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Department of Psychiatry Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons

公司全称:Department of Psychiatry Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Columbia University VP&S provides international leadership in educating physicians, physician-scientists, and research scientists in caring for patients

基本信息

地址:

630 West 168th Street New York County New York 10032; US;

公司官网:

www.vagelos.columbia.edu/

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行业领域:
应用技术:
  • 健康管理

企业动态

Alaya.bio与哥伦比亚大学Vagelos医学院的Michel Sadelain博士及其研究团队展开深化合作,共同推进在位CAR-T细胞疗法的研发。此次合作基于双方在纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)的成功合作,并随着Sadelain博士在哥伦比亚大学的任命而进一步深化。双方签署了赞助研究协议(SRA),旨在加速Alaya.bio专有的聚合物递送平台在位CAR-T细胞疗法的发展。Alaya.bio致力于通过这一合作加速创新,提升CAR-T细胞疗法的可及性和效率。
Foresight Diagnostics宣布启动名为SHORTEN-ctDNA的临床试验,旨在评估Foresight CLARITY™ MRD检测技术对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者实时治疗优化的能力。该研究旨在通过检测ctDNA,判断患者是否可以安全地减少化疗周期,同时保持长期生存率。研究将招募约32名新诊断的DLBCL患者,在完成三个周期的R-CHOP或pola-R-CHP治疗后,进行ctDNA检测。对于MRD阳性的患者将继续接受化疗,而MRD阴性的患者将减少化疗周期。该研究旨在通过使用下一代超灵敏ctDNA技术,识别早期响应者并个性化治疗策略,可能减少治疗时间和相关毒性,使患者更快恢复正常生活。
Synedgen公司获得联合战伤医疗研究计划(JWMRP)220万美元的资助,用于开发其领先药物MIIST305作为预防性辐射医疗对策。MIIST305是一种口服、稳定、局限于肠道的疗法,可促进肠道屏障再生并减轻胃肠道驱动的全身性高炎症。该公司正在开发MIIST305治疗溃疡性结肠炎(UC),并在生物医学高级研究和发展局(BARDA)的支持下,将其作为急性辐射综合征(ARS)的医学对策进行开发。该资助将支持动物研究中的药物物质和药物产品制造,以评估剂量给药时间以实现最佳疗效。由于军事人员、第一响应者和平民接触电离辐射或核辐射的风险可能比以往任何时候都更高,而目前尚无FDA批准的药物可用于保护胃肠道免受辐射伤害,因此MIIST305的开发旨在满足这一需求,并为可能接触辐射的人群提供预防措施。此外,该研究还可能对溃疡性结肠炎和暴露后ARS项目产生重要影响。
Edwards Lifesciences公司宣布,其EVOQUE系统在TRISCEND II临床试验中,与仅使用最佳药物治疗相比,在一年主要终点上表现出优越性。该试验是一项随机对照试验,旨在研究EVOQUE经导管三尖瓣置换系统与最佳药物治疗(OMT)相比,在2:1随机分配的情况下,对严重三尖瓣反流的治疗效果。数据显示,EVOQUE瓣膜在95.4%的患者中成功植入,其中95.3%的患者在一年后几乎完全消除了三尖瓣反流,与仅接受OMT的患者相比,仅2.3%的患者出现轻微的三尖瓣反流。这些三尖瓣反流的减少与一年后在症状、功能和生活质量方面的显著改善相关,死亡率及心力衰竭住院率也有利。EVOQUE系统已在欧洲和美国获得批准,成为全球首个也是唯一获得批准的经导管三尖瓣置换系统。
VBI Vaccines公司宣布,其癌症疫苗免疫治疗候选药物VBI-1901的随机、对照2b期临床试验已开始给药,该试验针对的是首次复发的胶质母细胞瘤(rGBM)患者。研究旨在评估VBI-1901作为单药治疗在10个美国领先神经肿瘤中心的安全性、耐受性、肿瘤反应率和生存率。哥伦比亚大学Vagelos医学院神经肿瘤学主任、NCI指定的Herbert Irving综合癌症中心临床试验副总监兼研究主要研究者Andrew B. Lassman表示,期待在临床试验的下一阶段展示VBI-1901相对于现有标准治疗的潜在价值。VBI首席医疗官Francisco Diaz-Mitoma指出,复发GBM的中位总生存期仅为八个月,因此任何患者护理的进步都至关重要。在VBI-1901的1/2a期临床试验中,广泛的生物标志物分析表明,CD4+/CD8+ T细胞比率正常,以及巨细胞病毒(CMV)gB特异性抗体反应的增强与肿瘤和临床反应相关。这些发现已纳入2b期研究的患者入组标准,以帮助识别可能对VBI-1901治疗有更好反应的患者群体。
