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Klinikum der Albert-Ludwigs Universitaet Freiburg

公司全称：Klinikum der Albert-Ludwigs Universitaet Freiburg
国家/地区：德国/——
类型：——
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公司介绍：
The University Medical Center Freiburg is the teaching hospital and part of the medical research unit

基本信息

地址：

Breisacher Strasse 153 FREIBURG IM BREISGAU BADEN-WUERTTEMBERG 79110; DE; Telephone: +497612700;

公司官网：

www.uniklinik-freiburg.de/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Zymo Research 的 DNA/RNA Shield（TM） 灭活猴痘用于样本采集和运输
2022-07-14
Zymo Research与德国弗莱堡大学医学院病毒研究所合作，展示了其DNA/RNA Shield灭活运输介质（ITM）能够完全灭活近期猴痘病毒分离株的数据。这一成果在猴痘病例全球持续上升的关键时刻发布，为科学家们提供了安全收集和运输样本的方法，同时不影响遗传完整性。DNA/RNA Shield产品线包括用于研究和传染病检测工作流程的样本收集、保存和运输设备。该产品线使研究人员在过去十年中能够进行传染病研究和测试，包括在COVID-19大流行期间。Zymo Research提供多种可填充DNA/RNA Shield的设备，包括流行的SafeCollect拭子收集套装。SafeCollect拭子收集套装包含一个收集拭子和一个具有安全密封的专利管，可防止样品稳定介质的意外溢出、接触和/或摄入，非常适合家庭样本收集。Zymo Research自1994年以来一直为科学和诊断社区提供最先进分子生物学工具，其产品线涵盖从表观遗传学到DNA/RNA纯化技术。作为表观遗传学的领导者，Zymo Research通过创新的解决方案在样本收集、微生物组测量、诊断设备和下一代测序（NGS）技术等领域打破边界，提供高质量且易于使用的解决方案。
Incyte 宣布 FDA 批准 Jakafi（R）（ruxolitinib）用于治疗慢性移植物抗宿主病 （GVHD）
2021-09-22
Incyte公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Jakafi（ruxolitinib）用于治疗12岁及以上成年人和儿童慢性移植物抗宿主病（GVHD），该药物适用于在一线或二线系统性治疗后失败的GVHD患者。Jakafi是第四个获得FDA批准的Jakafi适应症，此前该药物于2019年获得批准，用于治疗12岁及以上成年人和儿童对皮质类固醇无反应的急性GVHD。该批准基于REACH3研究，这是一项随机、开放标签、多中心3期研究，比较Jakafi与最佳可用疗法（BAT）在治疗同种异体干细胞移植后皮质类固醇难治性慢性GVHD中的疗效。研究结果显示，Jakafi在24周时的总体缓解率（ORR）为49.7%，而BAT为25.6%。最常见的血液学不良事件（发生率35%）为贫血和血小板减少症，最常见的非血液学不良事件（发生率20%）为感染和病毒感染。

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