Biovail Laboratories International SRL
公司全称：Biovail Laboratories International SRL
国家/地区：巴巴多斯/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Biovail Laboratories International Srl, based in Barbados, is a wholly owned subsidiary of Biovail Corporation focused on the development and commercialization of Biovail Corp's products. It also houses the intellectual property of its parent company and is involved its licensing opportunities,
基本信息
地址：
Welches CHRIST CHURCH; BB;
企业画像
行业领域：
企业动态
Cortex Pharmaceuticals与Valeant Pharmaceuticals的子公司Biovail达成协议，回购AMPAKINE相关资产和权利，包括CX717、CX1739和CX1942等化合物，以及全球专利权。Cortex将支付200,000美元的前期费用，并根据开发里程碑支付最多1,515万美元。Biovail还有权根据Cortex的销售收入获得最多1,500万美元的额外支付。此外，Biovail有权在完成I期临床试验后、IIa期临床试验结束前共同开发和共同推广AMPAKINE化合物的静脉注射剂型。此次回购是Cortex在2010年3月将相关资产出售给Biovail后，经过Valeant与Biovail的战略和财务审查后做出的决定。Cortex专注于神经科学领域，开发治疗精神疾病、神经疾病和睡眠呼吸暂停的新型药物疗法。
Valeant Pharmaceuticals International Inc. 的子公司Biovail Laboratories International SRL与Allergan达成协议，获得ACZONE®（dapsone）凝胶5%在加拿大的销售权。该凝胶是一种用于治疗寻常痤疮的局部配方，原于2006年获得批准但未在加拿大市场推出。Valeant将支付Allergan一笔50万加元的预付款，并基于净销售额进行后续支付。ACZONE®凝胶适用于12岁及以上患者的痤疮治疗，常见副作用包括油性、脱皮、干燥和红斑。Valeant表示，这将加强其在加拿大的皮肤科产品组合。
MedGenesis Therapeutix 重新获得 GDNF 的权利
2010-11-08
MedGenesis Therapeutix Inc.宣布从Valeant Pharmaceuticals International Inc.的全资子公司Biovail Laboratories International SRL收回glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF)蛋白及其相关Convection Enhanced Delivery (CED)技术的所有权利。双方终止了之前关于开发GDNF的合作伙伴关系，MedGenesis将产品收回并获得一次性现金支付500万美元以加速GDNF在帕金森病中的应用研究。同时，MedGenesis将GDNF的应用拓展至听力损失和癫痫领域。
ACADIA公司与BLS达成协议，结束双方在开发pimavanserin方面的合作，ACADIA收回所有权利并获得875万美元的一次性现金支付，用于将项目转回ACADIA并覆盖相关临床试验成本。ACADIA将继续推进pimavanserin在帕金森病精神病的III期临床试验，并计划专注于这一项目，不再进行阿尔茨海默病精神错乱或精神分裂症的临床试验。ACADIA将利用这笔款项延长现金流，预计现有资金足以支持到2012年中。pimavanserin是一种针对帕金森病精神病的治疗药物，目前尚无美国批准的疗法。ACADIA将于10月28日举行电话会议和网络直播，讨论与BLS的合作结束和收回pimavanserin北美权利的事宜。
Biovail 与 Kyowa Hakko Kirin 签订许可协议
2010-06-03
Biovail公司旗下子公司BLS与Kyowa Hakko Kirin公司签订许可协议，获得istradefylline在美国和加拿大的商业化权利，用于治疗帕金森病。该交易突出了Biovail对后期阶段专科中枢神经系统产品的关注，istradefylline作为一种新型化学实体，为帕金森病治疗提供了新的方法。根据协议，BLS支付了1000万美元的预付款，并可能支付至2000万美元的开发里程碑款项，以及如果达到特定销售里程碑，额外支付至3500万美元。BLS还将对含有istradefylline的产品净销售额支付最高30%的分级版税。BLS还将与Kyowa Hakko Kirin签订供应协议，以供应istradefylline。BLS将寻求与FDA会面，讨论istradefylline的开发路径。Kyowa Hakko Kirin从1996年开始进行istradefylline的临床试验，并已提交新药申请。帕金森病是一种神经退行性疾病，主要症状包括运动迟缓、僵硬、震颤和姿势不稳。Biovail是一家专注于专科中枢神经系统市场的制药公司，Kyowa Hakko Kirin是一家领先的生物制药公司，专注于肿瘤学、肾病和免疫学领域。
