Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG

公司全称：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG

国家/地区：德国/——

类型：——

公司介绍：

Boehringer Ingelheim Pharma is involved in the development of human pharmaceuticals

基本信息

联系电话：

496132770

地址：

Binger Strasse 173 INGELHEIM AM RHEIN RHEINLAND-PFALZ 55216; DE; Telephone: +496132770; Fax: +496132773000;

公司官网：

www.boehringer-ingelheim.de/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
改良型新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

勃林格殷格翰及其合作伙伴开始为囊性纤维化患者开发同类首创的吸入基因疗法

2025-02-20

德国勃林格殷格翰公司与合作伙伴启动了一项针对囊性纤维化患者的首创吸入式基因疗法临床试验。该疗法名为BI 3720931，是一种新型基因疗法，旨在改善囊性纤维化患者的疾病预后，无论其基因突变类型。该试验针对无法从囊性纤维化跨膜传导蛋白（CFTR）调节剂中获益的成人囊性纤维化患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病，随着时间的推移病情逐渐恶化，影响全球超过10万人。该疾病由CFTR基因突变引起，导致CFTR蛋白功能异常，进而引起呼吸道粘稠、浓稠的粘液堵塞，导致长期肺部感染，逐渐限制患者的呼吸能力。目前，治疗CFTR调节剂针对特定突变的患者取得了进展，但大约有10-15%的患者因突变类型或对调节剂不耐受而无法使用这些治疗。BI 3720931是一种首创的吸入式慢病毒载体基因疗法，通过将功能性的CFTR基因插入气道上皮细胞的DNA中，有望解决未满足的需求。该疗法旨在改善囊性纤维化患者的肺功能并减少病情恶化，无论其突变类型如何，包括那些遗传上无法从CFTR调节剂中获益的患者。该临床试验预计将在2027年初完成。

勃林格殷格翰和 3T Biosciences 建立第二次合作伙伴关系，共同开发下一代癌症免疫疗法

2024-01-04

德国勃林格殷格翰公司和3T生物科学公司宣布达成第二项合作协议，旨在开发下一代癌症免疫疗法。双方将利用3T的3T-TRACE发现平台和勃林格殷格翰的免疫肿瘤平台，共同推进针对T细胞的治疗研发，以期提高癌症免疫疗法的持续缓解率。根据协议，勃林格殷格翰将提供患者来源的T细胞受体数据，3T将获得前期付款和研发支持，以及发现、临床前、临床、监管和商业里程碑的奖励，总金额达5.385亿美元，并享有勃林格殷格翰未来产品销售的版税。此外，勃林格殷格翰还将从3T生物科学公司的协议中获得未来产品销售的版税。

勃林格殷格翰和 3T Biosciences 联手开发下一代癌症免疫疗法

2023-01-09

德国Boehringer Ingelheim公司与3T Biosciences宣布达成一项战略合作和许可协议，共同开发下一代癌症免疫疗法，以解决未满足的医疗需求。该合作将结合3T Biosciences的3T-TRACE发现平台和Boehringer Ingelheim的癌症细胞和免疫细胞靶向化合物相结合的研究策略，加强公司产品线。合作旨在通过3T Biosciences的3T-TRACE平台识别新型共享T细胞受体（TCR）靶点，全面筛选TCR和TCR类似物，以实现更安全、针对肿瘤的疗法。Boehringer Ingelheim将提供患者来源的TCR数据，3T Biosciences将获得前期付款、研发支持，以及总价值2.68亿美元的发现、临床前、临床、监管和商业里程碑奖金，以及未来产品销售的版税。

