Hadassah University Medical Center

公司全称：Hadassah University Medical Center

国家/地区：以色列/——

类型：——

公司介绍：

Hadassah University Medical Center is a not-for-profit research and healthcare organisation that provides services in medical and surgical care, diagnostics, and treatment

基本信息

地址：

Kiryat Hadassah Jerusalem 91120; IL;

公司官网：

www.hadassah.org.il/

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治疗领域：

企业动态

Alpha DaRT与Pembrolizumab联合治疗老年头颈癌研究取得积极结果

2026-07-21 00:00:00

Alpha Tau Medical Ltd.近日宣布，其在老年局部晚期或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者中进行的临床试验取得了积极结果。该研究评估了Alpha DaRT与Pembrolizumab（Keytruda）联合治疗的效果，结果显示，在所有可评估的患者中，联合治疗产生了100%的客观缓解率，包括4例完全缓解和5例部分缓解。中位总生存期为18.2个月，中位无进展生存期为5.4个月，与Pembrolizumab单药治疗的历史基准相比，均有所改善。研究结果表明，Alpha DaRT与Pembrolizumab的联合治疗在提高疗效和安全性方面具有潜力。

Clearmind Medicine启动酒精使用障碍治疗药物CMND-100的I/IIa期临床试验

2025-12-02 20:57:00

Clearmind Medicine Inc.宣布，其在以色列耶路撒冷哈达萨-大学医疗中心启动了针对酒精使用障碍（AUD）治疗的CMND-100药物的I/IIa期临床试验。这是该药物首次在哈达萨-大学医疗中心对第一位受试者进行给药。该试验由医学系临床药理学单元主任Joseph Caraco教授领导，旨在评估CMND-100在AUD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。Clearmind Medicine是一家专注于发现和开发新型神经可塑性药物的公司，其目标是研究并开发基于迷幻药物的化合物，并尝试将它们商业化作为受监管的药物、食品或补充剂。公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授权的专利。

Clearmind Medicine获得以色列哈达萨医疗中心对CMND-100临床试验的最终批准

2025-11-14 00:00:00

Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型迷幻药物疗法来解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司，宣布已从以色列耶路撒冷的哈达萨医疗中心获得最终批准，进行其CMND-100（一种基于MEAI的口服药物候选品）的1/2a期临床试验，用于治疗酒精使用障碍（AUD）。这一批准使得哈达萨医疗中心，作为以色列领先的临床研究机构，能够加入Clearmind的临床试验。该试验还包括耶鲁医学院精神病学系、约翰霍普金斯大学医学院和以色列特拉维夫萨乌拉斯基医疗中心等首创机构。哈达萨-大学医疗中心的研究将由医学系临床药理学单元主任Joseph Caraco教授领导。Clearmind的临床试验是解决全球酒精使用障碍负担的关键步骤，据世界卫生组织统计，酒精使用障碍占全球死亡原因的4.7%。公司预计将在其临床试验地点继续进行患者招募和数据收集，目标是提供针对受酒精使用障碍影响的个人及其家庭的突破性解决方案。该1/2a期临床试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征，同时评估其在减少酒精使用障碍患者酒精渴望和消费方面的初步疗效。

知名神经学家Tamir Ben-Hur博士加入NewcelX科学顾问委员会

2025-11-06 20:00:00

生物技术公司NewcelX宣布，著名神经学家、Kadimastem Ltd.的长期科学顾问Tamir Ben-Hur教授将加入公司的科学顾问委员会。Ben-Hur教授是神经免疫学和基于干细胞的再生医学领域的全球专家，他将为NewcelX带来深厚的临床经验和共同推进创新细胞疗法的承诺。NewcelX公司致力于开发针对神经退行性和代谢性疾病的变革性细胞疗法和小分子疗法，其合并Kadimastem Ltd.的先进干细胞平台和临床项目与NLS Pharmaceutic Ltd.在中枢神经系统治疗方面的专长，旨在为全球患者提供突破性疗法。

