Medical University of Vienna
公司全称：Medical University of Vienna
国家/地区：奥地利/——
类型：——
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公司介绍：
The Medical University of Vienna is an academic and medical research institute.In April 2023, Telix Pharmaceuticals Ltd signed an agreement to acquire Vienna-based Dedicaid GmbH Inc a spin-off of the Medical University of Vienna
基本信息
企业动态
诺纳生物与维也纳医科大学合作推进感染性疾病全人源抗体研发
2026-07-22
诺纳生物与维也纳医科大学达成研究合作，利用诺纳生物的H2L2 Harbour Mice®平台，共同推进感染性疾病全人源抗体的研发。该平台基于基因改造小鼠，能产生具有完全人类结构的抗体。合作将有助于加速抗病毒治疗药物的开发和应对未来疫情的准备。
欧共体资助Omnix Medical开发新型抗生素治疗多重耐药菌感染
2026-07-13 00:00:00
以色列生物制药公司Omnix Medical宣布启动PEPTAMR联盟，旨在加速其领先抗菌肽OMN6的临床开发。OMN6针对耐药性医院获得性感染，包括对碳青霉烯类抗生素耐药的鲍曼不动杆菌（CRAB），这是一种世界卫生组织确定的优先级病原体，死亡率高达60%，治疗选择极为有限。PEPTAMR联盟获得了欧盟“地平线欧洲”研究与创新计划的约800万欧元资助，旨在推进名为“仿生抗菌肽，灵感来源于昆虫，用于对抗多重耐药鲍曼不动杆菌”的项目。该联盟汇集了欧洲在传染病、转化科学、监管科学和跨国临床研究方面的顶尖专家。OMN6目前正在进行II期临床试验，旨在招募患有严重鲍曼不动杆菌感染的患者。联盟合作伙伴包括Omnix Medical、维也纳医科大学、雅典国家与卡波迪斯特里亚大学、Ecraid欧洲传染病临床研究联盟和Vivexia。计划的活动包括加速欧洲II期患者招募、补充PK/PD研究、感染模型以优化剂量和评估额外的适应症，如败血症，健康志愿者的肺部渗透研究，以及开发稳定、可扩展的GMP-ready配方以支持后期临床试验。
Proteotype Diagnostics加入HER-CARE博士网络，致力于乳腺癌早期检测和治疗策略研究
2026-04-27 22:32:00
英国Proteotype Diagnostics Ltd宣布成为欧洲HER-CARE玛丽·居里博士网络（MSCA-DN）的工业受益者，该网络专注于改善遗传性和早期乳腺癌患者的治疗效果。Proteotype Diagnostics将在该网络中招募一名博士候选人，进行为期三年的博士项目，专注于开发和应用循环蛋白标志物，以实现乳腺癌的早期检测和治疗反应预测。该项目将基于Proteotype Diagnostics的专有蛋白组学标志物平台，该平台已在检测早期乳腺癌和预测CDK4/6抑制剂治疗反应方面表现出色。此外，该项目还将探索如何将蛋白组学标志物与临床和流行病学数据相结合，以改善治疗反应的预测，特别是对于接受新辅助疗法的患者。该项目旨在支持更个性化的治疗策略，并随着时间的推移，实现更精确和侵入性更小的护理途径。
Implantica发布RefluxStop®设备真实世界安全性研究，602位患者数据证实其卓越安全性
2026-04-21 14:35:00
Implantica AG公司宣布，其ReflexStop®设备用于治疗胃食管反流病（GERD），该疾病影响全球超过10亿人。公司发布了迄今为止最大规模的RefluxStop®真实世界安全性研究结果，该研究发表在《科学报告》杂志上。研究显示，该设备具有卓越的安全性，并在2025年美国前胃学会会议上得到高度评价。Implantica公司CEO Dr. Peter Forsell表示，这些结果将增强患者、医生和卫生系统对ReflexStop®安全性的信心，支持其在美、欧及全球的广泛使用。
SAGA Diagnostics在AACR 2026年会上展示基于SV的ctDNA检测新进展
2026-04-18 03:30:00
SAGA Diagnostics公司宣布将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示两项关于基于结构变异（SV）的循环肿瘤DNA（ctDNA）检测的研究。这些研究展示了在转移性乳腺癌（mBC）和高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）中，SV-based MRD监测的持续性能，强调了其在晚期癌症中的广泛临床适用性。研究显示，Pathlight SV-based MRD测试在mBC患者中实现了77%的ctDNA检测率，且ctDNA不可检测的患者对治疗的反应良好。在卵巢癌的研究中，ctDNA的持久性被证明是一个强大的独立预后标志物。SAGA Diagnostics的产品Pathlight™是一款超灵敏的、基于血液的多癌症MRD测试，目前在美国已可用于早期乳腺癌患者的商业使用。
Jupiter Endovascular TFX技术SPIRARE I临床试验结果积极
2025-10-27 00:00:00
