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James P Wilmot Cancer Center

公司全称：James P Wilmot Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
James PWilmot Cancer Center provides patients and their families comprehensive inpatient and outpatient services, and it was home to one of upstate New York’s largest blood and marrow transplant programs

基本信息

联系电话：

15852755830

地址：

601 Elmwood Ave ROCHESTER NEW YORK 14642-0001; US; Telephone: +15852755830;

公司官网：

www.urmc.rochester.edu/cancer-institute/locations/wcc.aspx

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术

企业动态

Vaccinex 宣布启动单臂开放标签 Ib/2 期研究，以评估 pepinemab 与 Avelumab 联合作为转移性胰腺导管腺癌 （PDAC） 患者的二线联合免疫疗法
2023-03-21
Vaccinex公司启动了一项针对胰腺腺癌（PDAC）患者的单臂开放标签的Ib/2期临床试验，旨在评估pepinemab与avelumab联合使用作为二线免疫疗法的安全性和有效性。该研究由罗切斯特大学的David Linehan博士团队进行，主要目标是观察pepinemab与PD-L1免疫检查点抑制剂avelumab联合使用对PDAC患者肿瘤微环境的影响，特别是对免疫抑制肿瘤微环境的逆转作用。该研究得到了Gateway Discovery Award的资金支持，旨在探索pepinemab与ICIs在PDAC中的联合应用，以促进DC细胞和CD8+细胞浸润和激活，提高ICIs如avelumab的疗效。该研究旨在为PDAC患者提供新的治疗选择，以应对目前化疗的低响应率和低生存率。
Balstilimab 加 Zalifrelimab 数据发表在临床肿瘤学杂志 （JCO） 上
2021-12-22
Agenus公司宣布，其在《临床肿瘤学杂志》上发表的一项全球性2期临床试验结果显示，对于经过铂类化疗后复发的宫颈癌患者，使用Balstilimab（Bal）和Zalifrelimab（Zal）的联合治疗方案显示出良好的疗效和安全性。该研究评估了PD-1和CTLA-4双重抑制在复发/转移性宫颈癌患者中的益处。在125名可评估的患者中，ORR为25.6%，其中PD-L1阳性患者的ORR为32.8%。疾病控制率为52.0%，中位无进展生存期未达到（NR），中位总生存期为12.8个月。Bal/Zal组合疗法显示出良好的耐受性，未出现新的安全性信号。
Celcuity 宣布与罗切斯特大学威尔莫特癌症中心和 Puma 开展临床试验合作，研究乳腺癌脑转移患者
2021-10-18
Celcuity公司与罗切斯特大学Wilmot癌症中心和Puma Biotechnology合作，开展一项针对脑转移性乳腺癌患者的临床试验。该研究旨在评估NERLYNX联合XELODA在经过CELsignia测试选定的HER2阴性乳腺癌脑转移患者中的疗效和安全性。该试验旨在为脑转移性HER2阴性乳腺癌患者提供新的治疗选择。Celcuity将提供CELsignia HER2 Activity测试，Puma将提供NERLYNX，Celcuity将资助与患者相关的试验费用。该试验预计将在2022年初开始招募患者。
IMBRUVICA（R） （ibrutinib） RESONATE-2 研究的结果为一线慢性淋巴细胞白血病 （CLL） 提供了长达 7 年的无进展生存期和总生存期数据
2021-06-04
IMBRUVICA（ibrutinib）在一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中展现出长达七年的无进展生存期和总生存期数据，这是迄今为止报道的任何BTK抑制剂在CLL中的最长生存数据。RESONATE-2研究显示，与氯氨苄相比，IMBRUVICA作为单一药物治疗的进展期生存期和总生存期均得到显著改善。此外，IMBRUVICA的安全性和耐受性良好，大多数不良事件发生率随时间降低或保持稳定。IMBRUVICA的长期应用有助于患者避免化疗，延长生存期。
Roswell Park 与 Wilmot 癌症研究所合作开展黑人癌症患者免疫疗法的首次大型研究
2021-04-21
罗切斯特和布法罗的Roswell Park综合癌症中心和Wilmot癌症研究所合作开展了一项针对黑人癌症患者免疫疗法的首次大型研究，旨在了解黑人患者和白人患者对这种革命性免疫疗法的反应是否不同，并寻求提高这些新药在多元化人群中的安全性和有效性。该研究由美国国家癌症研究所（NCI）提供的208万美元两年期资助，旨在填补关于免疫检查点抑制剂（ICIs）的科学空白。由于非洲血统的人很少参与评估这些治疗的原始临床试验，研究人员计划收集数据，以调查非洲血统人群使用免疫检查点抑制剂时的副作用、毒性和结果。该研究名为DiRECT Cohort，将招募600名黑人患者志愿者和1200名欧洲血统的白人癌症患者。

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