Glenmark Pharmaceuticals Ltd

公司全称：Glenmark Pharmaceuticals Ltd

国家/地区：印度/——

类型：——

公司介绍：

Glenmark Pharmaceuticals Ltd is a pharmaceutical company that develops generics and also both small molecule NCEs and biologicals for a broad range of indications.In February 2019, the company's Board of Directors has given an in-principle approval to spin off the innovation business into a new company in the US. The new innovation company would be a wholly-owned subsidiary of Glenmark and will be based in the US. According to the plan, all innovative molecules in the pipeline, including preclinical assets and technology; the R&D centres in Switzerland, R&D centre at Paramus in the US and R&D centre at Navi Mumbai, India related to the innovation business, and the biologics manufacturing facility in Switzerland along with all employees associated with innovative R&D would be part of the new company. The transfer of the assets and employees to the new innovation company was expected to be completed in the next 6 to 9 months.In July 2014, the company planned to set up a new manufacturing facility,

基本信息

地址：

Glenmark House, HDO Corporate Building Wing - A, B. D. Sawant Marg, Chakala Off Western Express Highway, Andheri - E MUMBAI MAHARASHTRA 400099; IN; Telephone: +912240189999; Fax: +912240189986;

公司官网：

glenmarkpharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
人源化抗体
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
前药
双特异性抗体
类固醇
生物制剂治疗

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Glenmark宣布推出Sugammadex注射剂，加强其在美医院及机构领域的市场地位

2026-07-29 02:32:00

Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA（Glenmark）于2026年7月28日宣布推出Sugammadex注射剂，200 mg/2 mL（100 mg/mL）和500 mg/5 mL（100 mg/mL）单剂量安瓿瓶。该注射剂与Merck Sharp & Dohme LLC的BRIDION®注射剂（100 mg/mL）生物等效和治疗效果相当。根据IQVIA®销售数据，BRIDION®注射剂（100 mg/mL）在截至2026年5月的一年内实现了约16亿美元的年销售额。Glenmark表示，Sugammadex注射剂的推出是其美国注射剂产品组合的重要补充，并加强了其在医院和机构领域的市场地位。此次Day 1的上市反映了Glenmark在注射剂策略方面的敏捷性、准备性和执行纪律，同时也强调了其识别有意义的市场机会、支持更大供应可靠性和在美国医疗保健系统中扩大高质量和负担得起药品的获取能力。Glenmark是一家全球性的、以创新和可及性为特色的研发型制药公司，专注于开发突破性疗法，旨在重新定义治疗，同时扩大全球患者对高质量和负担得起药品的获取。

BlinkRx平台推出RYALTRIS®鼻喷剂，助力过敏季节患者便捷获取药物

2026-05-05 19:55:00

数字药房平台BlinkRx宣布，其平台上现在可以提供RYALTRIS®（奥洛帕他定和莫米松糠酸酯）鼻喷剂，该药物由Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA直接商业化并分销。随着全国过敏季节的高峰期，患者可以通过BlinkRx的数字化平台快速、便捷地获取RYALTRIS®。RYALTRIS®是一种固定剂量组合鼻喷剂，结合了奥洛帕他定（抗组胺药）和莫米松糠酸酯（皮质类固醇）。BlinkRx的使命是确保基本药物对每个人来说都触手可及，该公司在过敏季节高峰期间扩大了RYALTRIS®的可用性。RYALTRIS®适用于12岁及以上的成人和儿童治疗季节性过敏性鼻炎的症状。

Glenmark制药获得美国FDA批准，推出与Endometrin阴道栓生物等效的孕酮阴道栓

2026-04-09 19:30:00

Glenmark制药公司宣布，其孕酮阴道栓（100毫克）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的最终批准。该产品与Ferring Pharmaceuticals Inc.的Endometrin阴道栓（100毫克）生物等效和治疗效果相当。Glenmark的孕酮阴道栓将在美国由Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA进行分销。根据IQVIA®在2026年2月结束的12个月内的销售数据，Endometrin阴道栓（100毫克）的市场年销售额约为5920万美元。Glenmark制药北美区总裁兼业务负责人Marc Kikuchi表示，Glenmark致力于扩大高质量和负担得起药品的获取途径，并继续加强其在美国的药品组合。此次孕酮阴道栓的批准是对其业务的重要补充，并强调了公司关注女性健康需求的承诺。Glenmark的孕酮阴道栓仅获准用于Glenmark批准的标签上列出的适应症。Glenmark制药有限公司是一家全球性的、以创新和可及性为特点的研究型制药公司，致力于开发变革性的突破性疗法，旨在重新定义治疗，同时扩大全球患者对高质量和负担得起药品的获取。

