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Annapurna Therapeutics SAS

公司全称：Annapurna Therapeutics SAS
国家/地区：法国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
This company profile has not been updated since May 2016, when Annapurna Therapeutics, was merged into Avalanche and the new company was renamed as Adverum Biotechnologies.Annapurna Therapeutics was a gene therapy company focused on the development of therapeutics for severe diseases with unmet medical need.In February 2016, Avalanche and Annapurna Therapeutics entered into a definitive agreement for the acquisition of all outstanding shares of Annapurna by Avalanche in exchange for approximately 17.6 million newly issued shares of Avalanche common stock. Upon completion of the acquisition, Avalanche shareholders would own 62.5% of the combined company and Annapurna shareholders would own 37.5% of the combined company. The combined company's common stock would continue to trade on NASDAQ Global Market under the symbol 'AAVL.' At that time, the transaction was expected to close in the second quarter of 2016. In May 2016, Avalanche's stockholders voted in favour of the transaction. At th

基本信息

地址：

183 Au 189 Av De Choisy Paris 13 PARIS ILE-DE-FRANCE 75013; FR;

公司官网：

aavlife.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 基因疗法
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Annapurna Therapeutics 将与 Weill Cornell Medicine 合作开发基因疗法产品组合
2016-01-05
Annapurna Therapeutics与Weill Cornell Medicine达成合作，共同构建市场领先的基因治疗公司。双方签订一系列许可协议，Annapurna将推进Weill Cornell Medicine遗传医学系已启动的多个基因治疗项目。Annapurna将继续使用腺相关病毒（AAV）载体，并与Weill Cornell Medicine合作，通过该机构已用于生产GMP材料进行基因治疗临床试验的制造工艺扩大基因治疗的生产规模。Annapurna任命Weill Cornell Medicine遗传医学系主席Ronald Crystal博士为首席科学顾问。Annapurna还任命Carlo Russo博士为首席医疗官和开发负责人，Russo博士曾在GSK和Merck担任高级研发职位。Annapurna的管线项目包括Alpha1-抗胰蛋白酶缺乏症、遗传性血管性水肿和严重过敏等。Annapurna将继续开发与弗里德赖希共济失调相关的心肌病基因治疗。
REGENX Biosciences 与 AAVLife 签订许可协议，使用 NAV 载体开发弗里德赖希共济失调的治疗方法
2014-04-29
REGENX Biosciences与AAVLife达成协议，共同开发治疗弗里德赖希共济失调（FA）的基因疗法产品。协议中，REGENX授予AAVLife全球独家许可，使用其NAV技术治疗FA，并允许AAVLife进一步许可。AAVLife还获得非独家许可，用于中枢神经系统递送。REGENX将获得前期费用、里程碑费用和基于产品净销售额的版税。双方合作旨在推进FA的创新治疗，AAVLife认为获得REGENX的向量是其临床研究的关键。弗里德赖希共济失调是一种罕见的神经肌肉疾病，影响儿童和成人，症状包括协调能力丧失、视力、听力、言语减退、脊柱侧弯和糖尿病风险增加，最常见的死因是心脏功能下降。目前尚无FDA批准的治疗方法。
国际合作推进 Friedreich 共济失调的基因治疗
2014-04-06
Friedreich's Ataxia研究联盟（FARA）宣布，FARA资助的科学家赫莲娜·普丘奥博士及其团队在《自然医学》杂志上发表了一项突破性的基因治疗研究。该研究利用腺相关病毒载体进行基因替换疗法，成功预防并纠正了Friedreich's Ataxia（FA）小鼠模型的心脏损伤。基于这一令人兴奋的结果，一家名为AAVLife的新公司成立，致力于快速开发针对FA患者生命威胁性心脏病的基因治疗项目。FARA自1998年成立以来一直与普丘奥博士合作，并于2013年中开始与AAVLife的创始人紧密合作。普丘奥博士在法国健康与医学研究院（INSERM）担任研究主任，她在实验室中测试了这种基因治疗方法的疗效。结果显示，单次静脉注射表达frataxin的AAVrh10可以不仅预防小鼠心脏疾病的发展，还能完全快速治疗处于心脏疾病晚期的小鼠，使其心脏恢复正常功能。FARA的科学顾问委员会和董事会已将基因治疗研究列为优先事项，并强调其对于治疗FA疾病的重要性。AAVLife的成立和普丘奥博士的研究成果为FA患者带来了新的希望。

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