Otsuka Medical Devices在TCT 2022年会上宣布了RADIANCE II临床试验的结果,该试验评估了Paradise超声肾动脉去神经(uRDN)系统治疗高血压的疗效。结果显示,与安慰剂组相比,接受uRDN治疗的患者在两个月后白天活动性收缩压平均降低了7.9毫米汞柱,具有统计学意义。该研究是一项国际多中心、随机、安慰剂对照的关键性试验,涉及8个国家的60多个研究中心的1038名患者。这些结果为高血压治疗领域提供了重要进展,表明uRDN可能成为高血压治疗的新选择。
n-Lorem基金会宣布与哥伦比亚大学欧文医疗中心建立首个卓越合作伙伴关系,旨在支持并加速治疗纳米罕见病患者。该合作将利用先进的ASO技术,为全球仅有一到三十名患者的纳米罕见病提供免费、终身治疗。n-Lorem基金会由Stanley T. Crooke博士创立,专注于为患有罕见遗传疾病的纳米罕见病患者提供定制化的ASO药物。哥伦比亚大学的Wendy Chung博士和Neil Shneider博士将领导这项研究,旨在为患者提供高质量的医疗保健和治疗。n-Lorem的卓越合作伙伴计划将研究医生、世界级机构和n-Lorem联合起来,共同致力于为纳米罕见病患者提供最佳治疗方案。通过这一合作,n-Lorem能够为每位纳米罕见病患者开发出最合适的ASO药物,并通过数据收集和发表研究结果,推动未来纳米罕见病治疗计划的进展。
Intensity Therapeutics公司宣布,其研发的INT230-6在治疗复发性、难治性和转移性肉瘤患者中表现出良好的疗效和耐受性,无论是作为单药治疗还是与Ipilimumab联合使用。在经过大量前期治疗的混合型晚期肉瘤患者中,INT230-6单药治疗的平均总生存期(mOS)为649天,而与Ipilimumab联合使用时,mOS尚未达到,中位随访时间为297天。这些数据将在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以海报和口头讨论的形式展示。研究结果表明,INT230-6能够直接杀死肿瘤并激活免疫系统,对多种肉瘤类型有效。此外,INT230-6与Ipilimumab联合使用可能增强免疫细胞浸润,提高治疗效果。目前,Intensity Therapeutics正在设计一项III期临床试验,以进一步验证INT230-6的疗效。
Job Research Foundation宣布了2022年度的资助项目获得者,旨在支持对Job综合征(也称为AD-HIES)这一罕见的多系统免疫缺陷症的研究。今年,该基金会为两个研究项目各授予了20万美元的两年期资助,项目分别由德国的Beate Hagle和Carola Voss以及美国的Suk See De Ravin领导。自成立以来,该基金会已在全球范围内资助了12个研究项目。Job综合征是一种1966年发现的疾病,影响全球的男性和女性,基金会希望通过资助研究,不仅帮助找到治愈方法,还希望研究出治疗方法以帮助患者。
ReCor Medical公司宣布完成RADIANCE-II临床试验的招募,该试验评估Paradise超声肾神经消融系统治疗难治性高血压的有效性和安全性。该试验结合了之前RADIANCE-HTN SOLO和TRIO研究的数据,旨在支持向美国食品药品监督管理局(FDA)提交上市申请。RADIANCE-II是一项随机、安慰剂对照的临床试验,涉及超过1000名患者,在6个国家超过50个研究中心进行。研究的主要目标是降低血压,并评估30天内主要不良事件的发生率。ReCor Medical致力于通过超声肾神经消融技术治疗高血压,该技术已获得欧盟CE标志,在美国为研究性设备。
哥伦比亚大学Vagelos医学院的Ambrosini博士在2021年10月28日举行的线上Society for Melanoma Research国际大会上,展示了MediciNova公司研发的MN-166(ibudilast)在葡萄膜黑色素瘤模型研究中的数据。该研究由MediciNova与Ambrosini博士、Carvajal博士和Schwartz博士合作完成,旨在探究MN-166在预防葡萄膜黑色素瘤转移方面的潜力。研究结果表明,MN-166能够有效预防模型中的远程转移,并降低免疫抑制性髓源性抑制细胞(MDSCs)水平,增强CD8 T细胞活性。MediciNova公司对MN-166在葡萄膜黑色素瘤治疗中的前景表示乐观,并期待将其推进至临床试验阶段。MN-166是一种小分子化合物,可抑制PDE4和炎症细胞因子,包括巨噬细胞迁移抑制因子(MIF),目前正用于治疗神经退行性疾病、胶质母细胞瘤、化疗诱导的外周神经病变和物质使用障碍等。

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