Biovail 收购 AMPAKINE 化合物用于治疗呼吸抑制
2010-03-26
Biovail公司子公司Biovail Laboratories International SRL（BLS）从Cortex Pharmaceuticals，Inc.（Cortex）收购了针对呼吸抑制这一脑介导的呼吸障碍领域的AMPAKINE化合物及相关知识产权。收购的化合物包括处于II期临床试验的CX717、处于临床前研究的CX1763和CX1942，以及CX1739的注射剂型。作为收购交易的一部分，BLS还与加州大学董事会签订了领域限制许可协议。CX717有望解决一个重大的未满足医疗需求，并与Biovail计划部署的Staccato loxapine医院销售团队相匹配。BLS支付了900万美元的前期费用，预计在过渡期完成后支付额外100万美元，并根据CX717静脉制剂在治疗呼吸抑制中的效用成功展示、使用AMPAKINE化合物完成III期临床试验并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可能支付高达1500万美元的潜在里程碑款项。CX717调节AMPA型谷氨酸受体，正在开发中用于预防手术环境中的呼吸抑制。Cortex已完成两项关于CX717口服制剂的初步概念研究，证明了该产品在防止阿芬他尼诱导的呼吸抑制的同时，保留了阿芬他尼的镇痛效果。
Alexza制药公司与Biovail实验室国际公司建立合作，共同开发和商业化AZ-004（Staccato®洛沙平）产品，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍患者的急性激动症状。Alexza已提交新药申请，寻求监管批准，而Biovail将负责市场推广。合作协议中，Alexza将获得前期现金支付和里程碑付款，同时Biovail将获得销售提成。AZ-004通过Staccato系统快速给药，旨在提供快速缓解激动症状的治疗方案。
Santarus 和 Norgine 在欧洲获得 ZEGERID 速释奥美拉唑产品的许可
2009-10-12
Santarus公司与Norgine公司达成一项许可协议，授予Norgine在西部、中部和东欧特定市场开发、生产和商业化包含奥美拉唑和缓冲剂的处方即释ZEGERID产品的独家权利。Norgine将支付Santarus250万美元的预付款，并在达到某些监管事件时，根据Norgine在“主要”国家的临床、监管和报销努力的实际直接费用，获得高达1000万美元的里程碑付款。Norgine还将支付Santarus从中等到高个位数的分级版税，在特定情况下会减少。Norgine是一家拥有超过100年历史的欧洲专业制药公司，专注于胃肠病学产品，而Santarus是一家专注于收购、开发和商业化针对胃肠科医生和其他医生治疗的患者的专有产品的生物制药公司。
2009年5月6日，葛兰素史克公司（GSK）宣布，已与美国生物制药公司Biovail International Laboratories SRL（Biovail子公司）达成协议，以5.1亿美元（3.4亿英镑）的价格将Wellbutrin XL在美国的商业权利全部转让。该协议需获得美国哈特-斯科特-罗丁诺监管机构的批准。Wellbutrin XL自2006年底开始面临通用竞争，2009年第一季度美国销售额为4500万英镑，同比下降70%。GSK北美制药总裁迪尔德丽·康纳利表示，此次交易是公司一系列行动之一，旨在最大化现有资产价值，并为新产品和即将推出的产品提供资源。根据协议，GSK将把美国的新药申请和许可权转让给Biovail，并保留除加拿大以外的其他国家Wellbutrin XL的权利。GSK预计将因此交易在2009年实现约3.4亿英镑的其他运营收入。Wellbutrin XL是一种用于治疗重度抑郁症和季节性情感障碍的药物，由Biovail开发，自2003年9月起由GSK在美国分销。
ACADIA Pharmaceuticals与Biovail Laboratories International SRL达成合作，共同开发和商业化ACADIA的5-HT2A反向激动剂pimavanserin，用于治疗帕金森病和精神病。ACADIA保留pimavanserin在全球其他地区的权利。合作包括pimavanserin在神经和精神疾病领域的共同开发和商业化，ACADIA负责帕金森病精神病的III期临床试验，Biovail负责其他开发、生产和商业化工作。ACADIA将获得高达3.95亿美元的累计付款，包括3000万美元的预付款和与临床试验、监管提交和批准相关的里程碑付款。ACADIA还将获得pimavanserin净销售额的15%至20%的版税。双方将于2009年5月4日举行电话会议和网络直播，讨论此次合作。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认