Marengo Therapeutics Inc
公司全称：Marengo Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗肿瘤治疗药物研发商
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公司介绍：
Marengo Therapeutics, formerly known as Elstar Therapeutics, is a company focused on the development of immune activation therapeutics to treat cancer.In January 2018, the company announced the closing of a $39M Series A financing round by founding investor Apple Tree Partners. The funds would be used to expand its growing pipeline and progress several early stage molecules towards the clinic
基本信息
成立时间：
2001-01-01
员工人数：
15~50人
联系电话：
(617) 917-4980
联系邮箱：
INFO@MARENGOTX.COM
地址：
840 Memorial Drive,4Th Floor CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139; US; Telephone: +16179174980;
公司官网：
www.marengotx.com/
企业动态
Marengo Therapeutics宣布TriSTAR™平台两项重要里程碑
2026-08-04 00:00:00
Marengo Therapeutics公司宣布其TriSTAR™平台取得两项重要进展：一是与Ipsen的战略合作下，提名首个开发候选药物；二是任命Saso Cemerski博士为高级副总裁兼免疫学负责人。该候选药物的提名标志着Marengo与Ipsen于2024年6月建立的战略合作下的首个项目成功推进。这是Marengo自有TriSTAR平台产生的第二个进入IND开发阶段的候选药物。TriSTAR™平台是一种精确的“武装”T细胞结合平台，具有独特的双重作用机制，结合选择性T细胞激活和肿瘤导向结合。该平台通过整合Vβ导向T细胞激活、内置共刺激和肿瘤抗原靶向，旨在生成和重新定向一群高度活跃的记忆T细胞，对抗肿瘤。Marengo在Ipsen的合作伙伴关系下领导了该项目的研发工作，并有权获得合作协议下的里程碑付款。Ipsen将承担开发候选药物提名后的所有活动。Saso Cemerski博士的任命将加强Marengo在免疫学方面的领导力，他将领导Marengo的临床和临床前产品组合的免疫学研究，帮助塑造公司的科学战略，并加速其精确Vβ导向T细胞疗法产品线的扩展。
Marengo Therapeutics公布invikafusp alfa Phase 2数据，并任命Eric Rubin博士加入科学顾问委员会
2026-07-20 00:00:00
Marengo Therapeutics公司宣布，其创新的双特异性双T细胞激动剂invikafusp alfa的Phase 2研究关键数据已被选为欧洲肿瘤学会（ESMO）大会2026年的口头报告。该报告将评估invikafusp alfa在PD-1治疗后癌症进展的患者中的单药活性，并使用生物标志物富集队列来识别最有可能受益的患者。公司还任命了著名的肿瘤药物开发者Eric Rubin博士加入其科学顾问委员会。invikafusp alfa是一种针对多种癌症的精准T细胞激活疗法，其Phase 2研究旨在评估在PD-1治疗后停止有效时，选择性激活Vβ6/Vβ10 T细胞亚群是否可以支持更广泛的泛肿瘤开发策略。Eric Rubin博士的加入将加强Marengo在精准T细胞激活研究方面的科学领导力，并为其在PD-1耐药癌症中的单药活性评估以及未来组合策略的潜在作用提供宝贵的经验。
12款创新抗癌疗法公开亮相！
2026-04-30 07:30:00
2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，12款创新肿瘤治疗药物首次公开披露。这些药物涵盖了小分子和大分子疗法，其中小分子药物研发向新机制与高复杂度分子转型。本文介绍了这些创新药物的结构、初步数据以及药明康德的一体化平台如何赋能创新药物的研发。包括NEO-811、AZD8359、TNG961、EPI-326、E-688/HLX316、ECI830、TRI-611、CD30dpADC、CID-078、AMX-883、JNJ-89862175和IPN01203等药物。此外，文章还讨论了靶向蛋白降解剂和大环分子在肿瘤治疗中的重要作用，以及药明康德在推动这些创新药物研发方面的贡献。
