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Forest Laboratories Inc

公司全称:Forest Laboratories Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Forest Laboratories, a wholly owned subsidiary of Actavis, headquartered in New York, NY, incorporated in 1956, is a proprietary specialty pharmaceutical company and a generic pharmaceutical developer.Forest Laboratories is headquartered in New York, NY. Forest Pharmaceuticals is based in St Louis, MO. Forest Laboratories Europe has manufacturing facilities in Dublin, Ireland and Bexley, UK. Forest Research Institute operates sites in Jersey City, NJ and on Long Island, NY. Inwood Laboratories is based in Commack, NY,.In April 2014, Forest entered a definitive agreement to acquire Furiex for $95 per share (approximately $1.1 billion in cash) and up to $30 per share (approximately $360 million in aggregate) in a Contingent Value Right (CVR) that may be payable based on the status of eluxadoline; at that time, Forest also signed an agreement with Royalty Pharma to sell Furiex's royalties on alogliptin and dapoxetine to Royalty Pharma for $415 million upon successful completion of

基本信息

地址:

909 3rd Ave NEW YORK NEW YORK 10022-4731; US; Telephone: +12124217850;

公司官网:

www.frx.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Helus Pharma公司宣布任命Regina Donohue女士为首席人才官,以及Suresh Durgam博士加入公司的科学顾问委员会。Donohue女士曾在Intra-Cellular公司担任首席人力资源官,负责该公司从临床试验阶段到商业化阶段的组织规模扩大和人力资源基础设施建设。Durgam博士是一位公认的中枢神经系统药物开发领导者,在Intra-Cellular公司担任执行副总裁兼首席医疗官期间,在多个领域为CAPLYTA®(鲁马特泊龙)赢得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这两位新任命的加入,旨在支持Helus Pharma的持续增长、科学领导力和为潜在的商业化做准备。
生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布,自2026年4月10日起,John M. Gay被任命为首席财务官。他自2025年起担任公司的财务和会计高级副总裁,拥有超过25年的公共公司财务和会计经验。在加入Pelthos之前,他曾担任LNHC, Inc.的首席财务官,并在多家上市公司担任高级财务职位。Pelthos Therapeutics专注于开发和推进针对皮肤感染性疾病的差异化产品组合,其领先产品ZELSUVMI™(berdazimer)凝胶是首个获准家庭使用的处方疗法,用于治疗传染性疣。
Edgewise Therapeutics公司,一家专注于肌肉疾病生物制药公司,于2025年11月10日宣布任命Michael Nofi为首席财务官(CFO),自当天起生效。Nofi先生此前在SpringWorks Therapeutics, Inc.担任首席会计官(CAO)。他将接替即将退休的Edgewise CFO R. Michael Carruthers。Nofi先生拥有超过30年的财务和会计领导经验,主要在生命科学领域,包括在公共和私营公司中扩大财务运营和战略增长。在加入Edgewise之前,Nofi先生在SpringWorks Therapeutics担任CAO长达六年,负责财务运营,确保合规、准确报告和战略财务规划,以支持公司从研发组织转变为全球商业公司。Edgewise Therapeutics致力于开发治疗肌肉萎缩症和严重心脏病的创新疗法,其产品包括Sevasemten、EDG-7500和EDG-15400。