Clearmind Medicine任命Mary-Elizabeth Gifford为全球影响首席官

2025-10-27 21:22:00

Clearmind Medicine Inc.，一家专注于神经可塑性疗法新药研发的临床阶段生物技术公司，宣布任命Mary-Elizabeth Gifford为全球影响首席官。Gifford将负责加强Clearmind在美国的合作伙伴关系、政府及监管倡导，以及在华盛顿特区和纽约的战略联盟。她此前曾担任Psyence BioMed公司的全球影响首席官，并在加入Clearmind之前，在华盛顿特区的非营利组织中心身心医学中心领导公共政策。Clearmind正在推进其精神类药物的创新研究，并在耶鲁大学医学院、约翰霍普金斯大学医学院以及耶路撒冷的哈达萨大学医学院进行临床试验。

Clearmind Medicine 宣布在酒精使用障碍的开创性临床试验中首次接受 CMND-100 治疗的参与者

2025-06-30

Clearmind Medicine公司宣布，在治疗酒精使用障碍（AUD）的突破性临床试验中，首次给一名参与者使用了其CMND-100治疗药物。这是一项I/IIa期临床试验，旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征，并初步评估其在减少酒精渴望和消费方面的效果。该试验在美国耶鲁医学院精神病学系和约翰霍普金斯大学医学院等领先临床机构进行。Clearmind Medicine是一家专注于发现和开发新型迷幻药物疗法的生物技术公司，其目标是研究并开发迷幻药物化合物，并尝试将它们作为受监管的药物、食品或补充剂商业化。

Nasus Pharma 宣布发表其 FMXIN002 （NS002）鼻内肾上腺素粉末的 2 期研究的积极临床结果

2025-06-03

Nasus Pharma公司宣布，其研发的无针粉末鼻喷剂FMXIN002（NS002）在治疗I型严重过敏和过敏性休克的II期临床试验中取得了积极成果。该研究发表在《过敏性临床免疫学杂志》（全球版）上。研究结果表明，FMXIN002（NS002）4.0毫克组的吸收速度和吸收量均优于目前的标准治疗药物EpiPen（0.3毫克肾上腺素肌肉注射自动注射器）。FMXIN002（NS002）有望成为简单、方便、无针的肾上腺素注射替代品，有助于提高过敏性休克的急救效果。Nasus Pharma公司致力于开发针对社区急性紧急情况的无针粉末鼻喷剂产品，如过敏性休克和鸦片类药物过量。

美国肾脏基金会向研究无创肾病评估和移植相关血栓性微血管病的研究人员颁发奖学金

2025-03-25

美国肾脏基金会宣布将临床科学家肾病（CSN）奖学金授予莫门·阿巴西博士和Api Chewcharat博士，以支持他们在非侵入性肾脏疾病评估和移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）方面的研究。阿巴西博士正在开发测试使用先进成像技术评估肾脏损伤的非侵入性方法，而Chewcharat博士则研究生物标志物在检测TA-TMA和预测患者风险方面的应用。AKF自1989年启动CSN项目以来，已支持超过50名肾病学者，该项目旨在改善肾脏疾病患者的诊断、治疗和预后。阿巴西博士的研究将利用人工智能和机器学习分析肾脏功能磁共振成像（fMRI）数据，以预测患者肾脏功能恶化的风险。Chewcharat博士的研究旨在通过开发生物标志物驱动的早期诊断策略和个性化风险预测工具，以改善TA-TMA患者的诊断和预后。

内盖夫实验室从隐蔽中脱颖而出，宣布与亚历山大·舒尔金研究所达成许可协议，收购贝克利心理科技发展计划，并与哈达萨脑实验室迷幻药研究中心进行研发合作。

2024-12-11 22:00:00

Negev Labs，一家专注于开发神经可塑原生物技术公司，宣布与亚历山大·舒尔金研究学院（ASRI）签订许可协议，获得著名化学家亚历山大（萨沙）·舒尔金发现的药物候选库的访问权限。同时，Negev Labs 收购了贝克利心理技术公司的眼科开发项目，与哈达萨大脑实验室合作推进非致幻神经可塑原生物技术的研究，旨在为精神病学和神经学疾病提供安全、易得的疗法。Negev Labs 认为ASRI的药物化学专长和相关知识产权将为公司的生物技术公司建设提供坚实的基础，并有望快速推进神经可塑原生物技术的发展。Negev Labs 的创始人团队在精神药物开发领域拥有丰富的经验，他们相信神经可塑原生物技术具有治疗慢性疾病和神经精神疾病的巨大潜力。

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