London Health Sciences Centre Research Inc

公司全称：London Health Sciences Centre Research Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：——

公司介绍：

London Health Sciences Centre Research provides excellence in patient care, research and teaching

基本信息

联系电话：

5196676649

地址：

375 SOUTH ST LONDON ONTARIO N6A 4G5; CA; Telephone: +5196676649; Fax: +5194327367;

公司官网：

www.lhsc.on.ca/

企业画像

行业领域：

热门标签：

远程医疗

企业动态

Thermo Fisher Scientific 宣布 Oncomine 临床研究资助获得者，包括印度和荷兰的首批获得者

2024-09-11

Thermo Fisher Scientific在意大利佛罗伦萨举行的第36届欧洲病理学大会上宣布了Oncomine临床研究奖的最新获奖者，包括印度和荷兰的首位获奖者。该奖项旨在支持肿瘤学分子分型的研究，并推动精准医疗的未来发展。自2020年推出以来，该奖项已资助了26个独立临床研究团队进行的独特研究项目，涉及全球16个国家，涵盖实体瘤、儿童肿瘤、血液肿瘤、免疫肿瘤和液体活检等领域。今年的申请数量创下了新高，表明整个行业都在推动探索基因组发现影响的研究。今年的获奖项目包括印度塔塔纪念中心、荷兰莱顿大学医学中心、加拿大西部大学和美国的弗雷德·哈钦森癌症中心的研究。这些研究旨在推进肿瘤学诊断的未来发展，研究DNA质量对卵巢癌的影响，以及利用T细胞受体趋同进行分子诊断。

Biovaxys 签署具有约束力的意向书，开发基于 DPX（TM）的疫苗，用于治疗危及生命的食物过敏

2024-07-29

Biovaxys公司与AP Visionaries Inc.签署了一份具有约束力的意向书，共同开发基于DPX平台的疫苗，以治疗或缓解由食物过敏引起的潜在致命风险，特别是由花生/坚果或鸡蛋引起的过敏。该项目将与位于加拿大的Schroeder过敏和免疫学研究所合作进行，旨在研究致命过敏的原因并开发新的治疗方法。Biovaxys将为研究提供资金，并保留任何结果产品的知识产权。APVI将获得产品销售净收入的版税以及首次监管批准时的里程碑付款。花生过敏是一种由IgE介导的I型超敏反应，症状可能包括血管神经性水肿、面部肿胀、鼻炎、呕吐、腹泻、急性腹痛、特应性皮炎恶化、哮喘、过敏性休克和心脏骤停。Biovaxys和APVI相信，DPX +花生抗原配方应无法引发过敏性休克反应。他们计划通过让过敏小鼠接触DPX +抗原配方来测试这一点，并将临床和免疫学结果与全抗原挑战进行比较。

加拿大脑癌协会（Brain Cancer Canada）提供 80,000 加元的研究资助，用于开发利用人体自身免疫系统杀死胶质母细胞瘤中的脑肿瘤细胞的双重功能疗法

2024-05-23

Brain Cancer Canada向不列颠哥伦比亚大学彼得·斯特林博士颁发80,000加元的研究基金，支持其开发一种新型双功能疗法，旨在通过利用人体免疫系统来杀死胶质母细胞瘤中的肿瘤细胞。斯特林博士的研究项目名为“开发新的双功能疗法，杀死肿瘤细胞并激活胶质母细胞瘤中的免疫反应”，针对的是治疗难度大、对化疗抵抗的胶质母细胞瘤。研究旨在开发一种新的化疗方法，不仅针对肿瘤细胞，还能激活局部免疫系统，有望克服胶质母细胞瘤中常见的免疫抵抗。该项目得到了分子遗传学和临床实践专家的协助，旨在从两个层面攻击胶质母细胞瘤：直接杀死敏感的肿瘤细胞和招募免疫系统对付抵抗细胞。这项研究得到了社区和企业的支持，旨在通过创新研究推动胶质母细胞瘤治疗方法的进步。

加拿大脑癌协会授予 Dwayne Andrews 胶质母细胞瘤研究补助金，用于一项关于麻醉剂对脑癌增殖影响的研究

2024-05-08

Brain Cancer Canada宣布向加拿大伦敦的劳森健康研究院苏乔·巴尼克博士团队发放80,000加元的研究资助，用于在伦敦健康科学中心进行一项关于静脉和吸入麻醉剂对脑瘤增殖影响的体外研究。该研究旨在评估手术中使用的麻醉剂是否会影响胶质母细胞瘤的生长、侵袭和转移。巴尼克博士强调，许多胶质母细胞瘤患者在治疗过程中可能多次接触麻醉剂，尽管接触时间短暂，但可能产生长远影响。研究团队希望研究结果能提供关于神经麻醉中麻醉剂适用性的重要见解，以改善患者安全和治疗结果。这项资助是Brain Cancer Canada在5月脑癌意识月期间发放的四项资助中的第一项，旨在提高对脑癌研究的关注和支持。

