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The University of Texas Health Science Center at Houston

公司全称:The University of Texas Health Science Center at Houston
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
In January2021, the University of Texas Health Science Center at Houston in Houston, Texas received $5.1 million in government funding for its study evaluating the use of vadadustat as a potential

基本信息

联系电话:

1713-500-4472

地址:

US;

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行业领域:
应用技术:

企业动态

康奈尔选择医生集团(Concierge Choice Physicians,CCP)宣布,德克萨斯州佩尔兰和休斯顿的心脏病学家亚历山大·布特凯维奇博士(Dr. Alexander Butkevich)加入了其Hybrid Choice™计划。该计划为患者提供更紧密的连接、倡导和支持。布特凯维奇博士是越来越多的在德克萨斯州提供Hybrid Choice服务的专家之一,该服务是一种通过康奈尔选择医生集团提供的混合会员制护理模式。该计划允许布特凯维奇博士继续照顾所有患者,无论是会员还是非会员。Hybrid Choice计划为患者提供包括预约时间更长、直接下班后支持、患者倡导和与其他专家和健康提供者的协调、以及针对每位患者的全面年度体检和定制筛查等会员福利。CCP的Hybrid Choice计划旨在帮助医生和患者,使患者能够获得更多的时间和个性化关注,同时医生也能在无压力的情况下提供满意的医疗服务。
Genprex公司与UTHealth Houston签订独家专利许可协议,获得Reqorsa®基因疗法(quaratusugene ozeplasmid)在治疗胶质母细胞瘤方面的独家商业权利。Reqorsa®基因疗法是一种含有TUSC2基因的质粒,通过脂质纳米颗粒封装在脂质复合体中,能够特异性靶向癌细胞。此前,Genprex在2024年EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上报告了Reqorsa®在胶质母细胞瘤中的积极临床前数据。UTHealth Houston的研究人员发现,Reqorsa®可以显著降低胶质母细胞瘤细胞活力,并抑制细胞迁移。Genprex计划进一步评估Reqorsa®在恶性胶质瘤中的体内抗肿瘤疗效。
Diakonos Oncology在2025年美国神经病学年会成功展示了关于DOC1021细胞疫苗平台用于胶质母细胞瘤辅助治疗的I期临床试验数据。该疫苗通过公司专有的双重加载技术,利用患者自身的树突状细胞结合mRNA和肿瘤标本制备的蛋白质,激发针对患者癌症的完全细胞毒性T H 1免疫反应。I期试验中,淋巴结注射的树突状疫苗耐受性良好,未观察到任何显著副作用。公司计划在即将进行的II期试验中评估这种基于树突状细胞的疫苗疗法。此外,Diakonos还在进行针对胰腺癌的另一种树突状细胞疫苗的临床试验,并已获得FDA的快速通道资格和孤儿药资格。
bioAffinity Technologies宣布,其非侵入性肺癌检测产品CyPath® Lung将被纳入美国联邦供应计划,为退伍军人事务部(VA)和军事卫生系统提供先进的医疗产品和服务。CyPath® Lung旨在帮助早期诊断肺癌,提高治疗效果和延长患者寿命。该产品通过使用先进的流式细胞术和人工智能技术,在患者的痰液中识别出表明恶性的细胞群体,具有高敏感度、特异性和准确性。CyPath® Lung的加入有望为高风险退伍军人提供更有效的肺癌筛查,同时减少医疗成本。
BerGenBio与德克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥的Mays癌症中心和瑞典孤儿生物制药公司Sobi达成临床试验合作协议,共同研究其选择性AXL抑制剂bemcentinib与Sobi的pacritinib联合治疗晚期肺腺癌。该研究由美国国立卫生研究院国家癌症研究所(NCI)资助,旨在进一步探索bemcentinib在肺癌治疗中的作用,并有望为肺癌提供新的治疗策略。
Spectral Medical Inc.宣布了其2023年第四季度和全年财务结果,并提供了公司更新。公司在2023年取得了显著进展,包括其Tigris试验,一个评估PMX(一种用于治疗细菌性休克的新疗法)的III期临床试验,目前已成功招募了97名患者。公司还与商业合作伙伴Baxter紧密合作,并已延长了其独家分销协议至FDA批准PMX之后10年。此外,公司完成了EDEN观察性研究,并宣布了90名患者招募的里程碑。财务方面,公司2023年总收入为159.8万美元,较上年同期下降4%,主要由于产品收入的下降。公司CEO Chris Seto表示,公司对继续招募患者的强劲势头充满信心,并有望在2024年底至2025年初完成试验。
