GDI Integrated Facility Services Inc

公司全称：GDI Integrated Facility Services Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：——

公司介绍：

GDI Integrated Facility Services was formed from a reverse merger with Medwell Capital (formerly BioMS Medical Corp). BIoMS was a Canadian company that was incorporated to commercialize the MBP-8298 synthetic peptide technology developed at the University of Alberta. In July 2010, the company changed its name from BioMS to Medwell and became a service provider in the healthcare industry.In December 2009, BioMS completed organization changes, including a 50% staff reduction. In May 2010, BioMS planned to become a full service provider to the healthcare industry, and invest in and advise companies on strategy, financing, mergers and acquisitions and licensing transactions and undertake technology development. The company would also change its name to Medwell Capital. The changes were subject to Toronto Stock Exchange and shareholder approval. The company's shareholders were to vote on the plans on June 25, 2010.By March 2010, BioMS had bought 30 million shares in Spectral Diagn

基本信息

联系电话：

17804137152

联系邮箱：

info@biomsmedical.com

地址：

695 90e Ave LASALLE QUEBEC H8R 3A4; CA; Telephone: +15143681504; Fax: +15143681504;

公司官网：

gdi.com/

企业画像

行业领域：

医药研发/制造

企业动态

BioMS Medical 公布 2009 年年终业绩

2010-03-16

BioMS Medical Corp.于2009年12月31日结束的年度中，尽管面临挑战，但公司专注于投资于有潜力的机会，以实现股东价值。公司投资1200万美元于Spectral Diagnostics Inc.，获得其39.57%的股份，并签订三年服务协议，提供咨询服务。Spectral Diagnostics获得美国FDA的IDE批准，可启动Toraymyxin™的关键试验。BioMS减少了50%的员工人数至15人，并终止了dirucotide的所有临床试验。2009年，公司总收入为4560万美元，净收入290万美元，较上年同期净亏损50万美元有所改善。研发费用较上年同期减少，公司现金及现金等价物为5140万美元，较上年同期减少。

Spectral Diagnostics 筹集了 1400 万美元，并与 BioMS Medical 达成战略合作，将脓毒症治疗商业化

2009-12-17

Spectral Diagnostics与BioMS Medical达成战略合作，共同推进Toraymyxin治疗严重脓毒症的上市。BioMS Medical投资1200万美元，获得Spectral 48%的股份。Spectral获得日本Toray Industries Inc.授权在美国独家销售Toraymyxin，并计划在2010年上半年启动关键性临床试验。Toraymyxin已在全球超过7万名患者中使用，临床试验显示其能安全有效地清除内毒素并降低脓毒症患者的死亡率。美国每年约有12.5万名患者患有与内毒素血症相关的严重脓毒症，面临高死亡率且治疗选择有限，市场潜力超过10亿美元。Spectral的EAA诊断测试是唯一获得FDA批准的血液中内毒素测量方法，Toraymyxin是一种从血液中清除内毒素的治疗性血液净化装置。Spectral计划使用EAA识别患有严重脓毒症且血液中内毒素升高的患者，并使用Toraymyxin进行治疗。

BioMS Medical 提供地鲁考肽的最新信息

2009-09-03

BioMS Medical Corp.宣布正在对dirucotide这一针对多发性硬化症（MS）的新型治疗肽的临床试验数据进行审查，同时与Eli Lilly的合作关系终止，dirucotide的商业权利重新归属BioMS。公司对与Eli Lilly的合作表示感激，并期待完成对dirucotide临床数据的审查和评估战略选择。BioMS Medical是一家专注于开发新型治疗技术的生物技术公司，其dirucotide技术用于治疗MS。

BioMS Medical 宣布收到 Eli Lilly and Company 的里程碑付款

2008-09-22

BioMS Medical Corp.宣布，其合作伙伴Eli Lilly and Company根据其国际多发性硬化症关键性II/III期临床试验（MAESTRO-01）的期中分析结果，已支付了1000万美元的里程碑款项。该期中分析对dirucotide（MBP8298）在继发性进展性多发性硬化症患者的疗效和安全性数据进行了评估，独立数据安全监测委员会建议试验继续进行。截至目前，BioMS已从Eli Lilly and Company获得总计9700万美元的款项，根据许可和开发协议，dirucotide（MBP8298）的潜在里程碑付款可达4亿美元。公司总裁兼首席执行官Kevin Giese表示，他们期待完成MAESTRO-01试验，并在2009年下半年审查完整数据集。