马雷戈疗法公司在美国癌症研究协会年会上展示其精准免疫疗法进展
2026-04-17 20:30:00
马雷戈疗法公司宣布，在2026年美国癌症研究协会年会上，将展示其精准免疫疗法在肿瘤和炎症及免疫学（I&I）领域的最新进展。这些进展包括invikafusp alfa联合TRODELVY®在晚期乳腺癌患者中的2a期临床试验的积极中期结果，以及STAR项目第二项精准T细胞激活剂IPN01203/STAR0501的首次公开披露。invikafusp alfa与TRODELVY®的组合在治疗晚期乳腺癌患者中显示出良好的临床活性，包括已确认的完全缓解。此外，马雷戈疗法公司还将通过其与伊普森的合作，展示STAR平台的进一步发展。IPN01203/STAR0501已被选为“新药展望”会议的口头报告。马雷戈疗法公司致力于开发新型TCR靶向抗体，以选择性地调节T细胞库中的常见和疾病特异性T细胞亚群，为癌症和自身免疫疾病提供终身保护。
马雷戈疗法公司公布STARt-002临床试验初步结果
2025-12-12 00:00:00
马雷戈疗法公司近日在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布了其STARt-002临床试验的初步结果。该试验评估了Invikafusp alfa（Invika）和TRODELVY®（sacituzumab govitecan-hziy；SG）的联合治疗方案在治疗转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和生物活性。初步结果显示，这种结合免疫疗法和抗体偶联药物（ADCs）的新方案在所有评估的剂量水平上均表现出良好的耐受性和生物活性。研究还确认了Invika与Trodelvy联合使用时，能够诱导Vβ6/10 T细胞的显著和选择性扩增，并在几乎所有接受该联合治疗方案的患者中观察到早期抗肿瘤活性。目前，推荐的第二阶段剂量（RP2D）已经确定，并且正在北美的一些癌症中心进行针对转移性三阴性乳腺癌（TNBC）和HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的第二阶段扩展队列的招募。
Marengo Therapeutics公布Invikafusp alfa在PD-1耐药TMB-H癌症中单药治疗的临床数据
2025-11-10 00:00:00
Marengo Therapeutics公司公布了其领先药物Invikafusp alfa（STAR0602）在TMB-H癌症中的II期临床试验的更新结果。数据显示，在包括结直肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、胃食管交界处、头颈癌和膀胱癌在内的七种主要实体瘤中，Invikafusp alfa作为单药治疗在PD-1耐药的TMB-H肿瘤中表现出20%的客观缓解率（ORR）和80%的疾病控制率（DCR）。这些结果在SITC 2025年会议上以口头报告的形式公布。研究显示，Invikafusp alfa在所有亚组中均表现出一致的活性，且与先前接受过PD-1治疗的患者无关。此外，59%的患者经历了目标病灶的肿瘤缩小。这些结果验证了Marengo Therapeutics的精准双T细胞激活平台，并支持了其克服PD-1耐药性的雄心壮志。
马雷戈疗法公司将在SITC 2025年会议上公布Invikafusp alfa新药临床试验结果
2025-10-31 00:00:00
马雷戈疗法公司，一家专注于肿瘤学和炎症与免疫学（I&I）精准免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将在即将于2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的美国免疫治疗学会（SITC）2025年年度会议上发表一项突破性口头报告。报告将包括正在进行中的STARt-001试验的初步2期单药治疗结果，该试验评估了Invikafusp alfa在组织不特异性、高肿瘤突变负荷（TMB-H）的晚期癌症中的疗效。这些发现突出了Invikafusp alfa选择性地激活独特T细胞亚群，从而在广泛的实体瘤中重新激活抗肿瘤免疫的潜力。马雷戈疗法公司还将展示其TriSTAR T细胞激动剂平台的数据，以及与国家癌症研究所（NCI）合作的四项临床前分析，探索Invikafusp alfa与标准治疗方法的合理联合应用。马雷戈疗法公司致力于开发新型TCR靶向抗体，通过选择性调节T细胞库中的常见和疾病特异性T细胞亚群，为癌症和自身免疫疾病提供终身保护。
Marengo Therapeutics在ESMO年会上公布invikafusp alfa临床试验中期数据
2025-10-17 20:00:00