Spectral Medical Inc.发布Tigris试验更新,该试验是一项评估Polymyxin B Hemoperfusion (PMX)在治疗成人细菌性休克和脓毒症中的应用的随机对照试验。2024年1月,患者入组数量达到88人,为自Tigris试验开始以来的最高月入组人数。试验正在快速接近90人的中期入组目标,届时Baxter有权利对Spectral进行第二次里程碑付款,以维持其PMX独家分销权。Spectral是一家处于后期阶段的疗法诊断公司,致力于开发治疗脓毒症和脓毒症休克的疗法。其产品Toraymyxin (PMX)是一种治疗性血液灌流装置,可从血液中去除可能导致脓毒症的毒素,并由公司的Endotoxin Activity Assay (EAA)指导,这是唯一获得FDA批准的脓毒症风险诊断检测。
Aruna Bio公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其领先项目AB126的IND申请,AB126是一种未修改的由专有神经干细胞衍生的外泌体,计划将其应用于其他神经学适应症,包括肌萎缩侧索硬化症。这标志着Aruna平台首个IND的批准,并计划在2024年上半年启动急性缺血性卒中的1b/2a期临床试验。Aruna拥有专有的内部GMP生产能力,能够以高纯度和均匀性生产临床级外泌体,并建立了分析方法和已表征的检测方法,以确保治疗一致性。Aruna的神经外泌体平台在治疗神经退行性疾病方面具有创新潜力,能够跨越血脑屏障,增强身体的抗炎、自我修复和保护机制。
Arcutis宣布其Roflumilast 0.05%乳膏在INTEGUMENT-PED 3期临床试验中针对2至5岁儿童轻度至中度特应性皮炎(AD)的治疗效果显著,试验达到主要和所有次要终点。25.4%的儿童在使用Roflumilast乳膏治疗后达到研究定义的成功标准,与仅使用安慰剂的10.7%相比,显示出显著改善。该乳膏对痒感的缓解效果也显著,35.3%的儿童在使用Roflumilast乳膏后,在四周时 Worst Itch Numeric Scale(WI-NRS)评分降低四个点。研究结果显示,Roflumilast乳膏在儿童特应性皮炎治疗中具有良好疗效、安全性和耐受性,Arcutis计划提交补充新药申请,寻求批准该乳膏用于治疗2至5岁儿童轻度至中度特应性皮炎。
灰基金今日宣布投入2500万美元资助7个研究团队,旨在研究预防、早期检测和拦截BRCA相关癌症的新方法。这些新资助项目是灰基金持续进行的团队科学计划的一部分,该计划支持创新的BRCA相关协作研究。在本轮中,研究团队是从超过55个申请中经过Chi Van Dang博士领导的广泛评估选出的,Chi Van Dang博士是灰基金的首席科学顾问,评审委员会由该领域的顶尖专家组成。选出的多机构、多学科团队将开始研究预防、早期检测和拦截相关的一系列主题。资助授予了由Angela Belcher博士、Joan Brugge博士、Dipanjan Chowdhury博士、Amy Degnim博士、Shawn Demehri博士、Judy Garber博士、Kenneth Olive博士等领衔的团队。Dr. Dang表示,由基金会支持的新研究具有创新性和广泛性,同时协调一致,专注于改善预防、早期检测和拦截BRCA相关癌症的使命。选出的团队代表了癌症研究中最有希望的团队之一,他们期待着这些工作的成果。灰基金的Mindy和Jon Gray补充说,随着他们加大团队科学计划的投资,他们热切希望家庭有比现在更好的选择。他们受到在机构间支持前沿研究的启发,继续在早期检测、预防和拦截BRCA相关癌症方面取得进展。凭借这些资助,灰基金已承诺投入1.87亿美元支持BRCA研究。2012年,Grays在宾夕法尼亚医学院的Abramson癌症中心建立了Basser BRCA中心,这是世界上第一个专注于BRCA癌症的中心,2022年又额外投入5500万美元资助了Basser癌症拦截研究所的创建。该基金会支持了克利夫兰诊所、杜克癌症研究所、约翰霍普金斯医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、德克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥分校、南加州癌症中心、威尔康奈尔医学院和耶鲁医学院等领先的医疗机构。灰基金专注于加速研究、改善治疗和提高对具有BRCA突变遗传个体的认识。此外,该基金会致力于改善纽约市低收入青年的生活。该基金会与非营利组织合作,扩大儿童在纽约五个区的教育、医疗和机会的获取。Jon和Mindy Gray于2014年创立了灰基金,他们已投入超过3.75亿美元支持这些使命。
Parthenon Therapeutics公司宣布,其与德克萨斯大学健康中心休斯顿分校和乔治华盛顿大学的合作研究已发表在《癌症免疫治疗杂志》上,揭示了其药物PRTH-101能够有效抑制DDR1蛋白在癌细胞表面的粘附和自磷酸化,从而破坏肿瘤微环境中的物理屏障,允许免疫细胞进入并攻击肿瘤。该研究揭示了PRTH-101的独特作用机制,并强调了其在癌症治疗中的潜力。Parthenon Therapeutics正在开展PRTH-101的1期临床试验,针对晚期实体瘤患者。PRTH-101是一种针对DDR1蛋白的抗体,能够阻断肿瘤细胞与胶原蛋白的结合,从而破坏肿瘤微环境中的物理屏障,允许免疫细胞攻击肿瘤。该研究有助于开发一种新的癌症治疗策略,通过调节肿瘤微环境中的胶原蛋白排列来增强抗肿瘤免疫。

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