Glenmark宣布在美国市场推出创新产品RYALTRIS®

2026-04-01 21:35:00

Glenmark制药公司宣布，自2026年4月1日起，将负责在美国市场对RYALTRIS®（奥洛帕他定和莫米松糠酸盐鼻喷剂）进行端到端的商业化管理和分销。RYALTRIS®是一种固定剂量组合鼻喷剂，包含抗组胺药奥洛帕他定和皮质类固醇莫米松糠酸盐。该产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗12岁及以上的成人和儿童季节性过敏性鼻炎（SAR）的症状。Glenmark将直接负责RYALTRIS®在美国的品牌策略、市场准入和客户互动，以更专注于市场执行，更紧密地与医疗保健提供者对齐，并更快速地响应市场需求。RYALTRIS®已在包括美国、欧盟、英国、澳大利亚、韩国、俄罗斯和中国在内的关键市场获得批准。在2026财年，RYALTRIS®在11个额外市场推出，其全球覆盖范围扩大到55个国家。

Glenmark加拿大公司推出男性5%米诺地尔泡沫，加强非处方产品组合

2026-04-01 03:00:00

Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc.在加拿大推出了针对男性脱发的5%米诺地尔泡沫（GLN-Minoxidil 5% w/w Topical Aerosol Foam），以临床证明的有效性、便利性和经济性，丰富了其非处方产品组合。该产品含有5%的米诺地尔，这是一种广泛使用且经过临床验证的成分，有助于男性头发再生。快速干燥、无香味的气雾泡沫能够实现精确、无滴漏的应用和快速吸收，为传统液体配方提供了一种便利的替代品。Glenmark希望通过推出高质量、价格有竞争力的泡沫配方，改善对有效脱发治疗的获取，同时解决经济性和易用性这两个关键障碍。该产品已在加拿大电子商务渠道中显示出早期势头，在Amazon.ca上排名前茅的头发再生治疗产品之一，得益于持续的消费需求和积极的用户反馈。Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc的OTC业务在过去五年中实现了持续增长，此次推出进一步巩固了公司在该类别的地位，与扩大关键市场的可获取性品牌产品组合的更广泛战略相一致。

Cosmo Pharmaceuticals与Glenmark Pharmaceuticals在欧洲获得Winlevi®的上市许可

2025-12-02 20:53:00

Cosmo Pharmaceuticals N.V.和Glenmark Pharmaceuticals Limited宣布，欧洲委员会（EC）已授予Winlevi®（Clascoteron 10 mg/g Creme）上市许可，该药物由欧洲药品管理局（EMA）的人类用药委员会（CHMP）于2025年8月25日作出积极评价。Winlevi®在欧洲被批准用于治疗12至18岁青少年和成人的寻常性痤疮，青少年使用限于面部。获得此许可后，Glenmark将在17个欧盟国家开始销售Winlevi®。Cosmo的CEO Giovanni Di Napoli表示，这一许可反映了与Glenmark合作的实力和共同推动皮肤科医疗进步的努力。Glenmark的欧洲和新兴市场业务总裁Christoph Stoller表示，这是实现成为全球研究型制药公司使命的重要里程碑。Glenmark Pharmaceuticals Ltd.是一家全球性的研究型制药公司，专注于呼吸系统疾病、皮肤科和肿瘤学领域。Cosmo是一家生物科学公司，专注于MedTech AI、皮肤科、消化系统疾病以及合同开发与生产（CDMO）。

Glenmark宣布推出新型罗哌卡因氯化物注射剂

2025-10-24 21:08:00

Glenmark制药公司宣布即将推出罗哌卡因氯化物注射剂USP，包括40 mg/20 mL (2mg/mL)、150 mg/30 mL (5 mg/mL)和200 mg/20 mL (10 mg/mL)的单剂量安瓿剂。这些产品与Fresenius Kabi USA, LLC的Naropin®注射剂生物等效和治疗效果相当。Glenmark计划从2025年11月开始分销。根据IQVIA®的销售数据，Naropin®注射剂在2025年8月结束的12个月内的年销售额约为2090万美元。Glenmark北美总裁兼业务负责人Marc Kikuchi表示，此次推出是Glenmark注射剂产品组合的重要补充，并重申了公司致力于为有需要的患者提供高质量和负担得起的选择的承诺。Glenmark制药公司是一家全球性的研究型制药公司，业务涵盖品牌、仿制药和非处方药领域，专注于呼吸、皮肤科和肿瘤学等治疗领域。