Surrozen 宣布与勃林格殷格翰建立战略合作伙伴关系，为视网膜疾病患者开发 Wnt 激动剂 SZN-413

2022-10-06

Surrozen公司与Boehringer Ingelheim达成合作与许可协议，共同研发针对视网膜疾病的SZN-413。SZN-413是一种利用Surrozen的SWAP技术设计的双特异性抗体，靶向Fzd4介导的Wnt信号通路，目前正开发用于治疗视网膜血管相关疾病。该抗体在视网膜病变的预临床模型中显示出能够有效刺激眼部Wnt信号通路，诱导正常视网膜血管再生，抑制病理性血管生长和减少血管渗漏。根据协议，Boehringer Ingelheim将获得SZN-413及其他Fzd4特异性Wnt调节分子的全球独家开发许可，并支付Surrozen1250万美元的前期款项。Surrozen还将有资格获得高达5.865亿美元的基于成功的开发、监管和商业里程碑付款，以及销售收入的低单位数到低双位数版税。在初步联合研究期结束后，Boehringer Ingelheim将承担所有开发和商业化责任。Surrozen期待与Boehringer Ingelheim的新合作，并希望双方团队和科学家共同努力推进Fzd4靶向Wnt激动剂项目的潜在机会。

Cure Genetics 与勃林格殷格翰合作开发新型 AAV 载体，实现下一代肝脏靶向基因治疗

2021-01-18

Cure Genetics与Boehringer Ingelheim合作开发新型AAV载体，利用Cure Genetics的VELPTM平台推进下一代肝脏靶向基因治疗。此次合作结合了Boehringer Ingelheim在疾病生物学和基因治疗开发方面的经验以及Cure Genetics在AAV库构建和体内AAV筛选方面的AAV专业知识，旨在为患者提供新的AAV血清型。新开发的AAV载体有望克服现有AAV血清型的一些局限性，如低转导效率、低组织特异性和免疫原性。Cure Genetics的VELPTM平台包含关键方法创新，包括构建高复杂性和有效比率的质粒库，优化的AAV生产协议确保高基因组-衣壳对应和世界级的生产能力，以及最生理相关的模型用于载体选择和验证。Boehringer Ingelheim致力于开发下一代医疗突破，基因治疗是研究团队探索的重点之一。Cure Genetics的VELPTM技术平台有望提高新型AAV筛选的效率，并进一步扩大基因治疗开发领域的努力。

Saniona 改进管道以专注于罕见病;从 Boehringer Ingelheim 重新获得 GABAa5 负变构调节剂程序

2020-11-05

Saniona公司宣布调整其管线，将早期发现研究与其在罕见病领域的战略重点相一致。公司从Boehringer Ingelheim手中重新获得GABAa5负性别构调节剂项目（GABAa5项目）的独家全球权利，并计划评估其在大约800个分子组合中在罕见病治疗中的应用。同时，Saniona与宾夕法尼亚大学治疗研究中心的合作因研究NS2359用于可卡因成瘾而终止，公司将评估该项目的下一步行动。此外，Saniona继续推进其专有离子通道平台产生的领先化合物，如SAN711和SAN903，预计将在2021年和2022年上半年开始临床试验。Saniona正在评估其超过20,000个离子通道靶向分子的专有库中的其他发现阶段化合物。公司总裁兼首席执行官Rami Levin表示，Saniona正在从外部合作转向内部开发专有化合物，以实现其成为一家完全整合的制药公司的目标。创始人兼首席科学官Jørgen Drejer表示，虽然对Boehringer Ingelheim终止GABAa5项目表示失望，但很高兴重新获得这些具有高度活性和选择性的化合物，并期待探索其在治疗多种罕见病中的潜力。

北海康成与勃林格殷格翰签署协议，生产用于治疗食管鳞状细胞癌的抑制性抗体CAN-017

2016-08-11

Boehringer Ingelheim与CANbridge Life Sciences签署协议，共同制造用于治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的ErbB3（HER3）抑制性抗体CAN-017。CANbridge计划在中国大陆开展IIa期临床试验。ESCC是全球最常见的食管癌类型，在中国和其他亚洲及发展中国家发病率高。CANbridge从美国AVEO Oncology公司获得CAN-017的全球权益（北美除外），该药物在美国以AV-203命名，并已完成针对实体瘤患者的I期临床试验。Boehringer Ingelheim将利用其全球生物制药制造能力，帮助CANbridge将创新生物药品快速推向市场，造福患者。

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