Pharmion Corp

公司全称：Pharmion Corp

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since March 2008, when Pharmion was acquired by Celgene.Pharmion Corp, was a global pharmaceutical company dedicated to acquiring, licensing and commercializing hematology and oncology products,.In November 2007, Celgene signed a merger agreement to acquire Pharmion. Under the terms of the agreement, Celgene would acquire all outstanding shares of Pharmion common stock at $72.00 per share to be paid in a combination of cash and shares of Celgene common stock. The transaction is expected to be finalized by the end of second quarter of 2008. In January 2008, the companies reported that the Hart-Scott-Rodino waiting period had expired without the US Federal Trade Commission requesting additional information concerning the merger. At that time, the transaction was expected to close in April 2008. By the end of January 2008, the Bundeskartellamt, the German Federal Cartel Office responsible for assessment of antitrust aspect

基本信息

联系电话：

7205649100

联系邮箱：

IR@Pharmion.com

地址：

2525 28th Street Suite 200 Boulder, CO 80301; US; Telephone: +1 720 564 9100; Fax: +1 720 564 9191;

公司官网：

www.pharmion.com

企业画像

行业领域：

医药研发/制造

企业动态

Trillium Therapeutics 宣布 TTI-622 联合阿扎胞苷治疗 TP53 突变急性髓性白血病的 1b/2 期研究的首位患者给药

2021-08-09 19:00:00

Trillium Therapeutics公司宣布，其研发的免疫肿瘤学疗法TTI-622（SIRPα-IgG4 Fc）已开始用于治疗TP53突变型急性髓系白血病（AML），该疗法是一种天然免疫系统检查点抑制剂，与阿扎胞苷联合使用。TTI-622是一种融合蛋白，旨在阻断CD47分子的抑制活性，CD47是一种在多种肿瘤中过度表达的分子。TTI-622通过结合巨噬细胞上的SIRPα来传递“不要吃我”的信号，从而抑制巨噬细胞吞噬和破坏癌细胞的能力。初步研究表明，TTI-622在AML细胞中表现出抗肿瘤活性，当与阿扎胞苷联合使用时，效果更佳。目前，这项联合疗法正在一项开放标签研究中进行评估，预计将招募约25名新诊断的TP53突变型AML患者，主要终点是安全性和完全缓解率。Trillium Therapeutics公司致力于开发针对癌症的创新疗法，并正在执行其雄心勃勃的1b/2期临床试验计划，涵盖血液和实体肿瘤癌症的多个患者群体。

Clavis Pharma 和 Clovis Oncology 签署 3.8 亿美元的合作伙伴关系，用于抗癌药物 CP-4126 的开发和商业化

2009-11-24

Clavis Pharma与Clovis Oncology达成协议，共同开发和商业化Clavis Pharma的药物候选CP-4126，该药物用于治疗胰腺癌和其他实体瘤。CP-4126是一种新型的脂质结合型吉西他滨，有望改善胰腺癌患者的治疗效果。Clovis Oncology将负责CP-4126的临床开发、生产和在美国、欧洲、加拿大、中北美地区的商业化。Clavis Pharma将获得1500万美元的预付款，并在Clovis Oncology成功达到开发、监管和销售里程碑时，可额外获得最高3.65亿美元的付款。此外，Clavis Pharma还将获得授权区域内所有产品销售的分层双位数版税。两家公司还将合作开发一种伴随诊断测试，以识别最有可能从CP-4126治疗中受益的患者。

GPC Biotech 报告称 Celgene 将终止 Satraplatin 的共同开发和许可协议

2008-08-06

GPC Biotech AG收到Celgene Corporation的通知，Celgene决定终止与GPC Biotech在欧洲、土耳其、中东、澳大利亚和新西兰的satraplatin联合开发和许可协议，所有这些地区的权利将归还给GPC Biotech。尽管对此表示失望，但GPC Biotech理解Celgene的决定，因为Celgene最近撤回了satraplatin在欧洲的营销授权申请。GPC Biotech计划在不久的将来决定satraplatin开发的下一步行动，并继续专注于推进其RGB-286638激酶抑制剂进入临床试验，并探索各种并购机会。GPC Biotech是一家专注于抗癌药物的公开交易生物制药公司，总部位于德国Martinsried/Munich，并在美国新泽西州普林斯顿拥有全资子公司。

Celgene 以 29 亿美元完成对 Pharmion 的收购

2008-03-07

Celgene公司宣布完成对Pharmion公司的29亿美元收购，将获得Revlimid、Thalomid和Vidaza三种创新疗法，并拥有丰富的癌症和炎症药物研发管线。此次收购将使Celgene成为全球领先的血液学和肿瘤学公司，预计未来五年内将在近100个国家拓展业务，实现财务增长。Celgene董事长兼首席执行官Sol J. Barer表示，合并后的公司将拥有强大的产品组合和研发管线，能够满足未来市场需求，并最大化所有项目的临床、监管和商业潜力。Celgene计划在5月8日发布第一季度财务报告，届时将提供关于收购的财务指导和全球整合战略的更新。

Celgene 和 Pharmion 宣布股东投票支持收购 Pharmion

2008-03-06

Celgene公司宣布收购Pharmion公司，预计将于2008年3月7日完成交易。此次收购将结合两家公司的创新疗法和丰富的研发管线，包括Revlimid、Thalomid和Vidaza等三种针对全球患者的疾病治疗方法。合并后的公司将带来多渠道的全球收入增长，并有望在未来五年内实现加速增长。Celgene公司董事长兼首席执行官Sol J. Barer表示，此次交易将为患者带来显著益处，并增强公司的研发能力。Celgene是一家全球性生物制药公司，专注于癌症和炎症疾病的治疗；Pharmion是一家全球性肿瘤学公司，专注于血液学和肿瘤学产品的开发和商业化。

Pharmion 收购 Cabrellis Pharmaceuticals，获得氨柔比星在北美和欧盟的权利

2006-11-15

Pharmion公司宣布收购临床阶段的私人肿瘤学公司Cabrellis Pharmaceuticals，专注于开发第三代合成蒽环类抗癌药物Amrubicin。Amrubicin在日本已获批准并用于治疗小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC），在美国和欧盟处于二期临床试验阶段。Amrubicin在日本的临床试验显示，作为单一药物或与顺铂联合使用，对SCLC患者具有显著的疗效。Pharmion计划在2009年向美国和欧盟提交新药申请，并预计最早在2010年将Amrubicin推向市场。此次收购与Pharmion的战略目标高度一致，有助于其扩展肿瘤治疗领域，丰富产品组合，并增加短期收入来源。

MethylGene 的 HDAC 抑制剂 MGCD0103 进入难治性或复发性霍奇金淋巴瘤患者的 II 期临床试验

2006-08-22

MethylGene公司宣布其首个患者已入组一项针对复发或难治性霍奇金淋巴瘤的MGCD0103单药II期临床试验，获得合作伙伴Pharmion和Taiho的里程碑付款共计550万美元。该试验旨在评估MGCD0103作为治疗难治或复发霍奇金淋巴瘤患者的有效性，并评估其安全性、生物标志物和预测标志物。此外，MethylGene正在开展MGCD0103在多种癌症适应症中的临床试验，并寻求在神经退行性疾病等领域的合作机会。

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