Compass Pathways公司,一家致力于加速精神健康领域基于证据的创新药物研发的生物技术公司,宣布任命杰弗里·约纳斯博士为公司董事会成员。约纳斯博士拥有超过三十年的制药研发领导经验,专注于神经科学领域。同时,托马斯·隆格伦将在12月底结束其董事会成员的职务,他在公司的发展中发挥了重要作用,包括推进COMP360项目以及公司从早期阶段向后期阶段临床公司的转变。约纳斯博士目前是Cure Ventures的合伙人,此前曾担任Sage Therapeutics的首席执行官,并在多家生命科学组织担任过高管。Compass Pathways公司致力于通过开发其研究性合成麦角酸二乙胺(psilocybin)治疗药物COMP360,为严重精神健康疾病患者提供新的治疗选择。
克利夫兰诊所领导的一项研究旨在评估OLINVYK对术后患者呼吸、消化和认知功能的影响,预计将在2021年第三季度开始招募患者。这项名为VOLITION的研究由特雷维纳公司发起,旨在评估新型药物OLINVYK在术后患者中的应用效果。研究将在多个地点进行,包括沃克福斯特大学医学中心,由麻醉学副教授Ashish K. Khanna领导。研究将招募约200名进行大型手术的成年人,评估呼吸安全、消化耐受性和认知功能。OLINVYK是一种新型化学实体,由FDA于2020年8月批准,用于治疗急性疼痛。
Actavis公司宣布完成对Forest Laboratories Inc的收购,交易价值约280亿美元,创造了全球增长最快的专科制药公司之一,预计2015年年度收入将超过150亿美元。此次合并使Actavis拥有强大的品牌、仿制药和OTC产品组合,以及专注于研发的创新业务模式。Actavis的CEO Brent Saunders表示,新Actavis将致力于为全球患者提供高质量、负担得起的治疗方案。交易完成后,Actavis预计将在2015年和2016年实现双位数收益增长,并有望在三年内实现约10亿美元的运营和税收协同效应。
森林实验室以每股95美元的价格,总计约11亿美元现金收购了Furiex制药公司,并可能支付高达每股30美元(总计约3.6亿美元)的或有价值权(CVR),该权利取决于Furiex的领先产品Eluxadoline在获得批准后作为受控药物的状态。森林实验室还与Royalty Pharma达成协议,出售Furiex的Alogliptin和Priligy的版税,交易额约为4.15亿美元。森林实验室的这次收购旨在加强其在胃肠病学领域的地位,并预计Eluxadoline将补充其现有的胃肠病学产品组合。Furiex计划在2014年第三季度末提交Eluxadoline的新药申请。
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. 通过其瑞士子公司,从Forest Laboratories Inc. 收到总计1500万美元的研发费用支付,用于合作开发新型mPGES-1抑制剂以治疗慢性炎症性疾病,包括疼痛。这笔款项包括2012-2013财年签订协议时的600万美元预付款和额外300万美元支持下一阶段工作,以及2013年9月收到的200万美元研究费用支付。因此,Glenmark从Forest Laboratories Inc. 收到的针对其新型mPEGS-1抑制剂项目的总金额达到1500万美元。
Adamas Pharmaceuticals获得来自Forest Laboratories的4000万美元里程碑付款,用于MDX-8704的研发。MDX-8704是一种固定剂量组合药物,由Namenda XR和donepezil HCl组成,旨在治疗美国中度至重度阿尔茨海默病痴呆症。这些付款是为了完成支持MDX-8704新药申请(NDA)的研究,该申请预计在2014年上半年提交给美国食品药品监督管理局(FDA)。Adamas与Forest合作开发FDC,Forest拥有在美国的商业化独家权利,并负责所有监管活动。MDX-8704受Adamas和Forest的多个专利保护,有效期至2029年。根据许可协议,Forest在2012年11月向Adamas支付了6500万美元的预付款,这4000万美元的付款是后续95百万美元的研发和监管批准里程碑付款的一部分。此外,根据许可协议,Adamas将在FDC产品及其在FDA橙皮书列出的任何额外memantine产品在美国上市五年后获得版税。Adamas致力于通过改善已批准药物的药代动力学特性,为中枢神经系统(CNS)疾病患者创造新的治疗方案,并正在推进一系列针对帕金森病、阿尔茨海默病和其他CNS疾病的药物候选人的研发。
moksha8向巴西监管机构ANVISA提交了Viibryd®和Colobreathe的审批申请,用于治疗抑郁症和囊性纤维化患者的肺部感染。同时,moksha8与Forest Laboratories修订了2012年签订的战略联盟,Forest将不再承担财务义务,且放弃收购moksha8的选项。moksha8将保留Viibryd®的商业化独家许可,并计划与Forest合作推广更多产品。Elaine Hochberg表示对与moksha8在拉丁美洲的战略联盟感到满意,Simba Gill则对产品审批和未来合作表示乐观。拉丁美洲医药市场预计到2017年将增长至1100亿美元,其中巴西和墨西哥占据三分之二的市场份额。Viibryd®是一种新型抗抑郁药,Colobreathe用于治疗囊性纤维化患者的肺部感染。
Forest Laboratories以2.4亿美元及基于销售额的里程碑付款和持续供应付款,从Merck Sharp & Dohme B.V.手中获得了Saphris(阿塞那平)舌下片在美国的独家权利,用于治疗成年人的精神分裂症和急性双相情感障碍。Saphris是一种非典型抗精神病药物,由美国食品药品监督管理局批准,于2009年上市。该交易预计将立即增加Forest的收益,并加强其在中枢神经系统领域的地位。Forest将负责Saphris的商业化,包括完成某些上市后研究,而Merck将继续负责产品供应。

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