BioMS Medical 宣布对地鲁科肽（MBP8298）治疗多发性硬化症的 III 期试验进行阳性中期分析

2008-08-13

BioMS Medical Corp.宣布，其针对多发性硬化症（MS）的药物dirucotide（MBP8298）的MAESTRO-01临床试验的独立药物安全监测委员会（DSMB）已完成中期疗效和安全性分析，建议试验继续进行。该分析评估了研究达到主要终点（疾病进展时间）的可能性，并包括对安全信息的定期审查。基于DSMB的决定，Eli Lilly and Company同意向BioMS支付1000万美元的里程碑付款。Dirucotide是一种合成肽，用于治疗MS，其机制是通过定期静脉注射高剂量肽来诱导或恢复免疫耐受。如果成功，这种每年只需注射两次的新型疗法有望帮助大量晚期MS患者。

BioMS Medical 公布 2008 年第一季度业绩

2008-05-15

BioMS Medical Corp.宣布了截至2008年3月31日的第一季度财务和运营结果。公司与Eli Lilly and Company合作开发dirucotide（MBP8298），一种用于治疗多发性硬化症的合成肽药物，正在进行关键性试验。公司完成了与Eli Lilly的里程碑式合作交易，并期待dirucotide在接下来的24个月内实现多个临床里程碑。目前，BioMS正在进行三项临床试验和一项开放标签后续试验。2007年12月17日，BioMS与Eli Lilly签署了许可和开发协议，授予Eli Lilly对dirucotide的全球独家权利。第一季度净亏损为670万美元，收入为1280万美元。

BioMS Medical 提供管道产品的最新信息

2008-05-09

BioMS Medical Corp宣布其多发性硬化症治疗产品HYC750的开发进展，并与Orcrist Bio. Inc.达成一项特许权使用费和转让协议，将HYC750的相关专利和资产转让给Orcrist。此外，BioMS Medical Corp还宣布将停止与BioCyDex Inc.的合作，并将重点放在其主导的多发性硬化症技术MBP8298的开发上，与Eli Lilly and Company合作推进。Orcrist Bio. Inc.是一家专注于开发具有市场潜力的生物疗法的生物技术公司，其主导项目HYC750是一种新型干细胞动员化合物，可促进干细胞和其他血细胞从骨髓进入血液，用于治疗化疗相关的白细胞减少。

礼来和 BioMS Medical 宣布达成全球许可和开发协议

2007-12-17

艾利·利利公司与BioMS医疗公司达成一项许可和开发协议，授予利利公司BioMS医疗公司领先的多发性硬化症（MS）药物MBP8298的全球独家权利。MBP8298目前正被评估用于治疗继发性进展性MS（SPMS）和复发缓解性MS（RRMS）的III期和II期临床试验。根据协议，利利公司将负责未来的研发、生产和营销活动，并承担部分开发成本。BioMS医疗公司将获得8700万美元的预付款，以及高达4.1亿美元的潜在开发和销售里程碑奖金。MBP8298有望为MS患者提供有效的治疗选择，该交易预计将在2008年第一季度生效。

BioMS Medical 获得多发性硬化症药物的长期生产协议

2006-02-15

BioMS Medical Corp与全球两大公司UCB-Bioproducts和Hospira Worldwide Inc.签署了长期制造协议，用于其治疗多发性硬化症（MS）的领先药物MBP8298的生产。UCB-Bioproducts将负责MBP8298的原料药生产，而Hospira将负责将药物产品填充并封装成注射剂。这些协议旨在支持MBP8298的临床试验和未来商业化生产。BioMS Medical总裁Kevin Giese表示，这些协议突显了公司致力于为MS患者提供高质量、首创疗法的承诺，并对于MBP8298未来市场推广的成功至关重要。UCB-Bioproducts拥有超过30年的肽API合同制造经验，是全球肽和肽类似物领域的领导者，而Hospira则是全球知名的制药公司。

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