洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Neumedicines Inc

Neumedicines Inc

公司全称：Neumedicines Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Neumedicines Inc was founded in 2003, is a private biotechnology from the University of Southern California which is exclusively engaged in the development of protein therapeutics in the areas of oncology, hematology and immunology

基本信息

地址：

133 N Altadena Dr Ste 310 PASADENA CALIFORNIA 91107-7342; US; Telephone: +16268443800; Fax: +16268443810;

公司官网：

www.neumedicines.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 肽
  • 重组蛋白
  • 药物治疗
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Karyopharm 报告 2021 年第四季度和全年财务业绩强劲，并重点介绍公司近期进展
2022-02-08
Karyopharm Therapeutics Inc.发布2021年第四季度和全年财务报告，强调公司近期进展。XPOVIO（selinexor）全年净产品收入达9840万美元，预计2022年净产品收入在1.35亿至1.45亿美元之间。公司总收入为2.098亿美元，包括与Menarini集团独家XPOVIO许可协议相关的7500万美元预付款。第三期SIENDO研究在晚期或复发性子宫内膜癌患者中达到主要终点，显示出无进展生存期的显著提高。Karyopharm计划在2022年上半年向美国食品药品监督管理局提交补充新药申请。公司还推进了多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化等关键适应症的研发管线。
Neumedicines 获得 BARDA 颁发的 830 万美元奖金，以表彰其持续开发 HemaMax 作为急性辐射暴露的对策
2013-06-10
Neumedicines Inc.获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）的830万美元资助，用于继续开发HemaMax（重组人白细胞介素12或rHuIL-12）治疗急性放射病血液综合征（HSARS）。这项资助基于与BARDA现有合同中Option 1的行使，旨在推进HemaMax的非临床疗效和人体安全性研究，以提交生物制品许可申请（BLA）。研究将比较HemaMax与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的效果，并评估HemaMax与G-CSF联合治疗HSARS的有效性。Neumedicines总裁兼首席执行官Lena A. Basile博士表示，公司已从BARDA获得超过5000万美元的资金支持HemaMax的开发，并相信HemaMax在应对致命剂量辐射事件中能挽救生命。此外，Neumedicines还致力于将HemaMax作为血液学辅助疗法用于接受化疗和放疗的癌症患者，动物研究显示HemaMax在恢复红细胞、血小板和中性粒细胞方面有效，并能提供额外的抗感染和抗肿瘤反应。
Neumedicines Inc. 获得生物医学高级研究与发展局 （BARDA） 颁发的 BAA-BARDA-08-08 合同
2008-09-16
美国生物医学高级研究和发展局（BARDA）于2008年9月16日宣布，向Neumedicines Inc.授予合同BAA-BARDA-08-08，以开发一种针对急性电离辐射引起的造血综合征的治疗方案。Neumedicines Inc.正在开发的药物HemaMax基于重组人白细胞介素-12（rHuIL-12），通过低剂量IL-12对造血恢复的强大生存效果，科学家们发现了IL-12之前未知的血液学特性。HemaMax是一种新的基于IL-12的疗法，以低剂量给药以实现强大的辐射缓解效果。Neumedicines Inc.已经证明，在致命辐射暴露后24小时内给予HemaMax单次低剂量，可以增加小鼠的存活率90%。该合同包括基础年份的资金以及两个额外的选择年份，根据合同开发里程碑和表现可授予。预计总合同奖金（包括基础合同和选项）将为HemaMax作为辐射缓解剂的开发提供超过1300万美元。BARDA合同下的表现预计将资助研究和发展，最终进行HemaMax的第一项人体I期临床试验。Neumedicines Inc.成立于2003年，是一家从南加州大学（USC）衍生出来的初创公司，专注于基于白细胞介素-12（IL-12）的预防和治疗药物的研究和开发，用于减轻和逆转对人类造血系统的影响。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认