University of Athens

公司全称：University of Athens

国家/地区：希腊/——

类型：——

公司介绍：

University of Athens is focused on the development of therapeutics for cancer

基本信息

地址：

Historical Central Building 30 Panepistimiou Ave ATHINA ATTIKI 106; GR;

公司官网：

www.uoa.gr

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行业领域：

应用技术：

天然产物
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Telo Genomics申请美国专利保护TeloView®生物标志物算法

2026-07-09 00:00:00

Telo Genomics公司宣布已提交一项美国临时专利申请，旨在保护其TeloView®生物标志物算法，该算法可用于液体活检样本，包括那些在多发性骨髓瘤（MM）患者管理中具有微小残留病（MRD）的样本。公司CEO John Farlinger表示，这一申请反映了公司围绕TeloView®平台高价值应用构建知识产权的持续关注。TeloView®是一种专有的诊断平台，通过分析三维（3D）端粒和核结构来评估基因组不稳定性，这是癌症进展的基本驱动因素。该平台已生成多个适用于肿瘤学和神经退行性疾病的预后算法。Telo Genomics正在扩展其知识产权组合，以保护这些临床应用，TeloView®的专利保护将延续至2043年。目前，MRD评估已成为MM临床实践、研究和药物开发的一个重要组成部分，但现有的MRD技术主要测量残留肿瘤负荷，通常需要侵入性骨髓样本，限制了它们在日常纵向监测患者和提供关于残留疾病生物学状态的有限见解的适用性。Telo Genomics的外周血MRD开发计划旨在验证一种非侵入性临床检测，可以定期测量MRD的存在或不存在，并提供复发风险的评估，以指导治疗的使用。

Valo Health任命Chris Anagnostopoulos博士为首席因果AI官

2026-04-14 19:00:00

Valo Health公司宣布任命Chris Anagnostopoulos博士为首席因果AI官，负责领导公司人类因果生物学平台的发展。Anagnostopoulos博士将利用大规模真实世界人类数据，将其转化为因果洞察，以指导药物发现。Valo Health旨在通过优化疾病分类、在药物发现早期揭示因果驱动因素以及为特定患者群体开发新型疗法来提高临床试验的成功率。该公司拥有超过2000万患者的纵向真实世界数据，包括20至30年的记录和关联的基因组信息。Valo Health利用人工智能/机器学习识别真实世界数据中的患者亚型，并使用高级因果推断技术推断疾病的因果驱动因素以及干预方法。这些经过人类验证的因果洞察直接输入到Valo的预测化学平台，从而实现基于人类生物学和旨在临床成功的新型疗法的快速开发。Anagnostopoulos博士拥有超过20年的AI和生命科学创新领导经验，曾任职于QuantumBlack、Improbable和帝国理工学院，并在全球咨询、技术初创公司和领先的生物制药公司担任高级领导职务。

CDT Equity Inc.与NJS Foresight Bio-Advisory合作拓展专利资产许可机会

2026-01-02 21:30:00

CDT Equity Inc.宣布与NJS Foresight Bio-Advisory合作，旨在识别、获取并支持其固体形式专利组合中选定资产的许可机会，以扩大其商业范围并加速潜在许可和基于版税的交易。NJS Foresight Bio-Advisory拥有超过20年的许可经验，并在生物技术和制药行业完成了多项成功的许可协议。CDT拥有包括共晶和盐在内的固体形式专利组合，这些固体形式具有改善的物理化学特性，如提高的溶解度、生物利用度和替代递送模式，并享有长达二十年的专利保护。CDT认为，这些趋势为固体形式创新和许可创造了有利的环境。CDT Equity Inc.是一家以数据驱动的生物制药开发公司，专注于通过科学创新和战略伙伴关系识别、增强和推进高潜力治疗资产。

SOTIO Biotech任命Vivi Boura博士为首席医疗官

2025-11-03 00:00:00

SOTIO Biotech，一家由PPF集团拥有的处于临床试验阶段的生物制药公司，宣布晋升Vivi Boura博士为首席医疗官。Boura博士是一位经验丰富的肿瘤学家，在领导新型癌症疗法的临床开发方面拥有丰富经验。在加入SOTIO之前，Boura博士曾在AbbVie担任血液学和肿瘤学顾问，并在雅典大学开始了她的学术和临床生涯。她参与了超过70项2/3期肿瘤临床试验，并发表了40多篇同行评审论文。作为SOTIO的副首席医疗官，Boura博士在推动公司的ADC项目和其他前沿癌症疗法组合方面发挥了关键作用。SOTIO正在推进一系列单克隆和双特异性实体瘤ADC项目，包括SOT106和SOT109等，并正在评估SOT201在1期VICTORIA-01研究中对实体瘤患者的疗效。

SELLAS Life Sciences 宣布独立数据监测委员会对急性髓性白血病 3 期 REGAL 试验提出积极推荐

2024-06-17

独立数据监测委员会（IDMC）对正在进行中的3期REGAL临床试验进行了积极评估，建议继续进行该试验，无需任何修改。基于对全部未揭盲数据的详细分析，IDMC预计到2024年第四季度将进行中期分析。SELLAS生命科学集团宣布，其针对急性髓系白血病（AML）的galinpepimut-S（GPS）药物的临床试验得到IDMC的积极评价，IDMC对试验数据进行了风险效益评估，未提出任何安全或无效的担忧。该试验的主要终点是总生存期。这一积极评估增强了公司对GPS作为AML患者安全有效治疗方案的信心。

更新的数据表明，DARZALEX FASPRO（R）（daratumumab 和透明质酸酶-fihj）在新诊断的轻链（AL）淀粉样变性患者中血液学完全缓解显著改善

2021-05-26

新诊断的轻链（AL）淀粉样变性患者在接受DARZALEX FASPRO（达尔扎木单抗和透明质酸酶-fihj）治疗时，其血液学完全缓解（hemCR）率显著提高。这些数据来自正在进行中的3期ANDROMEDA研究，该研究在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。与单独使用VCd（硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松）相比，接受DARZALEX FASPRO联合治疗的患者的血液学完全缓解率显著更高。这些数据表明，DARZALEX FASPRO可能成为治疗AL淀粉样变性的一种新的标准治疗方案。

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