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CPEX Pharmaceuticals Inc

公司全称:CPEX Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since March 2011, when the company was acquired by FCB I Holdings.CPEX Pharmaceuticals Inc, a subsidiary of FCB I Holdings, was established as the drug delivery subsidiary of Bentley Pharmaceuticals in December 2007, but was spun-out from the company in July 2008,, to focus on developing the CPE-215 permeation enhancement technology, which had been validated through the commercialization of Testim and in the development of Nasulin.In January 2010, Richard S Rofe, Managing Director of Arcadia Capital Advisors, intended to make a tender offer to purchase remaining shares of CPEX for $14 per share. In February 2010, CPEX requested further information regarding the offer. In April 2010, Rofe made a $16-per-share cash tender offer for CPEX. At that time, CPEX's Board advised the shareholders to take no action. It planned plans to review the offer,. In May 2010, CPEX's Board declared the offer to be inad

基本信息

联系电话:

16036586100

地址:

1105 N Market St Ste 1300 WILMINGTON DELAWARE 19801-1241; US; Telephone: +16036586100; Fax: +13024274607;

公司官网:

www.cpexpharmaceuticals.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 拟肽类药物
  • 小分子药物治疗
热门标签:
  • 拟肽类药物
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Allergan公司与Serenity Pharmaceuticals公司达成全球合作协议,共同开发Serenity公司研发的Seren-120药物,用于治疗夜间尿频这一常见但常被忽视的成人泌尿系统疾病。Seren-120目前处于III期临床试验阶段,Allergan将获得该药物的全球开发和商业化权利,包括除儿童夜遗尿外的所有潜在适应症。Allergan将向Serenity支付4300万美元的预付款,以及最多1.22亿美元的开发和监管里程碑付款,以及全球销售提成。Serenity首席执行官表示,与Allergan的合作将有助于满足夜间尿频治疗的市场需求。Allergan研发执行副总裁也表示,如果Seren-120成功,它将补充公司泌尿科产品组合。Seren-120是一种新型鼻用临床药物候选品,正在III期临床试验中,旨在缓解夜间尿频症状并减少夜间尿频。Serenity是一家成立于2006年的公司,总部位于宾夕法尼亚州米尔福德,专注于开发使用独特递送机制和低阈值有效配方的专利药物。Allergan是一家成立于1950年的多专科医疗保健公司,总部位于加利福尼亚州欧文,致力于发现、开发和商业化创新药物、生物制剂和医疗设备。
CPEX Pharmaceuticals宣布其合作伙伴Serenity Pharmaceuticals已完成一项针对不明泌尿科药物的鼻内给药候选药物的Phase 2a临床试验,其中43名患者中有41名对治疗有积极反应。Serenity还与FDA完成了Phase 2结束会议。CPEX首席执行官John Sedor表示,Serenity在不到一年的时间里将此泌尿科药物候选品从IND申请阶段推进到Phase 2结束会议,这表明了其对快速临床开发的承诺,并使公司对未来药物候选品的潜力持乐观态度。此外,这些积极数据和Nasulin的持续进展进一步验证了CPEX渗透增强技术的巨大潜力。Serenity是一家位于宾夕法尼亚州的私营制药开发公司,而CPEX是一家专注于利用其验证的药物递送平台技术开发、许可和商业化制药产品的专业制药公司。
CPEX Pharmaceuticals与DPT Laboratories签订长期制造协议,为NasulinTM(鼻用胰岛素产品候选)提供生产产能。Nasulin目前处于二期临床试验阶段。根据协议,DPT将提供足够的生产能力,满足Nasulin在二期和三期临床试验的需求,以及未来商业化的初期需求。CPEX计划在2010年中完成Nasulin的二期临床试验,并正在寻找合作伙伴支持三期临床试验,以推进Nasulin的监管批准和商业化进程。这一合同制造关系对CPEX的战略发展具有重要意义,确保了临床试验和商业化生产的连续性,并有望提高Nasulin的潜在价值。
CPEX Pharmaceuticals与Serenity Pharmaceuticals合作开发用于泌尿科用途的鼻内给药药物候选产品,Serenity的候选药物将采用CPEX的专利药物递送技术。该合作始于2007年9月,并于2008年2月签署了开发和许可协议。Serenity已向FDA提交了IND申请,以启动I期临床试验。CPEX提供了知识产权、开发配方、生产试点规模制造工艺和准备临床和稳定性供应。Serenity的CEO表示,他们对CPEX的平台技术、专业知识和基础设施印象深刻,并希望未来能与CPEX在更多药物候选产品上合作。CPEX的药物递送平台已形成三个独立IND的基础,涉及不同的治疗领域,包括睾酮替代、糖尿病和泌尿科。这一多样性表明了该技术的广泛适用性和在多种膜上有效递送药物活性肽、肽类似物和蛋白质的潜力。

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