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Providence Cancer Institute at Providence Hospital

公司全称:Providence Cancer Institute at Providence Hospital
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Providence Cancer Institute at Providence Hospital is an academic and research center

基本信息

地址:

Southfield Campus,22301 Foster Winter Drive,Sou; US;

公司官网:

www.providence-hospital.org/cancer/

企业画像
行业领域:
应用技术:
  • 治疗技术

企业动态

Phio Pharmaceuticals宣布启动与AgonOx肿瘤浸润淋巴细胞项目(AGX148)和Providence癌症研究所合作的临床试验,评估其PH-762治疗的双阳性(DP)CD8肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)在黑色素瘤和其他晚期实体瘤患者中的安全性和潜在治疗效益。该试验将在俄勒冈州波特兰的Providence癌症研究所进行,由首席研究员Brendan Curti博士领导。Phio Pharmaceuticals还获得了FDA批准,将在2023年下半年开始一项针对皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和梅克尔细胞癌患者的PH-762临床试验。Phio Pharmaceuticals致力于开发提高免疫细胞在杀死肿瘤细胞中有效性的RNAi技术,而AgonOx专注于开发针对免疫反应调节器的创新免疫疗法。
IMV公司于2022年3月17日宣布了2021年第四季度和全年的财务和运营结果。公司重点介绍了其领先药物MVP-S在多种癌症治疗中的进展,包括在复发/难治性DLBCL、转移性膀胱癌、铂耐药卵巢癌和HR+/HER2-乳腺癌中的临床试验。公司还宣布了其DPX-SurMAGE候选药物在非肌肉浸润性膀胱癌中的临床试验。此外,IMV公司还扩展了其现金储备至2023年第二季度,并任命了新的首席执行官和医学总监。
SQZ Biotechnologies在SITC年会上展示了其新型AAC和eAPC平台在癌症治疗中的潜力,包括与化疗结合的协同效应。公司还展示了增强型肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的研究,显示其在无额外IL-2支持下的强大活性。研究结果表明,这些技术有望扩大癌症治疗的适用范围,包括针对HPV16+癌症患者和黑色素瘤模型。SQZ的AAC和eAPC平台通过工程化设计和细胞挤压技术,增强了T细胞响应,并可能应用于更广泛的肿瘤类型。
Agenus公司宣布,根据与Bristol Myers Squibb的全球许可协议,其Fc增强型双特异性抗TIGIT抗体AGEN1777进入临床开发阶段,并触发首个开发里程碑付款,获得2000万美元现金。AGEN1777旨在激活免疫系统对抗癌症和对抗治疗耐药性。该药物将在一项评估其安全性和初步临床活性的1期剂量递增研究中使用,并计划用于治疗非小细胞肺癌等高优先级肿瘤。此外,Agenus与Bristol Myers Squibb的全球许可协议还包括2亿美元的预付款和高达13.6亿美元的里程碑付款,以及净销售额的分级双位数版税。Bristol Myers Squibb将负责AGEN1777及其相关产品的全球开发和商业化。Agenus保留在开发计划下进行临床研究、与某些其他Agenus产品管线资产进行联合研究、增加美国版税的全球开发以及在美国商业化后共同推广AGEN1777的权利。
Brooklyn ImmunoTherapeutics宣布启动一项开放标签的2期临床试验,评估IRX-2联合Pembrolizumab和化疗在治疗三阴性乳腺癌(TNBC)中的疗效和安全性。该试验将在俄勒冈州波特兰的Providence癌症研究所进行。IRX-2是一种异体细胞衍生的生物制剂,含有多种活性细胞因子成分,包括IL-2,作用于与肿瘤微环境激活相关的免疫系统各个部分。试验旨在评估IRX-2在TNBC患者中的疗效,预计将有约30名患者参与,患者将接受Pembrolizumab加化疗和IRX-2皮下注射的交替治疗方案。Brooklyn ImmunoTherapeutics专注于探索细胞因子疗法在癌症治疗中的作用,IRX-2目前正被研究用于多种癌症适应症,包括头颈癌。
OncoSec公司与Providence癌症研究所合作,开展CORVax12疫苗的人体临床试验,旨在预防COVID-19。该疫苗结合了OncoSec的TAVO™(IL-12质粒)和NIH国家过敏和传染病研究所开发的SARS-CoV-2“刺突”DNA序列,以提高免疫原性。CORVax12旨在通过协调的疫苗反应,激活先天、适应性体液和适应性细胞免疫,以产生强大的抗病毒反应。Providence癌症研究所已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了IND申请,并设计了临床试验方案,以评估健康成年志愿者的疫苗接种。OncoSec将提供CORVax12和其APOLLO电穿孔设备,并贡献相关数据以支持FDA的IND批准。

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