Marengo Therapeutics公司公布了其领先项目invikafusp alfa的2期临床试验中期数据，该数据在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年会上公布。这些数据进一步验证了Marengo的创新T细胞激活平台，该平台旨在满足PD-1耐药和难治性患者，以及目前PD-1疗法不适用患者的重大未满足需求。invikafusp alfa是一种首创的双特异性双T细胞激动剂，旨在选择性地激活和扩大Vβ6/Vβ10 T细胞亚群，这些细胞亚群占肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的约10%。Marengo正在推进invikafusp alfa在TMB-H或MSI-H/dMMR实体瘤中的2期单药扩展研究，并正在寻求与Trodelvy®（TROP2靶向ADC）在TNBC和HR+/HER2-乳腺癌中的2期联合研究，以评估ADC和IO设置中的协同作用。
Marengo Therapeutics在SITC 2025年会上展示TriSTAR平台首个资产——针对Nectin-4的TriSTAR0701
2025-10-16 00:00:00
Marengo Therapeutics公司宣布，将在2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的SITC 2025年会上首次展示其TriSTAR平台首个资产TriSTAR0701的临床前数据。TriSTAR0701是一种针对Nectin-4的双重递送T细胞激动剂，Nectin-4是一种在多种实体瘤中过度表达的肿瘤抗原。TriSTAR平台旨在利用T细胞库的多样性，通过选择性地重定向独特的T细胞亚群对抗高价值的肿瘤靶点。TriSTAR0701的设计结合了靶向肿瘤 engagement 和协同T细胞激活，以解锁强大的抗肿瘤活性。此外，Marengo Therapeutics还将与Ipsen和NCI合作，展示四个临床前研究，评估其领先的临床阶段项目Invikafusp alfa与标准治疗方案（包括免疫检查点阻断、化疗、HDAC抑制剂和PARP抑制剂）的合理组合策略。
Quotient Therapeutics任命Andrew Bayliffe博士为首席开发官
2025-09-29 20:05:00
Quotient Therapeutics公司，一家致力于通过体细胞基因组学推动突破性药物研发的公司，宣布任命Andrew Bayliffe博士为首席开发官。Bayliffe博士拥有超过25年的生物制药行业领导经验，在小型分子和抗体治疗药物的开发领域拥有广泛的专业知识。他在GlaxoSmithKline Pharmaceuticals的20年职业生涯中，领导了多个药物项目的发现和开发，并在小型和大型分子的临床药理学方面积累了深厚的专业知识。最近，作为Apple Tree Partners风险投资公司的风险合伙人，Bayliffe博士共同创立了Marengo Therapeutics，并作为首席科学官领导了针对自身免疫和肿瘤疾病的新型TCR靶向抗体平台的发现。Bayliffe博士在基础和临床学术、资助机构和监管机构之间的合作中取得了成功，并继续在同行评审期刊上发表原创研究。Quotient Therapeutics通过整合体细胞基因组学和计算技术，获得了对疾病因果药物靶点的无偏见、前所未有的解析，并利用这些信息设计和开发首创疗法。
Marengo Therapeutics将在ESMO年会上展示invikafusp alfa单药治疗组织不依赖TMB-H/MSI-H实体瘤的初步2期临床试验结果
2025-09-24 19:00:00
Marengo Therapeutics公司，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于肿瘤和炎症与免疫学（I&I）领域的精准免疫疗法，将于2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年会上展示invikafusp alfa单药治疗组织不依赖TMB-H/MSI-H实体瘤的初步2期临床试验结果。Marengo Therapeutics致力于开发新型TCR靶向抗体，通过选择性调节T细胞库中的常见和疾病特异性T细胞亚群，为癌症和自身免疫性疾病提供终身保护。其STAR™平台是一种多特异性抗体融合平台，能够通过结合独特的非克隆性TCR激活模式和T细胞共刺激信号，促进持久的抗肿瘤Vβ T细胞反应。invikafusp alfa（STAR0602）是STAR™平台的主要候选药物，旨在通过结合非克隆性TCR激活模式和T细胞共刺激信号，选择性地激活所有癌症中普遍存在的Vβ T细胞亚群。STARt-001是一项全球性1/2期临床试验，旨在评估invikafusp alfa作为单药治疗在生物标志物选择的患者中的安全性、耐受性和初步疗效，包括PD-1耐药和罕见肿瘤类型。
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