类型:非小细胞肺癌、肾细胞癌、黑色素瘤、头颈鳞状细胞癌和三阴性乳腺癌。OncoHost将领导并协调该联盟,项目活动将于2025年5月正式开始。该项目的首席研究员来自各个合作伙伴机构,他们将在转化研究、免疫治疗、临床肿瘤学和精准医学等领域提供无与伦比的专长。尽管免疫检查点抑制剂具有变革性的影响,但只有少数患者能够获得持久益处,这突显了可靠、可操作的预测生物标志物的迫切需求。NeutroFlow项目将利用最近在《癌症细胞》杂志上发表的关于Ly6Ehi中性粒细胞亚群作为治疗前的稳健生物标志物的发现,提供一种快速、基于流式细胞术的测试,可在标准医院环境中部署。NeutroFlow旨在通过提供经济高效且可扩展的解决方案,显著提高临床决策能力,优化免疫治疗结果,并帮助解决肿瘤学中最紧迫的挑战之一:确定哪些患者最有可能从ICIs治疗中获益。这项资助强调了联盟致力于通过加速获取预测性、以患者为中心的解决方案来改变精准肿瘤学的集体承诺。
一项发表在《Infection》杂志上的研究显示,SeptiCyte RAPID在早期识别腹部大手术后患者败血症方面具有临床实用性。该研究由Heidelberg大学医院麻醉科Maik von der Forst博士领导,结果显示,使用SeptiCyte RAPID检测败血症是一种新颖的早期诊断方法,与盲法专家对术后患者败血症诊断的回顾性评估结果一致。该研究评估了在高级重症监护病房(ICU)中,术后患者使用SeptiCyte RAPID的情况,结果显示该测试在患者入院后3小时内和24小时后均能产生较高的SeptiScore,从而区分败血症患者与其他炎症原因的患者。此外,SeptiCyte RAPID与血液培养阳性率高度相关,有助于快速诊断或排除败血症。该研究由Immunexpress公司进行,该公司致力于改善疑似败血症患者的治疗效果。
Telix公司宣布将Rhine Pharma分拆,旨在扩大全球范围内对创新放射性药物在癌症成像和治疗方面的应用。Rhine Pharma由Telix与海德堡大学医院合作成立,旨在开发一种PSMA靶向小分子,可用于SPECT成像或放射性配体治疗。该合作成功创建了下一代治疗诊断化合物RHN001,目前正在进行一项新型I/IIa治疗诊断临床试验。99mTc和188Re的现场生产特性使其成为辐射药物制造基础设施有限或人口分散地区的差异化解决方案。Telix首席执行官表示,Rhine Pharma体现了解决医疗可及性挑战的努力,通过使用发生器生产,可以降低成本并简化供应链,满足更多国家和地区的癌症治疗需求。
IO Biotech宣布,其主导的IO102-IO103疫苗联合KEYTRUDA(pembrolizumab)治疗晚期黑色素瘤的3期临床试验得到独立数据监测委员会(IDMC)的推荐继续进行,未发现新的安全信号。该试验主要终点无进展生存期(PFS)预计将在2025年上半年实现。IO102-IO103是一种新型免疫调节性癌症疫苗,旨在通过刺激T细胞攻击肿瘤微环境中的免疫抑制细胞来杀死肿瘤细胞。该疫苗在临床试验中表现出积极结果,预计将为晚期黑色素瘤患者提供新的治疗选择。
Cancer Grand Challenges宣布为五个新的全球研究团队提供资金,以应对癌症领域的重大挑战,包括癌症不平等、早发性癌症、儿童实体瘤和T细胞受体。这些团队将获得最高2500万美元的资助,为期五年,并汇聚来自世界各地的跨学科研究人员。此次1250万美元的投资是Cancer Grand Challenges迄今为止最大的资金轮次,其中500万美元由美国国家癌症研究所资助,750万美元由英国癌症研究机构和其合作伙伴网络资助。Cancer Grand Challenges汇集了来自不同国际组织、合作者和研究领导者的多元化团队,共同致力于其使命。至今,该计划已投资超过4亿美元。Cancer Grand Challenges通过其网络和合作伙伴,联合全球最优秀的研究人员,旨在克服癌症最严峻的问题。新团队的研究领域包括早发性癌症、癌症不平等、儿童实体瘤和T细胞受体。Cancer Grand Challenges采用独特的挑战式资助方法,激励来自不同背景的研究人员超越传统地理和学科界限,推动癌症研究的进步。
Telix公司与德国海德堡大学医院合作研发的针对PSMA的泌尿科肿瘤治疗诊断化合物项目成功完成,并在《核医学杂志》上发表。该项目旨在创建和验证一种基于发生器的治疗诊断化合物,利用β发射同位素锕-188。研究结果显示,该化合物在成像和治疗效果上表现出良好的特性,可能用于推进临床试验。Telix公司正在与领先学术研究者合作,进一步开发该化合物,并可能将其发展成为一家创新的新公司。该技术平台包括一种靶向剂,可以与真正的治疗诊断同位素对99mTc和188Re结合使用。锕-188是一种高度分化的治疗β发射同位素,因其高能量输出和可靠的现场生产而成为放射药物治疗的理想选择。
Hummingbird Diagnostics公司宣布在npj Precision Oncology期刊上发表了一项关于miRisk血液微RNA分析的研究,该研究旨在预测晚期非小细胞肺癌患者接受免疫治疗后的总生存率。这项研究揭示了miRisk分析的开发及其在免疫治疗后总生存率方面的预后价值。血液检测有望在癌症患者管理中广泛应用。研究结果表明,miRisk在诊断性能上优于PD-L1肿瘤比例评分,且无需肿瘤组织,具有潜在的临床应用价值。
Parker癌症免疫治疗研究所和癌症研究所在国际肿瘤新抗原倡议Tumor Neoantigen Selection Alliance (TESLA)的领导下,发现了解决方案,有望开启更有效的个性化癌症治疗。TESLA联盟由36个顶尖的生物技术、制药、大学和科学非营利研究团队组成,通过先进的计算分析,确定了五个特征,这些特征强烈表明哪些癌症标记最有可能产生免疫反应。这一发现有望加速个性化治疗的发展,并可能提高全球癌症患者的治疗效果。
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