Glenmark 获得盐酸奥洛他定滴眼液 USP， 0.2% （OTC）的 ANDA 批准

2025-03-21 00:00:00

Glenmark Pharmaceuticals Inc.美国公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）最终批准，其Olopatadine Hydrochloride Ophthalmic Solution USP，0.2%（OTC）与Alcon Laboratories Inc.的Pataday® Once Daily Relief Ophthalmic Solution，0.2%（OTC）生物等效。该产品将由Glenmark Therapeutics Inc.美国公司在美国分销。根据最新52周Nielsen®数据，Pataday® Once Daily Relief Ophthalmic Solution，0.2%（OTC）市场年销售额约为5070万美元。Glenmark公司表示，新产品的推出扩大了其OTC眼科产品组合，体现了其对满足市场需求和提供高质量非处方解决方案的承诺。Glenmark是一家全球性的研究型制药公司，业务涵盖品牌、仿制药和非处方药领域，在心血管代谢、呼吸、皮肤科和肿瘤学等治疗领域具有重点。

美国 Glenmark Pharmaceuticals Inc. 收购并推出乙酰半胱氨酸注射液，6 gm/30 mL （200 mg/mL）单剂量样品瓶

2025-03-03 20:00:00

Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA宣布收购并推出Acetylcysteine Injection，6 gm/30 mL（200 mg/mL）单剂量安瓿剂，该产品预期与Cumberland Pharmaceuticals Inc.的Acetadote® Injection具有相同的疗效。Glenmark从Aspen Pharma USA Inc.收购了Acetylcysteine Injection的ANDA。根据2025年1月结束的12个月IQVIA™销售数据，Acetadote® Injection市场年销售额约为1520万美元。Glenmark是一家全球性的研究型制药公司，专注于呼吸、皮肤科和肿瘤学等治疗领域，拥有11个世界级制造设施和80多个国家的运营。Glenmark的绿色温室气体（GHG）排放减少目标已获得2023年科学基于目标倡议（SBTi）的批准，成为印度第二家实现这一目标的制药公司。

美国 Glenmark Pharmaceuticals Inc. 推出 Phytonadeone 注射乳剂 USP，10 mg/mL 单剂量安瓿

2025-01-22 00:00:00

Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA宣布推出Phytonadione Injectable Emulsion USP，10 mg/mL单剂量安瓿剂，该产品与Hospira公司的参考药物Vitamin K 1 Injectable Emulsion USP，10 mg/mL生物等效和治疗效果相当。根据IQVIA™2024年11月结束的12个月销售数据显示，Vitamin K 1 Injectable Emulsion USP，10 mg/mL市场年销售额约为1970万美元。Glenmark公司总裁兼北美业务负责人Marc Kikuchi表示，公司对推出该产品感到兴奋，这有助于扩大其在机构渠道的产品组合，同时加强为患者提供高质量和负担得起替代品的承诺。Glenmark是一家全球性的研究型制药公司，业务涵盖品牌、仿制药和非处方药领域，专注于呼吸、皮肤科和肿瘤学等治疗领域。公司拥有11个世界级制造设施，遍布4大洲，并在80多个国家开展业务。Glenmark的温室气体排放减少目标于2023年获得科学基于目标倡议（SBTi）批准，成为印度第二家实现这一目标的制药公司。过去十年中，公司通过其企业社会责任干预措施影响了超过300万人的生活。

IGI 宣布与美国国家癌症研究所合作 CRADA，以测试在三阴性乳腺癌中测试专有的口服 Cbl/b 抑制剂治疗

2024-09-30 20:00:00

Ichnos Glenmark Innovation（IGI）与国家癌症研究所（NCI）达成合作协议，共同评估IGI的Cbl/b小分子抑制剂GRC 65327。GRC 65327是一种新型、选择性、口服生物利用度高的Cbl/b抑制剂，在体外和体内表现出良好的活性和安全性。NCI将首先对GRC 65327进行表征，然后在免疫能力模型中测试其在三阴性乳腺癌（TNBC）中的效果，以支持晚期TNBC的临床试验。IGI计划在2025年初开始针对复发/难治性实体瘤患者的首次人体临床试验。

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