Jupiter Endovascular公司宣布，其 proprietary Transforming Fixation (TFX) 技术在SPIRARE I临床试验中取得积极结果。该试验评估了Vertex™ Pulmonary Embolectomy System在急性、中等风险肺栓塞患者中的安全性和性能。SPIRARE I试验提供了早期证据，TFX技术的改进操作稳定性和控制能力可以转化为心脏功能和患者结果的实质性改善。SPIRARE I试验由维也纳医科大学血管生物学教授Irene Lang领导，SPIRARE II临床试验正在进行中，旨在进一步评估TFX技术的安全性和临床效益。
Natera公司宣布启动TEODOR临床试验，旨在评估对激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者使用内分泌治疗替代化疗的疗效。该试验由奥地利乳腺癌与结直肠癌研究组（ABCSG）赞助，预计在奥地利15个地点招募约250名患者。研究旨在通过检测ctDNA和内分泌敏感性来优化新辅助治疗，并探索是否可以安全地避免化疗。
标题：美国 sarcoidosis 研究基金会为 2025 年奖学金授予 45 万美元，支持早期职业研究员
摘要：
美国 sarcoidosis 研究基金会（FSR）宣布，2025 年将向三位早期职业研究员授予早期职业奖学金，每位研究员将获得 15 万美元的资金支持，以推进他们针对 sarcoidosis 的研究并改善患者预后。这些研究员分别是威廉·利皮特博士（科罗拉多大学安舒茨医学院）、胡安·卡洛斯·基哈诺-卡莫斯（伦敦国王学院）和保罗·埃特尔博士（维也纳医科大学）。FSR 早期职业奖学金计划旨在支持早期职业研究员，提供关键资源以进一步发展他们在 sarcoidosis 研究领域的专业知识和创新。至今，该计划已资助超过 800 万美元，反映了 FSR 对培养下一代 sarcoidosis 专家和加速诊断、治疗和护理突破的坚定承诺。
Teva制药公司和Sanofi公布了关于duvakitug（TEV574/SAR447189）的新详细数据，这是一种针对TL1A的人源化IgG1-2单克隆抗体，用于治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），两种最常见的炎症性肠病（IBD）。这些结果在德国柏林举行的欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）第20届大会上以口头报告的形式分享。在UC队列中，duvakitug在14周时使36%（450毫克剂量）和48%（900毫克剂量）的患者达到主要终点——临床缓解，而安慰剂组仅为20%。在CD队列中，duvakitug使26%（450毫克）和48%（900毫克）的患者达到主要终点——内镜反应，而安慰剂组仅为13%。duvakitug在两组研究中均表现出良好的耐受性，没有出现新的安全信号。Teva计划于2025年第二季度开始duvakitug的3期临床试验。
通过 PenKid 在肾脏替代治疗决策中的新兴作用评估心脏手术后肾脏恢复
2025-01-09 00:00:00
研究显示，在心脏手术患者中，Proenkephalin A 119-159（penKid）可以作为预测成功停止连续肾脏替代疗法（CRRT）的生物标志物。研究揭示，成功从CRRT中解脱的患者与未能解脱的患者在penKid水平上存在显著差异。这些发现表明penKid可能成为指导CRRT解脱决策的有价值工具。该研究由维也纳医科大学Ap. Prof. PD DDr. Martin Bernardi及其同事领导，首次前瞻性研究证明了penKid在急性肾损伤（AKI）心脏手术患者中成功解脱CRRT的鉴别生物标志物作用。AKI是医院中的一个重大挑战，不仅限于急诊病例，高达40%的择期心脏手术患者受到影响。当CRRT使用时间过长或进一步复杂化时，可能需要使用CRRT，这是最具资源密集型的干预措施之一。确定停止CRRT的最佳时间一直是临床上的持续挑战。该研究提供了关于这种生物标志物用途的新见解。研究结果表明，成功从CRRT中解脱的患者与未能解脱的患者相比，penKid水平显著较低。这一区别在CRRT解脱时尤为明显。Prof. Bernardi表示：“我们的发现表明，penKid可能成为支持CRRT解脱临床决策的有价值工具。此外，这种生物标志物在确定CRRT停止后可能维持肾脏功能的患者方面显示出潜力。”
SciRhom 在评估公司先导药物开发计划 SR-878 的首次人体临床研究中开始给药
2024-10-17 09:24:00
La Merie Publishing提供定制报告服务，针对生物制药行业客户需求进行科学和医学文献评估。SciRhom公司宣布其iRhom2抗体疗法SR-878的首个临床试验开始给药，旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学和药效学。研究预计于2025年下半年完成。SciRhom计划通过SR-878项目为自身免疫疾病和其他潜在适应症提供新的治疗方案。iRhom2靶向疗法有望在保持TACE/ADAM17其他重要功能的同时，阻断促炎通路，提高疗效并降低副作用。SciRhom致力于开发突破性生物制药，并得到多家国际投资者的支持。
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