Revive Therapeutics 与 Lawson Health Research Institute 达成全球独家协议，以开发和商业化一种新型 Long COVID 快速检测

2023-11-06

Revive Therapeutics Ltd.与Lawson Health Research Institute达成协议，获得全球独家权利开发用于长期COVID的诊断生物标志物。这些生物标志物由Lawson的研究团队发现，并已发表在《分子医学》杂志上。Revive Therapeutics计划将这一发现商业化，开发qELISA实验室测试套件和点对点快速测试设备，以帮助全球数百万患者得到正确诊断，从而提供适当的医疗干预和治疗。目前，长期COVID的诊断没有FDA批准的临床诊断标准，估计至少有10%的SARS-CoV-2感染患者会出现长期COVID症状。Revive Therapeutics还将评估这一测试作为Bucillamine（一种潜在的长期COVID治疗方法）的伴随测试。

NeuroSense 将其 2b 期 ALS PARADIGM 试验扩展到加拿大，并从美国 IND 撤回协议，以使其临床策略与 FDA 保持一致，以进行潜在的关键 3 期研究

2023-02-06

NeuroSense Therapeutics宣布，加拿大卫生部门批准其在加拿大启动Phase 2b PARADIGM研究的患者招募，该研究旨在评估其针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的PrimeC组合疗法的疗效。目前，该研究已招募超过50%的患者，预计2023年下半年公布主要结果。同时，由于美国食品药品监督管理局（FDA）要求提供更多非临床数据以支持PrimeC的长期使用，NeuroSense决定从美国IND中撤回研究方案，并与FDA就潜在的关键性Phase 3试验的临床和监管策略进行讨论。PrimeC是一种新型长效口服制剂，由两种FDA批准的药物组成，旨在协同针对ALS的关键机制，以抑制疾病进展。

CPDC 与劳森健康研究所签署了 PSMA-1007 的第一个商业分许可协议，扩大了安大略省前列腺癌诊断剂的可及性

2022-06-28

CPDC与Lawson Health Research Institute达成首个商业特许协议，推广PSMA-1007在安大略省的癌症诊断剂使用。CPDC从德国ABX公司获得[18F]PSMA-1007的独家许可，并将在加拿大制造、商业化和分销该成像剂。同时，CPDC与Lawson Health Research Institute签订商业特许协议，利用[18F]PSMA-1007作为前列腺癌诊断工具，用于在伦敦，安大略省附近居住的参与者研究中。这一协议基于CPDC赞助的[18F]PSMA-1007的III期临床试验，该试验于2021年初开始招募患者，用于诊断复发性前列腺癌。PSMA-1007是一种正电子发射断层扫描（PET）剂，靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），PSMA在前列腺癌细胞中高表达，而在良性前列腺组织中弱表达。这一合作将有助于提高前列腺癌的诊断和治疗水平。

Artivion 宣布在 The Annals of Thoracic Surgery 上发表 On-X（R）二尖瓣 PROACT 研究结果

2022-01-31

Artivion公司宣布，其On-X机械二尖瓣的PROACT临床试验结果已发表在《胸外科年鉴》上，并同步在2022年胸外科医师学会年会上展示。该研究评估了在On-X机械二尖瓣置换术后，患者是否可以安全地使用低强度华法林加阿司匹林进行管理。结果显示，低剂量华法林与标准剂量华法林在出血、瓣膜血栓形成或血栓栓塞率方面没有差异，表明低目标INR对On-X机械二尖瓣患者是安全可行的。这一发现有望对机械二尖瓣的临床管理产生重要影响，并可能改变临床实践和指南。

Siemens Healthineers 与伦敦健康科学中心和 St. Joseph's Health Care London 合作更换成像系统

2019-12-10

西门子医疗加拿大公司被伦敦健康科学中心和圣约瑟夫健康护理伦敦选中，将为南安大略省社区提供成像系统。公司将替换和升级伦敦市内医院的磁共振成像（MRI）、介入放射学和心脏病学系统，并提供至少十年的支持服务。双方将合作创建一个在西南安大略省的先进诊断成像和治疗卓越中心，并设立教育、培训和科学研究支持基金。西门子医疗将为研究、高级临床应用、教学和结果分析提供超过100万加元的支持资金。该合作旨在通过提高患者体验和改善心血管和神经疾病的治疗结果，共同应对医疗保健系统面临的挑战。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

London Health Sciences Centre Research Inc

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