St Bartholomew's Hospital

公司全称：St Bartholomew's Hospital

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

St Bartholomew's Hospital (St Barts), based in London, UK, is part of the Barts and The London National Health Service (NHS) Trust. In addition to providing regional patient care, the hospital has R&D projects that include cancer, cardiovascular disease, diabetes and obesity, respiratory disease, communicable disease and pain management

基本信息

联系电话：

442034165000

地址：

St. Bartholomews Hospital West Smithfield LONDON EC1A 7BE; GB; Telephone: +442034165000;

公司官网：

www.bartshealth.nhs.uk/st-bartholomews

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
医疗服务技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗
手术物理治疗技术
药物物理治疗技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Bicycle Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及公司更新

2026-07-30 00:00:00

Bicycle Therapeutics公司（NASDAQ: BCYC）在2026年第二季度报告了财务结果，并提供了最新的公司更新。公司重点在nuzefatide pevedotin和下一代Bicycle偶联药物管线，包括Bicycle®Radioconjugates（BRC®），财务状况良好，致力于帮助患者延长寿命并提高生活质量。公司在AACR和ASCO会议上展示了nuzefatide pevedotin在EphA2表达癌症中的治疗潜力，包括胰腺癌。此外，公司还宣布了与著名泌尿生殖系统肿瘤学家Thomas Powles教授的合作，并介绍了其财务状况，包括截至2026年6月30日的现金和现金等价物为5.101亿美元。

Tecentriq治疗肌侵犯性膀胱癌III期临床试验结果积极

2025-10-20 00:00:00

罗氏集团成员基因泰克公司宣布，其Tecentriq（atezolizumab）作为辅助治疗药物在肌侵犯性膀胱癌（MIBC）患者中的III期IMvigor011临床试验中取得积极结果。该研究评估了Tecentriq在手术（膀胱切除术）后存在复发风险且循环肿瘤DNA（ctDNA）可检测的MIBC患者中的疗效。在ctDNA引导的治疗方案中，Tecentriq将死亡风险（总生存期，OS）降低了41%，疾病复发或死亡风险（无病生存期，DFS）降低了36%，与安慰剂相比。这种ctDNA引导的方法，结合Natera的Signatera™ ctDNA分子残留疾病（MRD）测试，可以避免低复发风险患者接受不必要的治疗和副作用。Tecentriq的安全性特征与之前的研究一致。这些结果将在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会的主席论坛上展示，并将与包括美国食品药品监督管理局在内的卫生当局进行讨论。

Natera公司公布肌侵犯性膀胱癌临床试验结果，Signatera有望改善患者生存率

2025-10-20 00:00:00

Natera公司近日宣布了肌侵犯性膀胱癌（MIBC）III期临床试验IMvigor011的结果。该研究显示，Signatera检测可以帮助扩大辅助治疗窗口，并指导MIBC患者使用辅助性阿替利珠单抗（Tecentriq®），从而提高无病生存期（DFS）和总生存期（OS）。IMvigor011试验由罗氏集团成员基因泰克赞助，旨在解决目前难以识别哪些患者可能复发，以及如何为他们提供有效、个性化的治疗方案的问题。研究结果表明，Signatera阳性患者从阿替利珠单抗治疗中获益，而Signatera阴性患者则无需额外治疗也能获得良好结果。这一发现有望重新定义肌侵犯性膀胱癌的治疗标准，并强调了Signatera在多种肿瘤类型中的管理潜力。Natera计划将IMvigor011试验数据用于向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Signatera作为阿替利珠单抗辅助治疗MIBC患者的伴随诊断的上市前批准申请。

Natera将举办电话会议和网络直播，讨论肌肉浸润性膀胱癌数据

2025-10-13 20:00:00

全球细胞游离DNA和精准医学领域的领导者Natera公司宣布，将于10月23日（周四）早上5:00 PT（东部时间8:00 AM）举办电话会议和网络直播，讨论将在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上呈现的肌肉浸润性膀胱癌数据。这些数据包括来自随机3期IMvigor011试验和Checkmate 274的研究结果。IMvigor011的首席主要研究者、泌尿生殖系统肿瘤学教授、圣巴塞洛缪医院巴茨癌症中心主席托马斯·鲍尔斯教授将参与讨论。投资者电话会议信息包括：会议名称为Natera电话会议，时间为10月23日早上5:00 PT（东部时间8:00 AM），国内电话接入号码为1-888-770-7321，国际电话接入号码为1-929-201-7107，会议代码为7684785。网络直播回放将在investor.natera.com上提供。关于Natera，Natera是一家专注于癌症、女性健康和器官健康的全球细胞游离DNA和遗传检测的领导者。我们致力于将个性化遗传检测和诊断作为标准护理的一部分，以保护健康并促进更早、更有针对性的干预措施，从而帮助人们过上更长久、更健康的生活。Natera的测试得到了300多篇同行评审出版物支持，证明了其卓越的性能。Natera在德克萨斯州奥斯汀和加利福尼亚州圣卡洛斯运营ISO 13485认证和CAP认证的实验室，这些实验室根据临床实验室改进法案（CLIA）获得认证。更多信息请访问www.natera.com。

HT Supreme（R）药物洗脱支架的性能与 PIONEER III 出版物中的同类最佳相当

2021-10-27

SINOMED公司宣布其HT Supreme药物洗脱支架系统在Circulation杂志上发表的临床试验结果，PIONEER III试验显示HT Supreme在安全性和有效性方面与同类最佳药物洗脱支架相当。该试验在美国、欧洲和日本进行，纳入了来自多个国家的患者，结果显示HT Supreme在主要终点目标病变失败（TLF）方面达到非劣效性标准。此外，HT Supreme在次要终点方面也显示出优于对照组的结果，包括心脏死亡或靶血管心肌梗死（TV MI）和晚期支架血栓形成。SINOMED公司正在提交数据以获得美国和日本监管机构的批准，并计划在未来五年内进行长期随访。HT Supreme支架系统旨在加速患者的伤口愈合过程并恢复其自然保护血管功能。

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